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"(으)로 총 2,033건 검색되었습니다.
남양유업 "'불가리스 코로나 억제' 오해 일으켜 사과"
연합뉴스
l
2021.04.16
기여할 수 있는 제품 연구 및 개발에 노력할 것을 약속드린다"고 덧붙였다. 전날 식품
의약품
안전처는 불가리스의 코로나19 억제 효과 발표와 관련해 남양유업에 대한 행정처분을 관할 지자체에 의뢰하고 경찰에 고발할 계획이라고 밝혔다. 남양유업 주가는 심포지엄 발표 당일인 13일 8.57% ... ...
국내 뇌연구 '어벤저스' 뭉쳤다...코로나 시대 고립과 정신질환 극복 연구 나서
동아사이언스
l
2021.04.16
것으로 보고 있다. ‘향정신성
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’을 처방받거나 심리치료를 진행하지만 어떤
의약품
과 치료전략이 우울증이나 사회성 결여와 관련된 뇌 영역을 조절하는지 명확하지 않다. 뇌과학 분야에서 가장 앞선 국내 3대 연구기관인 한국과학기술연구원(KIST)·기초과학연구원(IBS)·한국뇌연구원이 사회적 ... ...
식약처 "남양유업 불가리스, 코로나 억제 허위사실로 고발"
동아사이언스
l
2021.04.15
해당 연구 및 심포지엄 개최에 적극적으로 개입한 점을 확인했다”며 “식품은
의약품
이 아니므로 질병 예방, 치료에 효능이 있는 것으로 인식할 우려가 있는 표시·광고 행위는 엄격히 금지하고 있다”고 밝혔다. 식약처는 또 “국민들께서 이러한 허위‧과장 광고에 현혹되지 말아 달라”며 ... ...
덴마크 정부 "아스트라제네카 백신 영구 접종 중단"
동아사이언스
l
2021.04.15
때까지 예방적인 조처로 아스트라제네카 백신 접종을 잠정 중단했다. 현재 유럽
의약품
청(EMA)은 연령대에 상관없이 아스트라제네카 백신 접종을 권고하고 있다. 블룸버그통신에 따르면 많은 국가가 덴마크가 보유한 20만 도스(1회 접종분) 분량의 아스트라제네카 백신 구매 의향을 밝히고 ... ...
정부, 국내 제약사 8월 백신 생산 발표에 업계 '난감'
연합뉴스
l
2021.04.15
삼성바이오로직스 역시 릴리와 GSK의 코로나19 항체치료제 외에는 생산하는 코로나19
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이 없다고 밝혔다. 업계에서도 대체 어떤 제약사를 칭하는 것이냐를 두고 의견이 분분한 가운데 러시아 코로나19 백신을 도입하는 게 아니냐는 추측도 나오고 있다. 그러나 국내에서 러시아의 코로나19 ... ...
얀센 백신 접종중단 수급불안 심화…국내 공급계약은 600만명분
연합뉴스
l
2021.04.15
관계자는 "(얀센 백신) 도입 전에 이슈가 생겼기 때문에 백신 허가 사항에 대해 식품
의약품
안전처를 중심으로 논의가 필요하다"며 "질병청에서는 해외 동향을 살펴보면서 전문가 회의 소집도 논의할 예정"이라고 말했다. 얀센 백신은 두 번 접종해야 하는 다른 제품과 달리 한 번만 접종하면 돼 ... ...
혈전 문제 일으킨 얀센·아스트라제네카, 바이러스 벡터 백신 문제일까
동아사이언스
l
2021.04.15
중화항체 생성을 유도한다. 아데노바이러스를 이용한 바이러스 벡터 백신의 원리. 식품
의약품
안전처 제공 아스트라제네카 백신도 바이러스 벡터 방식을 쓴다. 러시아 가말레야 연구소가 개발한 백신 ‘스푸트니크V’와 중국의 ‘캔시노’ 백신도 같은 방식을 활용한다. 얀센은 아데노바이러스2 ... ...
美 얀센 백신 접종중단에 "국내 도입계획 변경 아직 없어"…식약처 "국내조치 필요성은 검토"
2021.04.14
600만 명분이 도입될 예정으로 이르면 2분기부터 순차적으로 들어올 전망이다. 다만 식품
의약품
안전처는 미국에서 이런 문제가 발생한 것과 관련해 국내에서 추가 조치 필요성이 있는지 검토에 착수하기로 했다. 백영하 범정부 백신도입 태스크포스(TF) 백신도입총괄팀장은 14일 ... ...
건강한 식생활 실천해요…'한국인을 위한 식생활지침' 발표
연합뉴스
l
2021.04.14
관리·위생적 식문화 등 강조한 수칙 발표 보건복지부는 농림축산식품부·식품
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안전처와 함께 건강하고 균형잡힌 식생활 수칙을 제시하는 '한국인을 위한 식생활지침'을 14일 발표했다. 식생활 지침은 일반 대중이 건강한 식생활을 할 수 있도록 이해와 실천을 돕기 위해 마련된 권장 ... ...
美CDC, 14일 긴급회의 소집…얀센 백신 안전성 검토
연합뉴스
l
2021.04.14
혈전 증상이 나타난 시점은 백신을 맞은 뒤 6∼13일 무렵이었다. 피터 마크스 FDA 생물
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평가연구센터(CBER) 소장은 6명의 환자 중 1명이 숨졌고, 1명이 위중한 상태라고 밝혔다. 마크스 소장은 "미국에서 발견된 혈전 중 한 환자는 사망했고 한 환자는 위중한 상태"라고 말했다. 그는 또 ... ...
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