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- 아스트라제네카 백신 중앙약심위 자문 결과 발표 5일로 연기동아사이언스 2021.02.04
- 정부는 임상 시험 자료가 부족하다는 이유로 모든 연령에서 아스트라제네카 백신 사용 승인을 거부했다. 식약처는 이미 이날 자문 결과 발표를 오후 5시에서 오후 7시로 한차례 연기했었다. 회의가 계속해서 길어지자 발표를 하루 뒤인 5일로 미뤘다. 한편 식약처는 5일 셀트리온의 항체 ... ...
- [특별기고]코로나 시대, 한국 연구자들의 엄청난 잠재력을 현실화하려면2021.02.04
- 진입한 것은 총 6개로 아직 3상에 진입한 것은 없다. 치료제도 일부 국가에서 긴급사용승인을 거쳐 사용되고 있다. 국내에서 개발한 치료제의 경우 15건의 임상시험이 국내외에서 진행되고 있으며 몇 종에 대해 식품의약품안전처의 검토가 진행되고 있다. 임상시험이 진행되고 있는 15건의 치료제 ... ...
- [백신 업데이트] 화이자 백신 1회 맞으면 21일째 면역력 90%동아사이언스 2021.02.04
- 백신의 2차 접종 간격을 최대 12주로 벌렸다. 화이자 백신이 유럽의약품청(EMA)의 긴급사용승인을 받을 당시 조건은 1차 접종 3~4주 뒤 2차 접종을 하는 것이었다. 헌터 교수는 “백신을 한 번 맞는 것만으로 보호 효과가 뛰어나지만, 최대 21일이 걸린다”며 “2회차 접종 없이 면역 효과가 얼마나 오래 ... ...
- 아스트라제네카 "변이 바이러스 대응 차세대 백신 가을쯤 생산"동아사이언스 2021.02.04
- 현재 한국을 포함해 미국, 영국, 이스라엘, 유럽연합(EU) 회원국 등에서 긴급사용승인을 얻은 코로나19 백신은 중국 우한에서 처음 발견된 바이러스의 정보를 토대로 개발됐다. 이에 따라 전 세계 감염병 전문가들은 변이 바이러스의 출현이 기존 백신의 효능을 떨어뜨릴 수 있다고 우려하고 있다 ... ...
- [백신 업데이트]코로나 백신 접종 초읽기…도입 백신 5종 효능과 부작용동아사이언스 2021.02.03
- 로 떨어졌다. 아스트라제네카 백신이 지난해 12월 유럽의약품청(EMA)으로부터 긴급사용승인을 받을 당시에는 1회 접종 이후 3~4주 뒤 2회 접종을 하는 조건이었다. 하지만 영국 정부는 코로나19 확산을 막기 위해 2회차 접종 간격을 벌려 1회차 백신 접종자의 수를 늘려왔다. 현재 영국 보건 당국은 ... ...
- "코로나 변이 바이러스 계속 출현할 것. 새로운 백신 계속 개발해야"동아사이언스 2021.02.02
- 얀센이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 임상 3상에서 승인 기준을 넘는 예방 효과를 보였다는 발표가 나왔다. 이에 따라 앞서 개발된 코로나19 백신에 내성을 가진 변이 바이러스가 앞으로도 출현할 수 있기 때문에 앞으로도 새로운 백신 개발을 계속해야 한다는 ... ...
- “항체치료제 '기적의 약' 아냐"..."변이 등장했는데 집단면역 목표 조정해야"동아사이언스 2021.02.02
- 국내에서 유일하게 승인이 떨어진 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제인 렘데시비르. 연합뉴스 제공 중화항체에 기반한 치료제가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)을 낫게 할 ‘기적의 약’이 될 수 없다는 전문가의 지적이 나왔다. 환자의 중증도에 따라 치료 효과가 ... ...
- 中 클로버 백신, 호주 임상서 "코로나 억제효과 확인"…상세결과 공개는 처음동아사이언스 2021.02.01
- 클로버 바이오파마슈티컬의 코로나19 백신 임상 1상 결과가 공개됐다. 클로버 바이오파마슈티컬 홈페이지 캡처 중국 생명공학기업 클로버 바이오파마슈티컬의 신종 코로 ... 시노백이 개발한 코로나19 긴급사용 검토를 지난달 시작했다. 두 백신은 이르면 3월 승인을 받을 것으로 예상된다 ... ...
- 美매체 “2024년 달 탐사는 비현실적”…코로나19·기후변화 밀려 삭감 움직임동아사이언스 2021.02.01
- 프로그램에 32억 달러(약 3조5776억 원)가 필요하다는 지출안을 의회에 제출했지만, 승인이 떨어진 예산은 8억5000만 달러(약 9503억 원)에 불과했다. 시사주간지 타임은 지난달 29일 “바이든 행정부 출범 전부터 2024년에 우주인을 달에 보낸다는 일정은 지나치게 야심찬 목표였다”며 “ ... ...
- 화이자 백신 11만7000도스 2월 중순 한국에 온다동아사이언스 2021.02.01
- 논란에 대해 정은경 본부장은 “유럽의약품청(EMA)이 65세 이상을 포함해 일단 조건부허가 승인을 한 상황이고 국내 식약처도 전문가들의 검증자문단 회의를 열어 논의한 상황”이라며 “식약처의 발표가 조만간 있을 것”이라고 말했다. 정 본부장은 “식약처의 허가내용을 확인하고 ... ...
