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"의약품"(으)로 총 2,058건 검색되었습니다.
- 모빌리티로 확대되는 로봇기술들동아사이언스 l2021.11.08
- 보조하는 착용형 로봇으로, 걷다가 앉거나 걷기 위해 일어서는 것을 돕는다. 현재 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA) 의료기기 인증을 준비하고 있다. 달이는 자율주행 방식으로 실내를 돌아다니다가 사람을 만나면 얼굴을 인식해 나이와 성별을 판단하고 그에 맞는 주제와 말투까지 ... ...
- [프리미엄 리포트] 고기, 이제는 ‘제조’합니다과학동아 l2021.11.06
- 내년 6월 배양육 제품 생산을 목표로 하고 있다. 제품으로 출시하기 위해선 우선 식품의약품안전처(식약처)의 허가가 필요하다. 하지만 식약처에는 아직 배양육과 관련된 규정이 없다. 현재 배양육 식품에 대한 안전성 및 품질 기준을 제정한 나라는 싱가포르가 유일하다. 이 CTO는 “올해 말쯤 배양육 ... ...
- MSD 코로나 알약 치료제 기대감...전문가들 "게임체인저 되기는 힘들 것"동아사이언스 l2021.11.05
- 지난 8월 국제학술지 '감염병저널'에 발표했다. 지난해 4월에는 미국 보건부 산하 생물의약품천단연구개발국(BARDA) 국장이었다가 해임된 면역학자 릭 브라이트가 임신한 동물에게 몰누피라비르를 복용시키는 실험 결과 치아가 없고 두개골이 없는 새끼가 태어났다고 주장하기도 했다. ... ...
- 모더나 창업자 로버트 랭거 교수 "mRNA 치료제가 의약계 혁신적인 전략될 것"동아사이언스 l2021.11.04
- 찾는 것이 가장 중요하다”며 “좋은 투자자는 단지 돈을 많이 주는 것이 아니라 의약품 개발에 오랜 시간이 걸린다는 것을 이해하고 인내하며 기업의 상황이 좋을 때나 나쁠 때나 함께 할 수 있는 투자자라는 걸 명심해야 한다”고 말했다 ... ...
- 불붙은 차세대 코로나 백신 개발 경쟁 "변이 대응 가능한 다가백신이 대세"동아사이언스 l2021.11.03
- 독일 큐어백과 프랑스 사노피는 mRNA 기술을 활용한 코로나19 백신 개발을 멈추고 유럽의약품청(EMA)의 승인 신청도 포기했다. 이들 회사는 현재 mRNA 기반으로 하거나 아예 다른 플랫폼으로 코로나19 변이 바이러스를 대응할 2세대 백신을 개발하고 있다. 다른 제조사들은 대개 mRNA 백신 기술이 없어 ... ...
- 카롤린스카 의대 교수 "한국 연구환경 뛰어나...생리의학 분야서 노벨상 수상자 나올 것"동아사이언스 l2021.11.03
- 질병과 관련이 있는 단백질을 타겟으로 하는 의약품 기업 20여개를 창업했다. 국내 의약품 기업 '앱클론'도 지난 2010년 설립했다. 노벨 생리의학상 수상 여부를 가리는 기관인 스웨덴 카롤린스카의대의 교수이기도 한 그는 이날 온라인 연사로 나서 올해 노벨생리의학상의 의의를 설명했다. 데이비드 ... ...
- FDA, 모더나 백신 심근염 위험 검토 중…내년 1월에야 청소년용 허가날 듯동아사이언스 l2021.11.01
- 모더나 측에 알렸다. 모더나는 FDA와 긴밀히 협력해 검토하겠다고 밝혔다. 유럽의약품청(EMA)은 지난 7월 청소년 대상으로 모더나 코로나19 백신을 승인했다. 하지만 이후 핀란드와 스웨덴, 덴마크, 노르웨이 등 몇몇 유럽 국가들은 젊은 남성 또는 청소년이 모더나 백신을 맞을 경우 심근염이 발생할 ... ...
- 의료로봇 개발기업 '엘엔로보틱스, 시리즈A 80억 투자 유치동아사이언스 l2021.10.29
- 동작을 구현한다는 게 업체 측 설명이다. 해당 로봇은 2019년 10월 국내 최초로 식품의약품안전처 승인 하에 탐색임상시험을 완료했다. 해당 로봇 외에 경구강 단일공 수술로봇이나 비뇨기 내시경 수술로봇 등도 개발 중인 엘엔로보틱스는 이번 투자를 통해 다기관 확증임상시험을 진행한다는 ... ...
- [의학바이오게시판] 캐리어냉장, 혈액 보관 냉장고·냉동고 출시동아사이언스 l2021.10.29
- 냉동고를 출시한 데 이어 3월에는 바이오 냉동냉장 탑차, 9월과 10월 국내 첫 인버터 의약품 냉장고를 선보이며 바이오 콜드체인 시장 품목을 늘려가고 있다 ... ...
- [의학게시판] '바이오플러스-인터펙스 코리아 2021' 온라인 컨퍼런스 개막 外동아사이언스 l2021.10.27
- 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘ES16001’의 국내 2, 3상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 27일 밝혔다. 글로벌 임상은 한국과 유럽 3개국, 인도 등 5개 국가에서 1100여 명을 대상으로 실시된다. 초기 감염 환자들의 중증 진행을 막아 입원율과 사망률을 낮추고 경증 상태에서 ... ...
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