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"식품"(으)로 총 3,362건 검색되었습니다.
- [뉴스페이스&뉴디펜스] 서비스업과 제조업 지형 바꿀 우주 모빌리티2020.04.06
- 산업은 특성상 수많은 부속 산업을 유발한다. 우주 모빌리티가 시대가 오면 건설, 토목, 식품, 의류, 통신 등 땅에서 일어나는 비즈니스 앞에 '우주'라는 말만 덧붙이면 된다. 우주를 경험한 민간인이 늘어나면 그만큼 모든 분야의 파이가 함께 커질 것이다. 한국이 잘 하는 것은 제조업이다. ... ...
- 미국 CDC, 코로나19 항체검사 시작…무증상자 규모 밝혀질까연합뉴스 l2020.04.06
- 지역에서 코로나19 검사를 받지 않은 사람들을 대상으로 진행하는데, 해당 검사는 미국 식품의약국(FDA)이 이달 1일 진단키트 긴급허가를 내주면서 이미 시작됐다. 두 번째는 첫 번째 그룹에 포함되지 않은 나머지 지역을 포함해 전국 단위로 올해 여름 검사를 시작할 예정이다. 세 번째는 의료진 등 ... ...
- 수젠텍, 코로나19 항체 신속 진단키트 美 FDA 제품 등록동아사이언스 l2020.04.06
- 식품의약국(FDA) 제품 등록을 완료한 것으로 알려졌다. 수젠텍은 지난달 25일 국내 식품의약품안전처로부터 코로나19 신속 진단키드 수출허가를 받았다. 이에 따라 지난달 31일 코로나19 신속 진단키트를 이탈리아 등 유럽, 아시아, 남미 등 20개국에 수출한다고 밝힌 바 있다. 수젠텍이 개발한 ... ...
- "구충제 이버멕틴, 코로나19 바이러스 48시간 내 죽인다"연합뉴스 l2020.04.06
- 미국 식품의약청(FDA)의 승인을 받아 안전성이 입증된 구충제 이버멕틴(Ivermectin)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스를 48시간 이내에 죽인다는 세포배양 실험 결과가 나왔다. 호주 모니쉬(Monash)대학 생의학발견연구소(Biomedicine Discovery Institute)의 카일리 왜그스태프 박사는 세포 ... ...
- 젬백스 "GV1001, 코로나19 환자 치료에 사용승인"연합뉴스 l2020.04.04
- 은 펩타이드 조성물 'GV1001'을 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 사용할 수 있도록 식품의약품안전처의 '치료목적 사용승인'을 받았다고 3일 밝혔다. 식약처는 다른 치료 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 사용할 수 ... ...
- 인체 단백질 공략하고 줄기세포 활용한다…코로나19 치료제 새 후보들 임상 착수동아사이언스 l2020.04.04
- 자연살해세포 치료제 CYNK-001를 코로나19 환자에 적용하기 위한 임상 1,2상 허가를 미국식품의약국(FDA)부터 받았다고 밝혔다. 셀룰러리티는 86명의 환자를 대상으로 약의 안전성과 투약 적정 농도를 측정하는 임상시험을 실시할 예정이다. CYNK-001은 태반에서 추출한 줄기세포인 조혈모세포로 ... ...
- WHO, 코로나19 항체검사 국제 프로젝트 추진…美 항체검사 시작한다동아사이언스 l2020.04.03
- 수 있을지 등을 계산할 때에도 이번 프로젝트가 도움이 될 것으로 기대된다. 미국식품의약국(FDA)는 2일 처음으로 코로나19 항체검사 시약을 긴급사용승인했다. 미국 셀렉스의 진단시약으로, 환자 확진에는 사용되지 않고 역학 등 연구용으로 사용될 예정이다. 셀렉스 제공 한편 미국 FDA는 ... ...
- 담배회사 BAT도 코로나19 백신개발 대열 합류연합뉴스 l2020.04.02
- 데이비드 오라일리 박사는 가능한 한 빨리 임상시험에 진입할 수 있도록 미국 식품의약국(FDA)과 보건부 산하 생물의학품첨단연구개발국(BARDA), 영국 보건부 등과 협력하고 있다고 설명했다. KBP는 지난 2014년 미국 샌디에이고에 있는 맵 바이오제약과 함께 에볼라 바이러스의 실험용 치료제 '지맵' ... ...
- "의료진에게 의료 장비 직접 만들어주자" 전세계 코로나19 극복 ‘DIY’ 물결동아사이언스 l2020.04.02
- Covid-19와 인공 호흡기(Ventilator)의 앞글자를 조합한 것이다. 코벤트-19 챌린지는 미국 식품의약국(FDA)과 협업으로 진행된다. 참가자들이 프로토타입을 제출하면 FDA가 신속하게 승인하는 방식이다. 4월 1일 시작해 6월 1일까지 두달 간 진행될 예정이다. 페이스북 그룹을 만든 카발칸티 대표는 ... ...
- 한국계 기업 '아벨리노랩' 美 FDA서 진단키트 승인받고 검사 진행중동아사이언스 l2020.04.01
- 바이오세움 5곳이 유전자 진단 방식인 RT-PCR을 활용하는 코로나19 진단키트를 식품의약안전처의 긴급사용 승인을 받아 제품을 공급하고 있다. 이 중 씨젠, 솔젠트, 랩지노믹스, 코젠바이오텍이 미국 FDA에 코로나19 진단키트의 긴급사용승인을 신청했으나 아직 결과를 받지 못했다. FDA 공식 홈페이지의 ... ...
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