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"의약품"(으)로 총 2,059건 검색되었습니다.
- 문 대통령 "접종 빨랐더라면 하는 아쉬움 사실.. 집단면역 달성 앞당길 것"동아사이언스 2021.05.10
- 주권 확보를 위해 국산 백신 개발을 총력 지원하겠다”며 “동시에 세계 2위의 바이오의약품 생산 능력을 바탕으로 백신 생산의 글로벌 허브가 되도록 전폭적인 지원을 아끼지 않겠다”고 말했다. 문 대통령은 “코로나와의 전쟁에서 끝이 보이기 시작했다”며 “백신 접종에 속도를 내면서 ... ...
- 모더나 코로나 백신, 첫 전문가 자문 통과…모더나 백신은 어떤 백신동아사이언스 2021.05.10
- 만 회분의 도입 계약을 맺은 모더나 백신 중 일부를 상반기 중 도입한다는 계획이다. 식품의약품안전처는 10일 오전 이 같은 내용의 자문단 회의결과를 공개했다. 이날 자문단 회의는 코로나19 백신 품목허가를 위한 첫 단계로 감염내과 전문의와 백신 전문가, 임상 통계 전문가에게 자문 의견을 ... ...
- [잠깐과학]콜라의 탄생어린이과학동아 2021.05.08
- 팔렸습니다. 미국 남동부의 도시인 애틀랜타에 살던 존 펨버턴이라는 약제사도 특허 의약품을 만들려 했습니다. 일단 한 번 성공하면 엄청난 돈을 벌어들일 수 있었습니다. 그는 숱한 실패 끝에 1884년에야 괜찮은 신약의 제조법을 발견했습니다. 코카콜라는 음료에 들어가는 ‘코카’ 나뭇잎과 ... ...
- 독일 "백신 생산제약 요소는 생산능력과 품질기준...혁신의 원천 특허 보호해야"…미 지재권 면제 반대동아사이언스 2021.05.07
- mRNA 코로나19 백신의 3상 임상시험 결과를 이르면 다음 주 발표하고 이달 중에는 유럽의약품청(EMA)에 사용 승인 신청 절차를 밟을 예정이다. 큐어백은 올해 유럽연합(EU) 국가들과 4억500만 회분의 백신을 공급하기로 계약을 체결한 상태다. 그간 백신 기술을 둘러싸고 지재권 논란이 불거진 경우는 ... ...
- "아스트라제네카 백신 혈전 부작용 100만 명당 110명에게서 확인"동아사이언스 2021.05.06
- 100만 명당 110명이라는 분석이 나왔다. 덴마크와 노르웨이 접종자들을 분석한 결과로 유럽의약품청(EMA)이 보고한 100만 명당 7.9명 수준보다 14배 많은 수준이다. 연구팀은 원인을 밝혀내지 못한 만큼 한계가 있고 절대 위험은 적다고 설명하면서도 결과는 각국의 접종 이점 맥락에서 해석해야 한다고 ... ...
- WHO "중국 백신 시노팜 효능 78.1%"…전 세계 공급 확대되나동아사이언스 2021.05.05
- 승인된 백신을 허가받을 수 있다. 유럽연합(EU)의 의약품 평가와 승인을 담당하는 유럽의약품청(EMA)은 4일 시노백 백신에 대한 심사를 시작했다고 밝혔다 ... ...
- [코로나19, 위기의 아이들]내년 어린이 날에는 우리 아이 백신 맞을 수 있을까동아사이언스 2021.05.05
- 것으로 알려졌다. 코로나19 확산으로 인한 학교 폐쇄를 막기 위한 대비다. 화이자는 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 12∼16세 대상으로 한 심사도 신청한 상태다. 지난 2월 와이넷뉴스 등 이스라엘 현지언론에 따르면 이스라엘 보건부는 지난 몇 주간 아직 임상 데이터가 확보되지 않은 16세 ... ...
- 코로나 백신 지재권 보호 해제 WTO 본격 논의…백신강국 그래도 여유 있는 이유동아사이언스 2021.05.04
- 토마스 쿠에니 국제약업단체연합회(IFPMA) 이사는 대부분의 백신 제조방법이 일반적인 의약품 제조방법보다 훨씬 복잡하기 때문에 제조법을 공개해도 쉽게 만들 수 없다는 것이다. 쿠에니 이사는 백신의 제조방법을 일종의 '케이크 조리법'에 비유했다. 그는 "상상할 수 있는 가장 사랑스러운 ... ...
- 유나이티드제약 "코로나 치료제, 세포실험서 변이바이러스 효과"연합뉴스 2021.05.03
- 특징이다. 한국유나이티드제약은 이 후보물질을 코로나19 치료제로 개발하기 위해 식품의약품안전처에 임상 2상을 신청했으나, 당시 식약처가 동물효력시험 자료 등을 보완하라고 지시하면서 임상 진입이 지연되고 있다. 한국유나이티드제약 관계자는 "코로나19 바이러스에 대한 ... ...
- 셀트리온, 코로나19 자가검사키트 국내 조건부 허가받아연합뉴스 2021.05.03
- 식품의약품안전처에서 코로나19 자가검사 항원키트의 '디아트러스트 홈 테스트'를 쓸 수 있게 조건부 허가를 받았다고 3일 밝혔다. 셀트리온은 3개월 이내에 식약처에 자가검사키트에 대한 추가 임상적 성능시험 자료를 제출할 계획이다. 이 제품은 전문가 도움 없이 개인이 직접 키트에 동봉된 ... ...
