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"의약품"(으)로 총 2,058건 검색되었습니다.
- 유럽의약품청, 노바백스 코로나19 백신 승인…국내서도 허가심사중동아사이언스 2021.12.21
- 위한 지질나노입자(GNP) 기술도 필요하지 않다는 것도 장점이다. 국내에서도 식품의약품안전처가 SK바이오사이언스가 국내에서 생산하는 노바백스 코로나19 백신의 제조판매 허가심사를 진행중이다 ... ...
- 식물체 기반 돼지열병 백신 세계 최초 출시…안전성 높아연합뉴스 2021.12.20
- 개발하기 위한 연구를 하고 있다. 포항테크노파크 단지 안에 국내 최초의 그린백신 의약품생산시설을 구축했다. 손은주 바이오앱 대표는 "순수 국내 기술로 개발한 세계 최초 동물용 그린마커백신의 국내시장 출시와 더불어 캐나다 등 세계시장 수출을 위한 첫걸음을 시작했다는 점에서 큰 ... ...
- [프리미엄 리포트] 마법 같은 식욕억제 효과에 숨은 부작용과학동아 2021.12.18
- 명심해야 한다”고 경고했다. 뇌에 작용해 먹고 싶은 욕망을 사라지게 하는 마약류 의약품 ‘식욕억제제’의 오남용 문제가 심각하다. 약을 처방받는 사람이 늘고 있을 뿐만 아니라, 식욕억제제를 끊지 못해 중독을 호소하는 환자도 늘고 있다. 부작용에 대한 우려도 커지고 있다. 처방이 금지된 ... ...
- [일문일답]코로나19 백신 3차 접종 3개월 만에 맞아도 괜찮나동아사이언스 2021.12.16
- 있었다. (남 교수)“살아있는 미생물을 발견했다는 분은 백신 생산 공정이나 식품의약품안전처 인허가 과정을 잘 모르시는 분 같다. 백신은 모든 단계별로 필터 과정을 거쳐 미생물을 걸러낸다. 미생물을 마이크로미터 단위고 백신은 나노미터 단위다. 식약처 인허가에서도 미생물 오염을 ... ...
- 국내서 개발하는 코로나19 치료제 오미크론 변이도 대응한다동아사이언스 2021.12.13
- 개발하고 있다. 13일 기준 국내 코로나19 치료제 개발 임상승인 현황. 식품의약품안전처 제공 현대바이오는 코로나19 경구치료제 ‘CP-COV03’ 임상 1상 계획을 발표하고 투약일을 20일로 확정했다고 7일 기자회견을 통해 공개했다. CP-COV03은 구충제 물질인 니클로사마이드 성분을 약물재창출 방식으로 ... ...
- 코로나19 오미크론 변이 확인된 사실과 아직 모르는 것 동아사이언스 2021.12.01
- 임상시험에 돌입할 수 있을 것이라고 밝혔다. 피터 마크스 미국 식품의약국(FDA) 생물의약품평가연구센터장은 10월초 열린 미국의학협회 웨비나에서 “이제는 새로운 변이가 나와도 몇 개월 내에 그에 맞는 백신을 대량생산할 수 있다”며 “메신저리보핵산(mRNA) 백신뿐 아니라 다른 백신도 새로운 ... ...
- 당국 "재택치료 완치 비율 95% 이상...1만174명 재택치료중"동아사이언스 2021.12.01
- 자택에서 완치했다”고 말했다. 최 반장은 “재택치료 전환 준비를 위해 약사회와 의약품 도매상의 약 배송 전달방식을 논의하고, 의사협회와 지역사회 의원급 의료기관 참여방안을 위한 간담회도 진행하는 등 전문가들과 지속 소통하면서 의료대응체계를 점검하고 있다”고 밝혔다. 손 반장은 ... ...
- [생활 속 쉬운 우리말](2) ‘저질 싸구려 독성 물질’로 전락한 ‘공업용’2021.11.29
- 다만 소재의 생산 과정에서 식품용 소재에 요구되는 ‘위생 규칙’을 적용하지 않았거나 의약품이나 정밀 실험에 적합한 ‘순도’에 미치지 못하는 소재도 ‘공업용’이라고 부른다. 오히려 공업용 소재가 식용 소재보다 화학적 순도가 더 높은 경우도 있다. 이덕환 서강대학교 ... ...
- 머크 먹는 코로나 치료제, 입원·사망 감소 효과 30%로 하향동아사이언스 2021.11.28
- 이달 4일 세계 처음으로 영국에서 긴급사용승인을 받은 바 있다. 유럽연합(EU) 유럽의약품청(EMA)도 몰누피라비르에 대한 판매 허가 신청 심의를 시작했다고 24일 밝혔다. 한국도 머크와 40만 4000명 분량 공급 계약을 맺고 내년 2월까지 국내 도입한다는 계획이다 ... ...
- 수많은 사람 이상반응 겪지만 연구는 턱없이 부족…전문가들 "모니터링·능동감시 시급"2021.11.26
- 못하고 있다"고 말했다. 세계보건기구(WHO)와 미국질병통제예방센터(CDC), 유럽의약품청(EMA)은 이미 백신 접종 이상반응에 대한 인과성 연구를 하고 있다. 각 기관마다 전문가 자문위원회 등이 있어 백신 접종 후 이상반응에 대한 임상 데이터를 모니터링하고 인과성을 평가하고 있다. WHO에서는 ... ...
