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"의약품"(으)로 총 2,058건 검색되었습니다.
- 햇빛과 산소로 자동차 내장재·화장품 원료 친환경적으로 만든다동아사이언스 l2022.01.09
- 산화프로필렌은 자동차 내장재 등에 쓰이는 폴리우레탄의 폴리올, 화장품이나 의약품 원료인 프로필렌글리콜의 기초 원료다. 원유 정제시 나프타에서 나오는 프로필렌을 산화시켜 만든다. 기존에 프로필렌을 산화시키는 화학공정은 유해물질을 다량 배출하는 문제가 있었다. 프로필렌을 ... ...
- 내주 들어오는 화이자 '먹는 코로나19 치료제'는 어떤 약…MSD는 국내 승인 검토 중동아사이언스 l2022.01.07
- 미국 식품의약국(FDA)으로부터 각각 지난달 22일, 23일 사용 승인받았다. 지난달 27일 식품의약품안전처에서도 국내 긴급사용승인을 받은 팍스로비드는 바이러스 증식을 억제하는 원리다. 단백질 분해효소( 3CL 프로테아제)를 차단해 코로나19 바이러스가 복제할 때 필요한 단백질을 없앤다. 코로나19 ... ...
- 미FDA 12세 이상 화이자 부스터샷 허용…접종간격 6→5개월동아사이언스 l2022.01.04
- 비해 매우 낮다. 그럼에도 3차 접종 대상 연령을 낮춘 것에 대해서 피터 마크스 생물의약품평가연구센터(CBER) 소장은 "현재 FDA가 임상 데이터를 평가한 결과를 기반으로 3차 접종은 델타 변이와 오미크론 변이를 예방하는 데 도움이 된다"며 "특히 오미크론 변이는 백신 2차례 접종으로 생성된 항체 ... ...
- 국내 제약·바이오 업계 신년 화두는 '글로벌 기업 도약'연합뉴스 l2022.01.03
- 혈액제제를 내세워 해외시장 진출에 속도를 내겠다고 밝혔다. 지난해 GC녹십자는 희귀의약품 '헌터라제ICV'를 일본에서 허가받고, 혈우병 치료제 '그린진에프'를 중국에서 허가받으며 해외 시장에 진출했다. 올해는 글로벌 시장에서 면역글로불린 제제 'GC5107'(국내 제품명 ... ...
- 진원생명과학 "개발 중인 코로나 백신, 미국서 부스터샷 연구"연합뉴스 l2022.01.03
- 자극을 줘 약물의 효과를 높이는 방식으로 개발 중이다. 국내에서는 2020년 12월 식품의약품안전처로부터 임상 1상과 2a상을 동시에 허가받은 뒤 임상을 진행하고 있다. [진원생명과학 홈페이지 캡처] ... ...
- 전 세계 코로나19 백신 95% 차지한 mRNA 백신 새해엔 국내서도 개발될까동아사이언스 l2021.12.31
- 아이진도 진원생명과학과 보령바이오파마, 백신안전기술지원센터, 한국바이오의약품협회와 mRNA바이오벤처 컨소시엄을 9월 출범하면서 공동개발을 이어가고 있다. 영국 데이터컨설팅 회사 글로벌데이터에 따르면 올해 mRNA 백신의 코로나19 백신 시장점유율은 95.4%로 다른 백신들을 압도하고 있다. ... ...
- 2022년 방역목표는 거리두기·중증환자·사망자 줄이기…방역패스 대상도 점차 축소동아사이언스 l2021.12.30
- 백신 9000만 회분 구입을 통해 추가 대응에도 나선다. 보건복지부와 행정안전부, 식품의약품안전처, 질병관리청은 30일 이같은 내용을 담은 2022년 ‘코로나19 방역 대응’ 합동 업무계획을 발표했다. 정부는 우선 거리두기를 보편적 규제 대신 중증과 사망 억제에 중점을 두고 병상가동률과 변이 ... ...
- [김우재의 보통과학자]한국형 백신과 축적의 시간, 그리고 카리코의 오래된 논문2021.12.30
- 국내의 여러기업들이 뛰어들어 소위 ‘K-mRNA 컨소시엄’을 구성했다. 한국혁신의약품컨소시엄(KIMco)는 한미약품, 에스티팜, GC녹십자 3사의 힘을 합쳐 ‘차세대 mRNA 백신 플랫폼 기술 컨소시엄’을 출범하고, 최근 코로나19 mRNA 백신 후보물질인 STP2104의 임상 1상 시험계획신청(IND)를 완료했다. 만약 ... ...
- 국내 첫 승인 먹는 약 '팍스로비드'는 코로나바이러스 증식 억제제동아사이언스 l2021.12.27
- 코로나19 경구치료제 팍스로비드의 작용 원리. 식품의약품안전처 제공 식품의약품안전처가 27일 제약사 화이자가 개발한 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘팍스로비드’를 국내 긴급사용 승인했다. 팍스로비드는 코로나19 바이러스가 세포 속에서 증식할 때 필요한 효소를 ... ...
- 먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입동아사이언스 l2021.12.27
- 2000명분과 머크의 ‘몰누피라비르’ 24만 2000명분이다. 이 중 팍스로비드는27일 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인이 결정됐다. 국내 도입된 먹는 형태의 치료제로는 처음으로 승인을 받았다. 몰누피라비르는 긴급사용승인 검토가 진행 중이다. 방대본은 “내년 1월초 계약을 체결하고 ... ...
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