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- 먹는 코로나19 치료제 1인당 95만원선…정부 "국가가 부담 예정"동아사이언스 l2021.09.13
- 있으며 현재 제약사와 협의를 진행하고 있다는 덧붙였다. 아직 해외에서도 사용 승인을 받은 알악형 치료제는 없다. 코로나19 백신을 개발한 미국 화이자를 비롯해 제약사 머크와 로슈 등이 한창 개발에 집중하고 있다. 국내에서는 대웅제약과 엔지켐생명과학, 부광약품이 개발을 진행하고 있는 ... ...
- 영국·남아공에서도 소아청소년 코로나19 백신 접종 시작동아사이언스 l2021.09.12
- 있어 백신 접종을 더욱 강화해야 한다"며 "의료계가 소아청소년에 대한 백신 접종을 승인하면 신속하게 시행할 것"이라고 말했다. 남아공에서도 10일(현지시간) 12세 이상 소아청소년이 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 개발한 백신을 맞도록 허가했다. 남아공 보건제품 규제청은 이날 "일정 ... ...
- 중국 내달 mRNA 백신 자체 생산…연간 2억도스 생산능력연합뉴스 l2021.09.10
- 추가 접종)으로 이용할 가능성도 배제할 수 없다고 전했다. 아직 중국은 mRNA 백신 사용 승인을 하지 않았다. 한편 중국 질병예방통제센터는 델타 변이 바이러스에 불활성화 백신의 임상 전 연구를 완료했다고 중국중앙방송(CCTV)이 보도했다. 중국 전문가들은 자국의 불활성화 백신이 델타 변이 ... ...
- [의학바이오게시판] 서울대치과병원-서울시장애인의사소통권리증진센터 업무협약 外동아사이언스 l2021.09.09
- 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘GLS-1027’ 임상 2상 승인을 받았다고 밝혔다. 고려대 구로병원을 포함한 국내 임상기관에서 GLS-1027의 안전성과 내약성, 유효성 등을 평가하게 된다. ■크리스탈지노믹스는 9일 태국 제약기업 ‘바이오팜 케미칼’과 골관절염 치료제 ... ...
- 방역당국 "독감 백신 물량 부족, 단계적으로 공급량 확대할 것"동아사이언스 l2021.09.09
- 정례브리핑에서 "올해 공급 예정 분량 전체 중에서 식품의약품안전처를 통해 국가출하 승인이 진행되고 있다"며 "전체 공급량이 유통되는 것이 아니라 단계적으로 공급량이 확대될 것으로 판단하고 있다"고 설명했다. 김 반장은 "또한 제약사에서는 의료기관에 백신 물량을 공급할 때 미접종분 ... ...
- 휴온스, 러 코로나백신 '스푸트니크V' 델타변이 효력 시험 착수연합뉴스 l2021.09.09
- 산하 가말레야 국립 전염병 연구소가 개발한 코로나19 백신이다. 현재 전 세계 71개국에서 승인받았으며, 올해 2월 초 글로벌 의학 학술지 '랜싯'에 코로나19 예방 효과가 91.6%에 달한다는 임상 3상 결과가 실렸다. 아스트라제네카 백신과 마찬가지로 인체에 무해하게 만든 전달체(벡터)인 감기 ... ...
- [팩트체크] mRNA 백신에 산화 그래핀이 들어 있다?동아사이언스 l2021.09.07
- 안 나타난다는 명확한 근거가 확인되지 않아 FDA나 식약처에서는 그래핀을 체내용으로 승인하지 않는다. 오 학장은 "그래핀은 근적외선을 받으면 온도가 올라가는 특성이 있어 체내 주입용보다는 진단키트와 같은 체외용으로 많이 개발되고 있다"고 설명했다. 한편 최근에는 산화그래핀이 ... ...
- 코로나19 먹는 항바이러스제 나오기 전까지 항체치료제로 중증화 피해야동아사이언스 l2021.09.06
- 알려졌다. 미국뿐 아니라 일부 유럽 국가, 인도, 캐나다 등 20여 개국에서 긴급사용 승인됐고 일본과 영국에선 정식 허가를 받았다. 국내에서는 셀트리온이 개발한 '렉키로나주'가 유일하게 임상 3상까지 마치고 지난 5월 식품의약품안전처에서 첫 조건부 허가를 받았다. 이후 2번째 치료제는 아직 ... ...
- [인터뷰]"세계 네 번째로 구축한 코로나 영장류 감염 모델, 백신 개발 일등공신될 것"과학동아 l2021.09.04
- 준비할 수 있느냐는 정부 관계자의 물음이었다. 신속한 영장류 실험을 위해서는 수많은 승인 절차를 빠르게 거쳐야 하고 음압시설, 헤파필터와 같은 장비도 필요하다고 답했다. 정부는 지원을 약속했고, 비로소 연구팀은 코로나19 백신 및 치료제 후보물질 평가에 필요한 영장류 실험 모델 구축에 ... ...
- 미 FDA, 모더나 부스터샷은 절반 용량으로 승인 검토연합뉴스 l2021.09.03
- 100㎍→50㎍로 접종 검토…"부작용 감소 장점" "화이자·얀센 부스터샷은 용량 유지될 듯" [연합뉴스TV 제공] 미 보건 당국이 코로나19 백신 부스터샷(추가 접종)으로 모더나를 ... 성인의 3%가량인 코로나19 고위험군에 대해서만 메신저리보핵산(mRNA) 백신 부스터샷 접종을 승인했다. ... ...
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