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- 코로나19 확산에 각국 어린이 백신 접종 속속 착수 동아사이언스 l2021.07.28
- 강원 춘천시보건소에 마련된 선별진료소에서 어린이가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 검사를 받고 있다. 연합뉴스 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코 ... 요청하겠다는 계획을 갖고 있다. 모더나는 올해 말 또는 내년 초 5세 이상 백신 긴급사용 승인을 요청할 계획이다 ... ...
- [과학게시판] 원자력硏, ‘원자력 바로 이해하기’ 교사 직무연수 실시 外동아사이언스 l2021.07.27
- 이달 26~29일 4일간 진행된다. 원자력연은 2014년부터 매년 대전광역시교육청이 지정 승인하는 ‘특수분야 연수기관’으로 연수를 주관하고 있다. 올해는 보고 듣고 느끼는 방사선, 기후변화와 에너지, 원자력과 안전, 사용후핵연료 관리 등 6개 주제로 연수가 이뤄진다. ■ 과학기술정보통신부는 ... ...
- 제테마, 러시아 '스푸트니크V' 백신 원액 생산한다동아사이언스 l2021.07.21
- 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이다. 러시아가 임상 1, 2상만 진행한 채 자국에서 사용을 승인해 안전성 논란이 있었지만 지난 2월 국제학술지 ‘랜싯’에 발표한 임상 3상 결과에서 예방 효과가 91.6%에 달하는 것으로 나타나 주목받고 있다. 제테마는 바이러스 벡터 방식의 스푸트니크 백신의 ... ...
- [백신 업데이트]쿠바·터키 백신의 '약진'동아사이언스 l2021.07.19
- 것으로 분석됐다. 이란은 지난 6월 30일 쿠바가 자체 개발한 소베라나02 백신을 긴급사용 승인하며 주목받았다. 터키도 에르시예스대가 개발한 백신의 임상3상 진입 소식을 지난 6월 22일 알렸다. ‘터코백’으로 이름붙은 이 백신은 독성을 없앤 코로나바이러스를 주입하는 불활성화 백신 ... ...
- 아파트 헬스장·독서실, 기지국 전자파 영향 측정한다 동아사이언스 l2021.07.19
- 5월 생겨나면서 가이드라인이 6월 제정됐다. 이번 개정안은 의무화 조항 신설 이후 사업승인을 받은 공동주택이 올해부터 준공되면서 운영 효율성을 높이기 위해 마련됐다. 개정안에는 커뮤니티 시설 위주로 전자파 측정장소를 조정하고 측정 결과에 대한 주민 접근성을 높이는 내용이 담겼다. ... ...
- [김우재의 보통과학자] 얼마나 많은 논문이 잘못됐을까2021.07.15
- 의혹이 해소됐고 논문의 내용이나 결론을 바꿀만한 성질의 것이 아니었지만, 전체 게재 승인된 논문 중 약 1%의 논문은 명백한 부정행위를 저지른 것으로 알려졌다. 즉, 아무리 심사위원들이 열심히 논문을 검수해도 저명한 학술지에 실리는 논문의 약 1%는 명백한 논문 조작임에도 출판된다는 ... ...
- [랩큐멘터리]드론기술이 낳은 폐해, 발전된 기술로 막는다동아사이언스 l2021.07.14
- 연방항공청(FAA)이 지난해 9월 아마존의 배송용 드론 ‘프라임 에어’의 비행을 이미 공식 승인한 상태다. 시장조사업체 ‘팩트앤드팩터’에 따르면 전 세계 드론 배송시장은 지난해 5억2200만달러(약5901억원)으로 2065년 67억7300만달러(약7조6568억원)로 성장할 것으로 예측된다. 드론 간 충돌을 막기 ... ...
- 화이자 백신 부스터샷 승인 요청…데이터·백신 부족 상황 속 논란 가열동아사이언스 l2021.07.14
- 동료 과학자들의 검토를 거치지 않았지만 화이자와 바이오엔테크는 부스터샷 승인을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 데이터를 제출한다는 방침을 세운 것으로 알려졌다. 공교롭게도 같은 날 이스라엘에서는 심장 이식 환자와 면역체계가 손상된 기타 환자들에 대한 화이자 백신의 3차 접종이 ... ...
- 효능 논란 끊이지 않는 렘데시비르…노르웨이팀 “항바이러스 효과 확인 못 해”동아사이언스 l2021.07.13
- FDA의 코로나19 치료제로 정식 승인을 얻은 약물은 렘데시비르가 유일하며, 긴급사용승인을 얻은 품목은 리제네론의 항체칵테일요법인 REGEN-COV, 비어테크놀로지의 소트로비맙, 일라이 릴리의 밤라니비맙에 에테세비맙 병행 처방 등 3개다 ... ...
- 얀센 백신 새 부작용 확인…美 FDA “길랭바레 증후군 추가”동아사이언스 l2021.07.13
- 대해 FDA 등과 논의하고 있다”고 밝혔다. FDA는 이날 얀센의 코로나19 백신의 긴급사용승인과 관련한 팩트 시트(Fact Sheet)를 업데이트하면서 기존에 보고된 이상 반응인 심각한 알레르기 반응과 혈소판 감소성 혈전증 외에 길랭바레 증후군이 나타날 수 있다고 명시했다. 팩트 시트는 “얀센 백신을 ... ...
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