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- 셀트리온 "미 국방부에 7382억원 규모 코로나 진단키트 공급 계약"동아사이언스 2021.09.23
- 판정하는 비율이다. 디아트러스트는 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용승인(EUA) 허가를 받았다. 셀트리온 관계자는 "미 국방부 조달사업에 공급업체로 참여한 것은 기술력과 공급능력을 인정받은 것”이라며 “전 세계적 변이 바이러스 확산이 심각해지는 만큼 이번 공급계약 이행에 ... ...
- [랩큐멘터리] 두 얼굴의 일산화질소, 나노입자로 다룬다동아사이언스 2021.09.22
- 게 필수”라며 “현재 모더나가 사용하는 고분자 물질 성분 등 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 물질을 기반으로 생체 친화적 고분자 물질을 개발하고 있다”고 말했다. ※대학 연구실은 인류의 미래에 어떤 일들이 펼쳐질지 엿볼 수 있는 창문입니다. 인류 지식의 지평을 넓히는 연구부터 ... ...
- 추석 연휴 미각·후각·기억력 떨어지고 화 늘면…명절에 꼭 체크해야 할 치매 증상동아사이언스 2021.09.20
- 지연시킬 수 있고, 시설 입소 시기도 2년 이상 늦출 수 있다”며 “최근 미국 FDA에서 부분 승인된 알츠하이머성 치매 원인 치료약물도 초기나 치매 전단계에 효과 있는 약물이기 때문에 조기 진단의 중요성이 더 커지고 있다”고 말했다. 그는 “최근에는 진료기관을 찾기 전에, 스마트폰 앱을 ... ...
- 모더나 백신 4분의 1만 맞아도 면역기억 6개월 이상 유지동아사이언스 2021.09.20
- 35명을 대상으로 6개월 후 항체와 면역세포 반응을 분석했다. 미국식품의약국(FDA)의 긴급 승인을 받은 모더나의 정식 용량 100㎍의 4분의 1만 투여한 것이다. 분석 결과 25㎍ 용량 백신을 접종받은 사람들에게서 강력한 T세포 반응이 나타나는 것으로 확인됐다. T세포 반응을 분석한 32명에게서도 모두 ... ...
- 최초의 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’ 데뷔하자마자 효능 논란동아사이언스 2021.09.17
- 미국 식품의약국(FDA)이 지난 6월 미국 제약사 바이오젠과 일본 제약사 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’을 승인했다. 미국 바이오젠 제공 ... 사용하고 싶다”며 “원인 치료제란 점에서 기대된다”고 말했다. 아두카누맙의 국내 승인은 내년 하반기로 예상된다. ... ...
- [우주산업 리포트] "한화가 투자한 3억 달러 M&A, 차세대 위성 개발에 쓸 것"2021.09.17
- 실제로 현재 ‘트러스트컴’(미국 휴스턴 소재 통신기업)을 합병하는 것에 대한 당국의 승인을 기다리고 있다. 2세대 위성개발과 발사에 사용할 수도 있다. 모든 것이 검토 대상이다. Q. 연말 북위 50도 이상 서비스 시작 후 매출 전망은? A. 8월에 한 주 동안 알래스카에 가서 현지에 있는 ... ...
- 화이자 2개월마다 6%씩 효과저하 추가접종 허가 촉구...모더나·얀센도 "필요" AZ "고위험군만"동아사이언스 2021.09.16
- 자회사 얀센이 개발한 백신 등 코로나19에 대해 정식 승인 또는 긴급 사용 승인한 백신들은 2회 접종만으로도 코로나19 감염으로 인한 중증화와 사망을 막는 데 충분하다고 분석했다. 다른 코로나19 백신 제약업체들도 부스터샷이 필요하다는 입장이다. 모든 사람에게 접종하지 않더라도 고령층과 ... ...
- 코로나19 신규 확진 1943명…서울 719명 두 번째 기록 경신동아사이언스 2021.09.16
- FDA)이 만 12세 이상 청소년에게 화이자 백신을 접종할 수 있도록 긴급 사용승인하고 소아청소년을 대상으로 시행하고 있다. 프랑스는 지난 6월 중순부터 12~17세 소아청소년을 대상으로 접종을 시작해 약 52%가 접종 완료했고, 독일은 지난달부터 12세 이상 소아청소년에게 백신을 접종하고 있다. 영국과 ... ...
- WHO·FDA 과학자들 "백신 중증 예방효과 확실하지만 부스터샷 지금 필요하지 않아"동아사이언스 2021.09.14
- “저자들의 견해는 FDA의 견해를 대변하지 않는다”며 “이번 주 중 부스터샷 승인에 대해 강력하고 투명한 토론을 진행하기를 바란다”고 말했다. 이번 연구에 참여한 그루버 실장과 크로스 부실장은 지난달 조 바이든 행정부의 부스터 샷 강행 방침에 반발해 FDA를 떠나겠다고 발표한 상황이다 ... ...
- 코로나19 DNA 백신 인도서 첫 긴급사용승인동아사이언스 2021.09.13
- 차별화된다. 일부 전문가들은 ZyCoV-D의 후기 임상 결과가 공개되지 않았기 때문에 승인 절차가 투명하지 않다는 문제를 지적하고 있다. 이에 대해 지두스 카딜라는 “임상시험은 여전히 진행중이며 논문 공개를 위해 전체 데이터를 조만간 제출할 수 있을 것”이라며 “내년 초까지 최대 500 ... ...
