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[코로나 1년] 코로나19 백신·치료제 국내 도입 '성큼'…집단면역 언제쯤
연합뉴스
l
2021.01.13
일 밝혔다. 셀트리온은 국내 식약처에 허가를 신청하는 동시에 미국과 유럽에서 긴급사용
승인
획득을 위한 절차에도 착수했다. 사진은 지난 22일 언론에 공개된 치료제 모습. [연합뉴스 자료사진] ◇ 해외 개발 4개사 코로나19 백신 도입 계약 완료…추가로 1곳과 협상 국내에는 아스트라제네카, ... ...
[코로나 1년] 지구촌 일상 '와르르'…백신 희망 속 변이 우려
연합뉴스
l
2021.01.13
월 설계에 들어가 5월 임상시험에 돌입했고 마침내 지난달 2일 영국에서 처음 긴급사용이
승인
됐다. 개발착수 11개월 만의 출시로 백신 개발에 평균 10여년이 걸리는 점을 고려하면 '광속개발'에 성공한 것이었다. 6일(현지시간) 네덜란드의 한 요양원에서 거주자가 신종 코로나바이러스 감염증 ... ...
셀트리온 "코로나19 항체치료제, 릴리·리제네론 이상 효과"
연합뉴스
l
2021.01.12
셀트리온은 국내 식약처에 조건부 허가를 신청하는 동시에 미국과 유럽에서 긴급사용
승인
획득을 위한 절차에도 착수한 상태다. 권 본부장은 "해외 진출은 특정 국가와 논의 중"이라면서 "13일에 글로벌 임상 2상 결과가 공개되면 더 활성화될 것으로 생각한다"고 말했다. 셀트리온은 13일 ... ...
코로나19 백신 접종 간격 연장 두고 의견 갈린 과학계
동아사이언스
l
2021.01.12
보였다. EMA는 5일 로이터를 통해 "백신에 관한 사항을 변경하려면 더 많은 임상 데이터와
승인
절차가 필요하다"며 "그렇지 않으면 ‘허가 외 사용’으로 간주된다"고 말했다. ○ 접종 간격 연장, 아스트라제네카 백신에겐 약 될 수도 일부 백신 전문가들은 아스트라제네카 백신과 스푸트니크V ... ...
제롬 김 IVI 사무총장 "코로나 백신 용량과 접종 일정 최적화에 과학적 근거 필요해"
동아사이언스
l
2021.01.12
전멸하다시피 했다”며 “하지만 2009년 세계보건기구(WHO)가 로타바이러스 백신을
승인
한 뒤 11년이 지난 현재 전세계 유소아 60%가 로타바이러스 백신 3차 접종을 완료하지 못하고 있다”고 설명했다. 한 국가에 편중된 백신 배분이 가져온 결과는 것이다. 제롬 김 사무총장은 “코로나19의 경우 77억 ... ...
로빈슨 CEPI 부회장 “코로나 백신 생산 시설 투자와 공급망 관리가 중요한 때”
동아사이언스
l
2021.01.12
경우 한 종류의 백신만으로는 한계가 있기 때문이다. 로빈슨 부회장은 “앞으로
승인
되는 백신이 더 늘어날 것으로 예상되며 이를 생산할 수 있는 시설 중 이용 가능한 시설을 찾아야 한다”며 “백신 생산에 차질이 없어야 하고 생산과 유통을 위한 인프라 투자도 늘려야 할 것”이라고 ... ...
코로나19 백신 공급 확대로 후발주자들 백신 개발 애먹는다
동아사이언스
l
2021.01.11
확률이 3분의 2라면 주사위를 던지는 이들이 늘어날 것”이라고 말했다. 백신을 이미
승인
된 다른 백신과 비교하는 방안도 거론된다. 다국적 제약사 사노피파스퇴르와 글락소스미스클라인은 이러한 형태의 임상을 계획중이다. 문제는 실제 백신을 맞는 이들을 확보하는 데 시간이 걸린다는 ... ...
[백신 업데이트]임상 중인 코로나19 백신 64건, 최종 임상 20건,
승인
백신 10개
동아사이언스
l
2021.01.11
뉴욕타임즈 코로나바이러스 백신 트래커. 뉴욕타임즈 캡처. 과학자들이 지난해에 이어 올해도 전례없는 속도로 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 개발에 성과를 ... 3일(현지시간) 바라트바이오테크가 개발중인 코로나19 백신 ‘코박신(Covaxin)’의 긴급사용을
승인
했다 ... ...
호주·뉴질랜드·대만이 코로나 백신 확보하고도 접종하지 않는 이유
2021.01.11
제니퍼 마틴 호주 뉴캐슬 의과대 임상약리학 교수는 “호주와 뉴질랜드에서 백신
승인
이 오래 걸리는 이유는 통계 자료를 이중으로 확인하고 재검토하는 과정을 거치기 때문”이라며 “호주와 뉴질랜드는 ‘기다리면 더 많은 정보를 얻을 수 있는데 왜 사람들을 위험에 처하게 하겠는가’라고 ... ...
식약처, 코로나19 백신·치료제 정보 제공 사이트 개설
연합뉴스
l
2021.01.08
백신 각각에 대한 사전검토가 이뤄지고 있다. 코로나19 치료제는 총 15건의 임상시험이
승인
됐으며 현재 셀트리온의 '렉키로나주'에 대한 허가심사가 진행 중이다. 포털 사이트에서 '식품의약품안전처'를 검색하면 바로 접속할 수 있다. (서울=연합뉴스) 식품의약품안전처 코로나19 ... ...
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