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"식품"(으)로 총 3,350건 검색되었습니다.
- 유전자 교정 돼지 심장 이식받은 미국 남성, 2개월만에 숨져동아사이언스 l2022.03.10
- 관계자는 베넷씨가 사망하기 몇일 전부터 상태가 악화하기 시작했다고 전했다. 미국 식품의약국(FDA)은 생명을 위협받는 환자에게 더 이상 치료 가능한 방법이 없는 경우에 진행하는 응급수술로 메밀랜드대 연구진의 유전자 교정 돼지 심장 이식 수술을 허용했다. 수술은 지난 1월 7일(현지시간) ... ...
- [강석기의 과학카페] 나이가 들면 잠의 질이 떨어지는 이유2022.03.08
- 수용체가 제 기능을 못하면 각성 신호가 전달되지 못하기 때문이다. 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)은 스위스 제약사 아이도시아가 개발한 불면증 치료제 큐비빅(Quviviq. 성분명 다리도렉산트(daridorexant))을 승인했다. 큐비빅은 오렉신 수용체 길항제라는 새 작용기전의 불면증 치료제다. 오렉신 ... ...
- 수십억 단백질의 비밀 '머신러닝'으로 푼다…이미 680만개 해독연합뉴스 l2022.03.03
- 더 많은 양이다. 빌레쉬는 "앞으로 이렇게 해독된 단백질 정보는 병을 치료하거나 새로운 식품을 개발하는 등 제약사나 의료진, 제조업자 등에게 매우 소중한 정보가 될 수 있다"고 말했다 ... ...
- 미 신경과학회 "치매 치료제, 뇌부종·뇌출혈 우려…뇌 MRI 면밀히 살펴야" 경고동아사이언스 l2022.02.25
- 공동 개발한 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’을 승인했다. 미국 바이오젠 제공 미국 식품의약국(FDA)이 지난해 6월 승인한 최초의 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’에 대한 논란이 지속되고 있다. 효능부터 부작용, 비싼 가격 등에 대한 문제제기다. 미국신경과학회는 지난 24일 이 같은 ... ...
- [의학바이오게시판] 와이브레인, 110억 원 규모 상장 전 투자유치 완료 外동아사이언스 l2022.02.24
- 우울증과 치매 등 뇌질환을 치료하는 전자약을 개발중이다. 지난해 4월 국내 처음으로 식품의약품안전처로부터 우울증 전자약 시판허가를 받았다. 이번 투자에는 세라젬, 인터베스트, KT&G가 참여했다. 와이브레인의 누적 투자금은 336억 원이 됐다. ■ 미생물 진단기업 퀀타매트릭스는 ... ...
- 0~9세 감염 급증 속 소아 백신 허가…식약처 "화이자 5∼11세용 백신 품목허가·예방효과 90.7%"동아사이언스 l2022.02.23
- 화이자가 개발한 5~11세용 백신. 한국화이자제약 제공 정부가 만 5∼11세 어린이가 접종할 수 있는 신종코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 처음으로 ... 9 극복에 필요한 의료제품을 안전하고 신속하게 제공할 수 있도록 최선의 노력을 다하겠다고 밝혔다. 식품의약품안전처 ... ...
- 21일부터 사전예약 시작하는 노바백스 백신은 어떤 백신인가 동아사이언스 l2022.02.21
- 됐다. 다양한 백신에 활용된 기술을 적용한 만큼 많은 기대를 받아왔음에도 아직 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA)은 받지 못했다. 세계보건기구(WHO)와 유럽연합(EU)에서는 승인을 받았다. 일정이 연기된 이유로는 노바백스의 제조 능력 문제가 지목돼 왔다. 노바백스는 1987년 창업한 백신 ... ...
- 신속항원검사 믿을수 있나…가짜음성 한계에도 환자 발견엔 효과연합뉴스 l2022.02.21
- 유행하기 전까지 신속항원검사를 활용하지 않았던 이유도 위음성 문제 때문이었다. 식품의약품안전처는 민감도가 90%, 특이도가 99% 이상인 검사키트에 대해서만 국내 사용을 허가했다. 민감도 90%는 PCR 검사로 확인된 '진짜 감염자'를 대상으로 신속항원검사를 했을 때 90%는 양성 판정을 받는다는 ... ...
- 美 FDA, 화이자·모더나 코로나19 백신 4차접종 승인 검토 중동아사이언스 l2022.02.20
- 9) 백신 4차접종을 승인하는 방안을 검토하는 것으로 알려졌다. 연합뉴스 제공 미국식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 4차접종을 승인하는 방안을 검토하는 것으로 알려졌다. 월스트리트저널 등 외신들은 FDA가 화이자와 모더나 백신의 두 번째 부스터샷 ... ...
- 40대 이상 기저질환자에도 21일부터 코로나19 먹는치료제 처방연합뉴스 l2022.02.18
- 약품을 복용하는 사람이 국내에 적지 않아 실제 처방이 까다롭다는 단점이 있다. 식품의약품안전처가 안내한 팍스로비드의 병용 금기 약물은 28개로, 현재 국내에서 유통 중인 성분은 이 중 23개다. 진통제 '페티딘', 항협심증제 '라놀라진', 항부정맥제 '아미오다론', 항통풍제 '콜키신' 등이 ... ...
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