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"시판"(으)로 총 301건 검색되었습니다.
- [의학바이오게시판] 와이브레인, 110억 원 규모 상장 전 투자유치 완료 外동아사이언스 l2022.02.24
- 전자약을 개발중이다. 지난해 4월 국내 처음으로 식품의약품안전처로부터 우울증 전자약 시판허가를 받았다. 이번 투자에는 세라젬, 인터베스트, KT&G가 참여했다. 와이브레인의 누적 투자금은 336억 원이 됐다. ■ 미생물 진단기업 퀀타매트릭스는 서울성모병원이 신속 항생제 감수성 검사 시스템 ... ...
- 입 안 헹구면 끝…코로나 검체 채취 가글 나왔다동아사이언스 l2022.02.17
- 안의 바이러스를 고농도로 채취하는 가글을 개발하고 관련 상품 '빈 가드 가글'을 출시, 시판에 들어갔다. 가글 형태이기 때문에 현행 코로나19 검체 채취보다 고통이 없고, 의료인이 아닌 개인이 사용해도 정확도가 높다. 짧은 시간 안에 많은 사람으로부터 채취하는 것도 가능하다. 현재 ... ...
- '치명적 결함' 발견된 중국산 페놀폼 단열재, KS인증 취소연합뉴스 l2022.02.08
- KS인증이 취소됐다. 8일 업계에 따르면 국가기술표준원이 최근 국내 유통되는 단열재 시판품을 조사한 결과 중국 단열재 업체인 '산동북리화해연합복합재료고분유한공사'가 생산한 페놀폼 단열재(범주 I-A)에서 '치명 결함'이 발견돼 KS인증을 취소했다. 해당 제품은 단열재의 가장 중요한 성능인 ... ...
- [과기원은 지금] KAIST-서울대병원, 정밀의료 및 디지털헬스케어 기술 업무협약 外동아사이언스 l2021.12.03
- 발견했다. 이 화학구조를 띠는 기존 약물들을 스크리닝한 결과 미국, 유럽에서 시판되는 항산화 건강기능식품인 ‘미토큐’를 찾았다. 연구 결과 미토큐가 트랩원 단백질을 억제해 항암활성을 띤다는 사실을 알아내 지난 1일 ‘미국화학학회지(JACS)’ 표지논문으로 냈다. 안전성이 검증된 약물을 ... ...
- 국내 첫 우울증 전자약 나온다동아사이언스 l2021.10.27
- 위한 자동화기술, 안전 기술, 원격 관리 기술 등이 적용됐다. 올해 4월 식품의약품안전처 시판허가를 받았다. 마인드스팀은 지난해 진행한 서울성모병원, 분당서울대병원, 고려대안산병원 등 6개 대학병원 다기관 임상에서 우울 개선 효과를 확인했다. 6주 동안 매일 30분씩 마인드스팀을 단독으로 ... ...
- [강석기의 과학카페] GMO는 안 돼도 GEO는 된다?2021.10.14
- 최근 일본 회사 사나텍시드는 크리스퍼로 아미노산 가바(GABA)의 함량을 4~5배 높인 토마토 시판에 들어갔다. 글루탐산에서 가바를 만드는 효소인 GAD에는 반응을 억제하는 부분이 달려있어(왼쪽 파란색 네모) 효소 활성이 조절되지만 게놈편집으로 이 부분이 발현되지 않게 하면 효소가 늘 활성화돼 ... ...
- 분자 만드는 독창적 도구 '유기촉매'로 제약 혁신과 친환경을 구현하다(재종합) 동아사이언스 l2021.10.06
- 분자가 해야하는 일을 방해하는 경우가 있다는 점이다. 1960년대 임산부의 입덧 치료제로 시판됐던 탈리도마이드가 심각한 기형아를 만들었던 부작용의 원인도 바로 이 거울 분자가 배아에 악영향을 미쳤기 때문이었다. 지금은 유기촉매를 사용해 거울분자들 중 원하는 분자만 대량으로 생산할 수 ... ...
- 올 겨울 코로나19·독감 동시 온다는데…백신이 '트윈데믹' 해결할까동아사이언스 l2021.09.30
- 백신은 WHO에서 매년 2월 말 공개하는 정보를 토대로 6개월 가량 개발 과정을 거쳐 9월쯤 시판된다"며 "mRNA 백신은 이보다 훨씬 빠르게 3개월이면 완성되는 것으로 알려져 있다"고 말했다. 그는 "만약 독감 mRNA 백신이 상용화 된다면 6~7월쯤 올 겨울에 유행할 바이러스 주를 선정해도 충분히 9월에 ... ...
- 국내서 개발한 에이즈 치료제 후보물질,중국서 판매된다동아사이언스 l2021.09.30
- 개발한 에이즈(AIDS·후천성면역결핍증) 바이러스 치료제가 중국에서 임상시험을 마치고 시판 허가를 받았다. 임상시험에서 알약 형태의 먹는 경구용 치료제로 해외 유명제약사의 치료제와 비슷한 효능에 낮은 독성과 부작용을 가진 것으로 확인됐다. 중국을 포함해 남미나 아프리카 지역에서 기존의 ... ...
- 최초의 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’ 데뷔하자마자 효능 논란동아사이언스 l2021.09.17
- 없이 부작용이 갑자기 나타날 수 있어 주의해야 한다”고 말했다. 이런 이유로 미 FDA도 시판 후 효능과 안전성을 확인하는 임상 4상 시험을 한다는 조건으로 승인했다. 승인 이후 자문위원들이 결정에 반발하며 대거 사임하기도 했다. 가격이 비싸다는 지적도 나온다. 아두카누맙은 4주에 한 번씩 ... ...
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