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"의약품"(으)로 총 2,058건 검색되었습니다.
- [과학게시판] 한의학연, 약용 생물자원 빅데이터 개방 완료 外동아사이언스 l2021.11.19
- 사업을 통해 3년간 구축한 약용 생물자원 빅데이터를 개방했다고 18일 밝혔다. 식품의약품안전처에서 고시하는 약재 중 551개 약재와 관련해 약용 생물자원 정보, 구성성분 정보 등을 담은 5400만 건, 168GB 용량의 데이터를 구축했다. 데이터는 산림 빅데이터 거래소(https://www.bigdata-forest.kr)에 ... ...
- 루닛 AI 유방암 검출 솔루션, 미국 FDA 허가받아연합뉴스 l2021.11.18
- 정도를 수치로 표기해 의료진의 진단을 보조한다. 이 솔루션은 2019년 7월 국내 식품의약품안전처 허가와 2020년 6월 유럽 인증을 획득했다. 이번 인증으로 루닛은 이 제품을 한국, 유럽에 이어 미국에서도 판매할 수 있게 됐다. ... ...
- 한의학연구원, 약재 551종 빅데이터 5천400만건 개방연합뉴스 l2021.11.18
- 약용 생물자원 빅데이터를 생산하기 위한 센터 역할을 하면서 2019년부터 올해까지 식품의약품안전처에서 고시한 약재 가운데 551종 약재와 관련한 데이터를 체계적으로 구축했다"며 "빅데이터가 다양한 산업에 유통·활용되기를 바란다"고 말했다. 대전 ... ...
- [김우재의 보통과학자]혁신의 그늘과 인류애의 폭력 사이에서2021.11.18
- 팬데믹 상황의 백신처럼 전인류의 보편적 이익을 위해 당연히 공공재로 취급되어야 할 의약품이, 각종 기업의 특허권 분쟁과 세계보건기구(WHO)와 각국 정부의 이해관계와 맞물려 효율적으로 팬데믹을 막는데 사용되지 못하는 상황이다. 방글라데시의 노벨평화상 수상자 무함마드 유누스를 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 식약위생감시국(ANVISA)으로부터 긴급사용승인을 획득했으며, 지난 9월에는 국내 식품의약품안전처로부터 정식 품목허가를 획득했다. 중앙방역대책본부가 지난 12일에 발표한 기준에 따르면 국내 병원 129곳에서 코로나19 감염자 2만2587명에게 투여됐다. 셀트리온 관계자는 “글로벌 공급에 박차를 ... ...
- "코로나 백신 접종과 이상반응 인과성 평가 기준 마련한다"동아사이언스 l2021.11.12
- 국내 코로나19 백신 접종 후 이상반응을 집중적으로 조사하고 백신 접종과의 인과성, 백신의 안전성을 검토하는 '코로나19 백신 안전성위원회'가 12일 출범했 ... 국제적 전문가들과 활발한 논의를 하고 WHO, 미국질병통제예방센터(CDC), 유럽의약품청(EMA) 등과도 적극적으로 협력할 계획이다 ... ...
- 이동음압병동에서 감염 동선 추적, 면역증강제까지...코로나에 맞선 빛나는 노력엔 '속도'와 '혁신' 있었다동아사이언스 l2021.11.10
- 유바이오로직스는 현재 합성항원 기반 코로나19 백신을 개발해 임상 3상을 식품의약품안전처에 신청했다. 면역증강제도 백신에 함께 활용된다. 유바이오로직스는 올해 9월 미국 뉴욕에서 열린 한미 백신 협약식에서 미국 기업에 면역증강제를 공급하는 양해각서(MOU)를 체결하기도 했다. 정 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 어처구니없는 요소수 대란2021.11.10
- 화학소재로 자리를 잡았다. 요소 비료는 물론 멜라민 등의 요소 수지에도 쓰이고, 의약품으로도 활용된다. 암모니아·요소 합성이 특별히 어려운 것도 아니다. 하버-보슈 공정(암모니아)이나 보슈-마이저(요소) 공정의 특허도 오래 전에 만료됐다. 다만 암모니아 생산에는 섭씨 400도의 열과 함께 20 ... ...
- 화이자 백신 5세 미만 영유아도 임상 중...코로나 치사율 낮은 아이들까지 맞아야 할까동아사이언스 l2021.11.09
- 어린이에 대한 구체적인 계획은 없다. 다만 질병관리청은 지난 4일 정례브리핑에서 "식품의약품안전처의 허가, 다른 나라에서 접종을 시행하는 상황, 국내외 연구결과 등을 충분히 검토한 후 어린이 대상 백신 접종 여부를 결정할 계획"이라고 밝혔다. 미국 등에서 어린이 대상 백신 접종율이 ... ...
- 먹는 알약형 코로나 치료제, 내년 2월 국내 도입동아사이언스 l2021.11.08
- MSD가 개발한 코로나19 경구용 치료제 몰누피라비르. MSD 제공. 먹는 방식의 알약형 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제가 내년 2월부 ... 사용된다. 다만 재택 환자에게 이 치료제를 처방할 지 여부는 결정되지 않았다. 또 식품의약품안전처 사용 승인을 아직 받지 못했다. ... ...
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