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"식품"(으)로 총 3,350건 검색되었습니다.
- 모다모다 대표 "장기 부작용 나오면 보상할 것"...식약처 국감서 답변동아사이언스 2022.10.07
- 대표는 “저희 샴푸로 부작용 사례가 나오면 충분히 보상하겠다”고 답했다. 오유경 식품의약품처장은 "식약처는 국민 안전을 최우선으로 하는 기관으로서 과학적 근거에 의해 유해성 평가를 한다“며 "현재 평가가 진행 중이며 사용에 주의가 필요하다"고 말했다. 이어 "다만 유전독성은 제품이 ... ...
- 항암바이러스 치료제 효과 '업'...암세포 도달량 100배 높인 운반체 개발동아사이언스 2022.10.07
- 암을 사멸한다. 종양 살상과 면역 증진 효과를 인정받지만 항암바이러스 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 것은 티벡(T-VEC)이 유일하다. 이렇게 항암바이러스 치료제 개발이 어려운 이유는 종양으로 전달이 어렵기 때문이다. 연세대는 송재진 의생명과학부 교수와 최혜진 세브란스병원 ... ...
- "동물실험 대체 대안 될 수 있는 장기칩, 안전성 높다" 동아사이언스 2022.10.07
- 동물을 대체하는 '장기칩'의 안전성과 정확성이 최근 들어 속속 확인되면서 미국 식품의약국(FDA)이나 유럽의약품청(EMA) 등 주요 규제기구들도 장기칩 활용에 주목하기 시작했다. 미국 장기칩 개발사 '에뮬레이트'의 로나 이워트 최고과학책임자(CSO)는 지난달 말 본지와의 단독 화상 인터뷰를 ... ...
- 심각한 마약류 의약품 오남용…우리 아이들마저 병든다연합뉴스 2022.10.06
- 차원의 특단 대책이 요구된다. 국회 보건복지위원회 소속 국민의힘 강기윤 의원이 6일 식품의약품안전처로부터 받은 자료에 따르면 20대 펜타닐 패치 처방량은 2019년 4만4천105개에서 2021년 6만1천87개로 38.5% 늘어났다. 이 기간 전체 펜타닐 패치 처방량이 348만6천800개에서 339만4천730개로 오히려 ... ...
- [노벨상 2022] 암 표적 찾는 신약에 기여...'클릭화학' 연구자 3인 화학상(종합)2022.10.05
- 암세포에 작용하는 신약을 개발할 수 있다"며 "이같은 방식으로 개발된 신약 중 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 약물이 벌써 10개 남짓 있으며 신약 개발에 클릭화학을 직접 활용하는 사례는 점차 늘고 있다"고 말했다. 이들의 노벨상 수상은 어느정도 예견돼 왔다고 전문가들은 입을 모은다. 지난해 ... ...
- [의과학용어의 조건] ① "용어에는 실마리가 있어야 한다"2022.10.05
- 감귤과 레몬 등에서 주로 발견된다. 구연산은 식품의 감미제나 방향제로 많은 식품에 들어간다. 살균 효과가 있어 베이킹 소다 등 친환경 살균제로도 쓰인다. 실생활과 밀접하게 닿아 있는 용어다. 하지만 구연산이란 용어는 익숙치 않다. 구연산의 ‘구연’은 레몬과 비슷한 과일인 ‘시트론’을 ... ...
- 알츠하이머 초기 환자 인지력 저하 27% 늦췄다동아사이언스 2022.09.29
- 결과를 올해 11월 알츠하이머 학회에 보고하고 내년 3월까지 사용 승인을 받기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 자료를 제출할 계획이다. FDA는 레카네맙을 우선 심사 대상으로 지정한 상황으로 심사 종료 목표일은 내년 1월 6일이다 ... ...
- [이덕환의 과학세상] ‘쉬운’ 과학용어보다 ‘익숙한’ 과학용어가 더 중요하다 2022.09.28
- 이 들어있다. 환경부에서는 ‘시트릭 애씨드’라고 부르는 살생(殺生)물질이다. 가공식품의 유통기한을 늘여주기 위해 사용하는 대표적인 보존제다. 그런 구연산이 사실은 레몬이나 감귤류의 신맛을 내는 쳔연 유기산(有機酸)이다. ‘레몬산’이라고 부르면 누구나 쉽게 짐작할 수 있는 물질이다. ... ...
- 탄수화물 줄인 채식…건강·다이어트·탄소배출 저감 '일석삼조’동아사이언스 2022.09.27
- 일반적인 채식 식단 모두 체중감량과 혈당조절에 효과가 있었다"며 "이런 가운데 식물성 식품 위주의 식단은 온실가스 배출량을 줄이는데 더 큰 효과를 보였다"고 말했다 ... ...
- 인공지능 활용한 신약개발 속도 예상보다 느린 이유는동아사이언스 2022.09.26
- 화합물을 한 번에 시험할 수 있는 고속 대용량 스크리닝(HTS) 기법이 정립돼 있다. 식품의약품안전처에서 운영하는 '의약품안전나라'에 따르면 의약품을 개발하는 과정은 기초·탐색 연구로 개발후보물질 선정(5년), 전임상시험(1.5년), 임상시험(6년), 허가 검토 및 승인(2년)의 순서로 이뤄진다. ... ...
