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아스트라제네카 백신, 쟁점은 안전성 아닌 효과 통계적으로 증명할 숫자
동아사이언스
l
2021.02.10
주장을 지속해 내놓고 있다. 영국은 지난해 말 세계 처음으로 아스트라제네카 백신을
승인
했다. 영국은 5일에도 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)이 지난달 24일까지 백신을 접종한 700만 명을 대상으로 분석한 결과 65살 이상 고령층에서 예방 효과가 나타났다고 밝혔다. 하지만 발표를 뒷받침할 ... ...
아스트라제네카 효과 논란 틈타 무용론 득세 우려…전문가들 "백신 접종 득 훨씬 많아"
동아사이언스
l
2021.02.09
백신 사용
승인
을 보류했다. 미국은 임상 3상 시험결과가 나오고 난 후인 4월 중 사용
승인
여부를 결정한다는 입장이다. 반면 영국 독립 규제기관인 의약품건강관리제품규제청은 지난 7일 아스트라제네카 백신이 고령층에도 효과가 있다는 입장을 내놨다. 지난달 말까지 700만명을 대상으로 백신을 ... ...
[IBS 코로나19 리포트 시즌2] 코로나19 키워드 'RNA'는 어떤 물질인가
2021.02.09
백신에는 ‘초고속 개발’이란 수식어가 붙는다. 개발에 착수한지 불과 11개월 만에 사용
승인
까지 받았기 때문이다. 역사상 전례 없는 빠른 속도다. 하지만 초고속 백신 개발은 긴 시간 축적된 기초연구가 있었기에 가능했다. mRNA는 1961년 학계에 처음 등장했다. DNA의 단백질 생성 메커니즘을 ... ...
코로나 백신 맞은 전 세계 인구 1억명…확산속도보다 빨라진 백신 접종
동아사이언스
l
2021.02.08
높은 나라는 화이자 백신 외에도 중국 '시노팜'의 백신과 러시아 '스푸트니크V' 백신을
승인
한 UAE다. UAE는 6일 기준 국민 중 39.95%가 백신을 맞은 것으로 나타났다. 이스라엘은 39.59%였다. UAE는 이달 8일까지 누적 감염자가 32만명을 넘어섰고 감염자 수가 지난해 12월 들어 급증하는 등 방역에 위기를 ... ...
"아스트라제네카 백신 남아공 변이에 효과 10%불과"…백신 전략 새 변수 떠올라
동아사이언스
l
2021.02.08
존슨앤존슨의 계열사인 얀센의 코로나19 백신은 아직 어느 나라에서도 백신 사용
승인
을 얻지 못했다. 다만 대규모로 이뤄진 3상 임상시험에서 남아공 변이 바이러스에 의한 코로나19 경증이나 중증도를 예방하는 데 57% 수준의 효과를 나타낸다는 결과를 발표한 바 있다. 얀센의 임상시험에는 ... ...
아스트라제네카 백신, 남아공 변이 바이러스에 효과 제한적
동아사이언스
l
2021.02.07
말했다. 지금까지 긴급사용
승인
을 얻었거나 3상 임상시험을 완료해 조만간 긴급사용
승인
을 앞둔 코로나19 백신들은 영국 변이 바이러스에는 대체로 효과적이지만 남아공 변이 바이러스에는 효과가 떨어지는 것으로 보고되고 있다. 아스트라제네카 백신도 영국 변이 바이러스에는 면역 ... ...
中, 효능 논란 불구 시노백 코로나 백신 일반인 접종
승인
…시노팜 이어 두 번째
동아사이언스
l
2021.02.07
브라질에서는 백신의 유효성이 50.38%로 나와 세계보건기구(WHO)가 권고하는 사용
승인
최소기준인 50%를 아슬아슬하게 넘는 수준이었다. 또 브라질 3상 임상시험 초기에는 백신이 78% 수준의 효능을 나타낸다고 발표했다가 다시 50.38%로 수정하며 시노백은 임상시험의 투명성이 부족하다는 지적도 ... ...
셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정
동아사이언스
l
2021.02.05
더 확충해서 진행하는 것으로 셀트리온사로부터 변경 요청이 있었다”며 “이미
승인
이 되어서 1700여 명으로 임상시험을 진행하는 것으로 알고 있다”고 말했다. 김 처장은 “식약처는 이 제품이 허가된 이후에도 3상 임상시험이 충실히 진행될 수 있도록 관리할 계획”이라며 “사용 과정에서도 ... ...
식약처 전문가회의 아스트라제네카 백신 허가권고…고령층 접종판단은 질병청에(종합)
동아사이언스
l
2021.02.05
29일(현지시간) 영국 제약사 아스트라제네카가 개발한 코로나19 백신 사용을 조건부
승인
했지만 독일에 이어 프랑스와 이탈리아는 65세 이상 고령층에 대한 효능에 의문을 제기하며 고령층에 아스트라제네카 백신 접종을 권고하지 않고 있다. 이달 4일 열린 중앙약심위 회의도 오후 2시부터 5시간 3 ... ...
英, 아스트라제네카-화이자 백신 ‘혼합접종’ 시험…면역 효과 향상 여부 주목
동아사이언스
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2021.02.05
’ 전략이 종종 사용된다며 지난해 에볼라 백신의 혼합 접종도 유럽 규제 당국으로부터
승인
을 얻었다고 설명했다. 댄 바로우치 미국 하버드대 의대 바이러스및백신연구센터 소장은 네이처에 “코로나19 변이 바이러스는 특정한 면역 회피를 나타내는 만큼 두 백신을 섞어서 접종하면 각각 ... ...
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