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"의약품"(으)로 총 2,033건 검색되었습니다.
- 코로나19 오미크론 변이 확인된 사실과 아직 모르는 것 동아사이언스 l2021.12.01
- 임상시험에 돌입할 수 있을 것이라고 밝혔다. 피터 마크스 미국 식품의약국(FDA) 생물의약품평가연구센터장은 10월초 열린 미국의학협회 웨비나에서 “이제는 새로운 변이가 나와도 몇 개월 내에 그에 맞는 백신을 대량생산할 수 있다”며 “메신저리보핵산(mRNA) 백신뿐 아니라 다른 백신도 새로운 ... ...
- 당국 "재택치료 완치 비율 95% 이상...1만174명 재택치료중"동아사이언스 l2021.12.01
- 자택에서 완치했다”고 말했다. 최 반장은 “재택치료 전환 준비를 위해 약사회와 의약품 도매상의 약 배송 전달방식을 논의하고, 의사협회와 지역사회 의원급 의료기관 참여방안을 위한 간담회도 진행하는 등 전문가들과 지속 소통하면서 의료대응체계를 점검하고 있다”고 밝혔다. 손 반장은 ... ...
- [생활 속 쉬운 우리말](2) ‘저질 싸구려 독성 물질’로 전락한 ‘공업용’2021.11.29
- 다만 소재의 생산 과정에서 식품용 소재에 요구되는 ‘위생 규칙’을 적용하지 않았거나 의약품이나 정밀 실험에 적합한 ‘순도’에 미치지 못하는 소재도 ‘공업용’이라고 부른다. 오히려 공업용 소재가 식용 소재보다 화학적 순도가 더 높은 경우도 있다. 이덕환 서강대학교 ... ...
- 머크 먹는 코로나 치료제, 입원·사망 감소 효과 30%로 하향동아사이언스 l2021.11.28
- 이달 4일 세계 처음으로 영국에서 긴급사용승인을 받은 바 있다. 유럽연합(EU) 유럽의약품청(EMA)도 몰누피라비르에 대한 판매 허가 신청 심의를 시작했다고 24일 밝혔다. 한국도 머크와 40만 4000명 분량 공급 계약을 맺고 내년 2월까지 국내 도입한다는 계획이다 ... ...
- 수많은 사람 이상반응 겪지만 연구는 턱없이 부족…전문가들 "모니터링·능동감시 시급"2021.11.26
- 못하고 있다"고 말했다. 세계보건기구(WHO)와 미국질병통제예방센터(CDC), 유럽의약품청(EMA)은 이미 백신 접종 이상반응에 대한 인과성 연구를 하고 있다. 각 기관마다 전문가 자문위원회 등이 있어 백신 접종 후 이상반응에 대한 임상 데이터를 모니터링하고 인과성을 평가하고 있다. WHO에서는 ... ...
- [과학게시판] 한의학연, 약용 생물자원 빅데이터 개방 완료 外동아사이언스 l2021.11.19
- 사업을 통해 3년간 구축한 약용 생물자원 빅데이터를 개방했다고 18일 밝혔다. 식품의약품안전처에서 고시하는 약재 중 551개 약재와 관련해 약용 생물자원 정보, 구성성분 정보 등을 담은 5400만 건, 168GB 용량의 데이터를 구축했다. 데이터는 산림 빅데이터 거래소(https://www.bigdata-forest.kr)에 ... ...
- 루닛 AI 유방암 검출 솔루션, 미국 FDA 허가받아연합뉴스 l2021.11.18
- 정도를 수치로 표기해 의료진의 진단을 보조한다. 이 솔루션은 2019년 7월 국내 식품의약품안전처 허가와 2020년 6월 유럽 인증을 획득했다. 이번 인증으로 루닛은 이 제품을 한국, 유럽에 이어 미국에서도 판매할 수 있게 됐다. ... ...
- 한의학연구원, 약재 551종 빅데이터 5천400만건 개방연합뉴스 l2021.11.18
- 약용 생물자원 빅데이터를 생산하기 위한 센터 역할을 하면서 2019년부터 올해까지 식품의약품안전처에서 고시한 약재 가운데 551종 약재와 관련한 데이터를 체계적으로 구축했다"며 "빅데이터가 다양한 산업에 유통·활용되기를 바란다"고 말했다. 대전 ... ...
- [김우재의 보통과학자]혁신의 그늘과 인류애의 폭력 사이에서2021.11.18
- 팬데믹 상황의 백신처럼 전인류의 보편적 이익을 위해 당연히 공공재로 취급되어야 할 의약품이, 각종 기업의 특허권 분쟁과 세계보건기구(WHO)와 각국 정부의 이해관계와 맞물려 효율적으로 팬데믹을 막는데 사용되지 못하는 상황이다. 방글라데시의 노벨평화상 수상자 무함마드 유누스를 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 식약위생감시국(ANVISA)으로부터 긴급사용승인을 획득했으며, 지난 9월에는 국내 식품의약품안전처로부터 정식 품목허가를 획득했다. 중앙방역대책본부가 지난 12일에 발표한 기준에 따르면 국내 병원 129곳에서 코로나19 감염자 2만2587명에게 투여됐다. 셀트리온 관계자는 “글로벌 공급에 박차를 ... ...
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