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"식품"(으)로 총 3,362건 검색되었습니다.
- [IBS 코로나19 리포트] 코로나바이러스, 결국은 면역이다 (하)2020.04.17
- 전 프랑스에서 코로나-19 환자 치료용으로 공식 승인되기에 이르렀다. 지난 3월 29일 미국 식품의약국(FDA) 역시 클로로퀸의 긴급사용을 허가했다. 도널드 트럼프 미국 대통령은 클로로퀸이 코로나-19 사태의 ‘게임체인저’가 될 수 있을 것이라고 언급하기도 했다. 이렇게 서두를 만큼 코로나-19의 ... ...
- [의학바이오게시판]대한췌장담도학회 이사장에 이홍식 교수 外동아사이언스 l2020.04.16
- 진행했으며, 최종적으로 13일 임상적 효용성을 입증받았다. 마크로젠은 올해 안에 식품의약품안전처의 3등급 품목허가를 거쳐 국내 주요 병원 및 검진 센터에 유방암 체외진단시약을 제공할 수 있을 것으로 판단하고 있다 ... ...
- 코로나19 치료제·백신 개발 지원단 이르면 금주 출범동아사이언스 l2020.04.16
- 과학기술정보통신부를 중심으로 기획재정부, 산업통상자원부, 중소벤처기업부, 식품의약품안전처, 질병관리본부 등 관련 부처의 장차관급 인사들로 구성될 예정이다. 여기에 민간 전문가들도 참여한다. 단장은 과기정통부와 보건복지부 장관이 공동으로 맡는다. 이번 회의에서는 각 연구기관의 ... ...
- 6월부터 국내에서 美 코로나19 백신 임상 착수동아사이언스 l2020.04.16
- 규모로 진행할 예정"이라며 "6월 중에는 국내에서 시작될 것으로 예상한다"고 말했다. 식품의약안전처도 이에 발 맞춰 임상시험 승인 신청을 빠르게 처리할 전망이다. 식약처는 임상시험 승인기간을 기존 30일에서 사용 이력이 있는 후보물질의 경우 7일 이내, 새로운 후보물질의 경우 15일 이내로 ... ...
- "렘데시비르 여전히 '유망'…리바비린 '속빈' 강정" 코로나19 치료제 중간 점검 결과동아사이언스 l2020.04.15
- 1의 효과를 낸다는 뜻이다. 연구팀은 다수의 임상시험이 실시 중이며 유망한 만큼 미국식품의약국(FDA)이 이 약을 대안이 없는 말기 환자에게 투약을 허용하는 '동정적사용승인계획' 등으로 허용해야 한다고 주장했다. 지난 11일 ‘뉴잉글랜드저널오브메디신’은 렘데시비르를 동정적사용승인에 ... ...
- 구충제 '니클로사마이드', 렘데시비르보다 코로나 바이러스 40배 더 많이 잡았다동아사이언스 l2020.04.14
- 개발을 이어간다는 계획이다. 김 팀장은 “시클레소니드 같은 경우 지난주 식품안전의약처의 승인의 받고 연구자 임상을 진행 중”이라며 “감염내과 전문가들에게 자문을 구했는데, 전문가들은 부작용이 거의 없는 시클레소니드를 치료 약물 후보로 선호했다”고 밝혔다. ... ...
- '퉤' 코로나19 타액검사법은 검사속도·의료진 감염·의료장비 낭비 잡을 게임체인저? 동아사이언스 l2020.04.14
- 빌딩 외부에 설치된 선별진료소에서 의료진들이 검진을 하고 있다. 동아일보 DB 미국 식품의약국(FDA)이 침을 이용해 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)을 진단하는 새 검사법을 긴급 승인했다. 하루에 최대 1만건의 검사를 진행할 수 있어 검사량을 크게 늘릴뿐 아니라 의료진 감염과 ... ...
- 클래리베이트 "가장 앞선 코로나19 백신도 5.2년 뒤에야 상용화 가능해" 동아사이언스 l2020.04.14
- 렘데시비르는 길리어드가 에볼라 바이러스 대상으로 개발한 치료제로 미국 식품의약국(FDA)가 코로나19에 대한 임상을 승인했고 미국 국립알레르기감염병연구소(NIAID)와 네브래스카의과대학 지원으로 임상이 진행중이다. 파비피라비르는 후지필름 토야마 케미컬이 인플루엔자 대상으로 개발한 ... ...
- "코로나19 치료제 일부 동물실험 면제…기존 자료 인정"연합뉴스 l2020.04.14
- 조기 진입할 수 있도록 돕겠다는 전략이다. 14일 제약·바이오 업계에 따르면 식품의약품안전처는 이 같은 내용이 담긴 '코로나19 치료제 개발 시 고려사항'을 업계에 배포해 의견을 수렴 중이다. 식약처는 코로나19 치료제 개발을 지원하는 '고강도 신속 제품화 촉진 프로그램'을 마련해 ... ...
- 국산 흉부 엑스선 진단용 AI, 中 코로나19 진단에 활용된다 동아사이언스 l2020.04.13
- 월 유럽 시장 진출에 반드시 필요한 인증인 ‘CE’ 의료기기 인증을 받았다. 올해 1월에는 식품의약품안전처의 인증을 받았다. 제이엘케이는 올 3월 코로나19 환자들의 흉부 엑스선 영상 데이터를 입수해 AI로 분석한 결과 폐렴을 조기 진단하는 데 성공했다. 제이엘케이는 “코로나19 의심 환자 수가 ... ...
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