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"식품"(으)로 총 3,350건 검색되었습니다.
- 딥러닝 기법으로 수십초 내 98% 정확도로 박테리아 검출연합뉴스 l2022.02.10
- 학습해 최대 98% 정확도로 박테리아를 검출·구분했다. KAIST 조성호 교수는 "의료·식품 안전 분야로 확장해 적용할 수 있을 것"이라고 말했다. 이번 연구 결과는 국제학술지 '바이오센서 및 바이오일렉트로닉스'에 지난달 18일 온라인 게재됐다. ... ...
- 식약처장 "국산 mRNA 백신 개발 지원 아끼지 않겠다"연합뉴스 l2022.02.09
- 식품의약품안전처 처장. 식품의약품안전처 제공 김강립 식품의약품안전처 처장은 9일 충북 오송 큐라티스 제조소에서 '메신저 리보핵산(mRNA) 바이오 벤처 컨소시엄'에 참여하는 기업 및 백신 연구개발 전문가들과 국산 mRNA 백신 개발을 논의하는 간담회를 열었다. 이 컨소시엄은 신종 감염병 ... ...
- 카길한림생명과학상에 곽준명 DGIST 교수·조철훈 서울대 교수동아사이언스 l2022.02.08
- 진행했으며 이를 바탕으로 공동 창업과 기술이전을 성사시켰다. 특히 ‘플라즈마 농식품’이라는 융합연구 분야를 개척해 연구를 선도하고 있으며, 그 밖에 줄기세포, 조직공학, 식육학을 응용해 근육을 체외 배양한 후 가공해 가축으로부터 생산되는 전통 식육을 보완할 수 있는 배양육 관련 ... ...
- 어린이는 오미크론 변이에 취약할까...어린이 입원 비율 높아져동아사이언스 l2022.02.06
- 1을 넘지 못하고 있다. 소아를 대상으로 한 백신은 화이자와 바이오엔테크가 1일 미국 식품의약국(FDA)에 만 4세 미만 백신 긴급사용승인 신청을 처음 냈다. 그러나 일부 전문가들은 오미크론 변이가 어린이에 더 위험할 가능성도 배제할 수 없다고 보고 있다. 오미크론 변이가 선천적 면역 반응을 ... ...
- [인터뷰]"의사도 데이터 공부를 꼭 해야 하는 시대가 옵니다"과학동아 l2022.02.05
- AIMS)에 기술이전됐다. 이 기술이 적용된 제품은 건양대병원에서 임상시험을 마치고 식품의약품안전처로부터 혁신의료기기 지정을 받아 현재 해외 진출을 준비 중이다. 이후 김 교수의 일상이 바뀌었다. 수리통계학과 통계 프로그래밍 언어 ‘R’을 독학으로 마스터하고 본격적인 데이터 연구를 ... ...
- 안쓰는 것보다야 낫겠지만… 英매체도 주목한 '코스크' 전문가들 "효과는 글쎄"동아사이언스 l2022.02.04
- 이 제품은 활짝 펴면 일반 보건용마스크처럼 생겼지만 반으로 접어 코만 가릴 수 있다. 식품의약품안전처로부터 미세먼지나 바이러스 차단용으로 승인받은 제품은 아니다. 하지만 판매 업체는 마스크의 소재가 KF80이며, 여러 인증과 특허를 갖고 있다고 설명했다. 불가피하게 마스크를 벗어야 하는 ... ...
- 화이자 생후 6개월~만4세 백신 긴급사용 승인 신청…임상효과 입증 부족 논란동아사이언스 l2022.02.03
- 대상으로 한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다. 승인이 이뤄지면 미국 내 백신 접종이 사실상 전 연령대로 확대된다. 하지만 5세 미만 아동에 대한 백신 효과가 확증되지 않은 상황에서 미 보건당국 주도로 신청이 이뤄져 논란이 ... ...
- 코로나 항바이러스 치료제가 더 필요한 이유동아사이언스 l2022.01.31
- 영국 규제 당국은 지난해 11월 몰누피라비르를, 12월 팍스로비드를 긴급승인했고 미국 식품의약국(FDA)은 지난해 12월 두 치료제를 긴급 승인했다. 유럽의약품청도 이달 27일(현지시간) 팍스로비드의 긴급사용 승인을 권고했다. 문제는 부족한 공급량과 치료제에 대한 내성을 지닌 코로나19 ... ...
- 노로바이러스 환자 지난주만 182명…"음식조리·개인위생 주의"연합뉴스 l2022.01.28
- 환자의 분변이나 구토물이 묻은 손, 환경 등에 접촉하거나 바이러스에 오염된 물이나 식품을 섭취했을 때 감염된다. 바이러스에 감염되면 1∼2일 안에 구토, 설사 등의 증상이 나타나고 복통, 오한, 발열 등이 생기기도 한다. 이를 예방하기 위해서는 과일, 채소, 굴, 조개 등의 음식 재료를 충분히 ... ...
- 유럽의약품청, 화이자 코로나 알약 치료제 '팍스로비드' 승인 권고동아사이언스 l2022.01.28
- 최종결정한다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 팍스로비드 사용을 승인했으며 한국 식품의약품안전처도 같은 달 국내 긴급사용승인을 결정한 바 있다. 팍스로비드는 코로나19 바이러스가 세포 속에서 증식할 때 필요한 효소를 차단해 바이러스가 더이상 증식하지 못하도록 하는 치료제다. 코로나19 ... ...
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