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"시판"(으)로 총 301건 검색되었습니다.
- 영국 드럭스토어 판매 '저자극 제품', 3개 중 1개는 알레르기 유발물질 함유동아사이언스 2023.06.27
- 편의점과 약국 결합매장)에서 ‘저자극성’이란 제품명이나 홍보 문구를 달고 시판되는 제품 중 3분의 1 이상은 피부에 알레르기 반응을 일으킬 수 있는 물질을 함유하고 있다는 조사 결과가 나왔다. 피부에 자극이 적다는 문구를 제품명이나 설명에 표기하는 것에 대한 규제를 강화해야 한다는 ... ...
- [과기원은 지금] UNIST, 시판 약물 60% 표적인 '막단백질' 구조 형성 속도 밝혀동아사이언스 2023.06.21
- 막에 존재하는 단백질인 막단백질은 면역반응 등에 관여하는 중요한 단백질 군이다. 시판되는 약물의 약 60% 정도가 막단백질을 표적으로 할 정도로 막단백질의 구조와 구조 형성(접힘)을 이해하는 것은 의약학적으로 중요하다. 연구팀은 막단백질이 접히고 풀리는 구조 변화를 긴 시간 동안 관측할 ... ...
- [과기원은 지금] DGIST 창업기업, 중기부 ‘초격차 스타트업 1000+ 프로젝트‘ 선정 外동아사이언스 2023.06.15
- 감소하면서 뇌졸중, 심혈관 질환은 물론 사망위험까지 높이는 질병이지만 전 세계적으로 시판을 허가받은 치료제가 없어 신약 개발이 시급한 실정이다. 연구팀이 기술 이전한 약물 중 하나인 말로틸레이트는 미국식품의약국(FDA)이 간경화 및 간손상 치료제로 승인한 약물이다. ■ 포스텍은 김원배 ... ...
- "타우린 보충제, 동물들 수명 늘리지만 사람에겐 불분명"동아사이언스 2023.06.11
- 미치는 영향이 확인되지 않았다"며 "사람들이 건강을 유지하거나 노화를 늦추기 위해 시판되는 타우린 보충제를 섭취하는 것을 권장하지 않을 것"이라고 말했다. 연구팀은 타우린의 효능을 시험하기 위한 다국적 무작위 실험을 실시할 예정이다 ... ...
- 심상찮은 엠폭스 확산...전문가들 "포위관리 전략 필요"동아사이언스 2023.04.24
- FDA)과 유럽의약품청(EMA)이 3세대 두창백신을 도입한 바 있다. 엠폭스 예방용으로 시판된 백신인 덴마크 바바리안노르딕의 '진네오스'도 국내에서 5000명분(1만 도즈)이 확보돼 있다. 정기석 국가감염병위기대응자문위원장은 앞서 코로나19가 위험한 유행병으로 분류된 이유에 대해 “치료제와 백신이 ... ...
- [의학사로 보는 세상] 항생제 내성균은 세균이 진화하는 증거2023.02.28
- 피해를 입혀 왔다. 1910년 독일의 에를리히(Paul Ehrlich)가 합성한 살발산606이 매독치료제로 시판되기 시작했다. 이로써 이 세상에 존재하지 않는 화학물질이지만 세균을 죽일 수 있는 약을 인류가 개발할 수 있음을 보여 주었다. 그로부터 18년 후 영국의 플레밍(Alexander Fleming)은 곰팡이 속에 세균을 ... ...
- 건강 위협하는 첨가당..."설탕세 도입 필요"동아사이언스 2023.01.27
- 가장 높은 에너지음료 한 캔을 섭취하면 하루 최대 권고 량의 77% 수준을 섭취하게 되며 시판 제품의 55%가 한 캔당 20g 이상의 당류를 함유하고 있어 주의가 필요하다. 첨가당의 일일 권장량 초과 섭취는 비만, 우울증, 제2형 당뇨병, 심장병과 같은 질병 발생과 밀접한 연관이 있는 것으로 많은 ... ...
- 여러 약물 복용시 부작용 예측 '美 FDA 수식' 정확도 '두배' 높여동아사이언스 2023.01.04
- 있다. 1997년 처음 발행됐고 2020년 1월 개정됐다. 신약을 개발할 때 신약 후보물질과 시판된 모든 약물의 상호작용을 평가하기는 사실상 어렵기 때문에 지침서는 제시한 수식을 활용해 약물 상호작용을 간접적으로 평가하도록 권고하고 있다. 김 CI팀은 FDA의 약물 상호작용 평가 수식에서 전제에 ... ...
- [과기원은 지금] GIST, 근감소증 치료 효과 FDA 승인 약물 발굴 外동아사이언스 2022.11.29
- 방법을 이용해 빠르게 치료제를 개발하는데 기여할 것으로 기대된다. 약물재창출은 이미 시판돼 안정성이 입증된 약물 또는 임상시험에서 안정성이 검증됐지만 효능의 문제로 임상시험을 통과하지 못한 약물을 대상으로 새로운 질병에 대한 치료 효과를 찾는 신약개발의 한 방법이다. 연구팀이 ... ...
- 실험실 재배 고기 FDA 승인 받아...美 최초 사례동아사이언스 2022.11.18
- 미국 농무부 시설 검사만 완료되면 제품 판매가 가능할 것으로 보인다. 실험실 제조 고기 시판을 위한 중요 이정표란 평가가 나온다. 미국 FDA는 17일(현지시간) 캘리포니아 주 소재 배양육 스타트업인 ‘업사이드 푸드’의 식품 생산을 허가했다. FDA는 업사이드 푸드의 생산과 배양 세포 물질을 ... ...
