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"식품"(으)로 총 3,451건 검색되었습니다.
- [백신 업데이트] 종근당, '나파벨탄' 코로나19 치료 러시아 임상 2상 계획 승인연합뉴스 l2020.09.01
- 한국원자력의학원과 코로나19 치료제 개발을 위한 나파모스타트 공동연구 협약을 맺고 식품의약품안전처로부터 국내 임상 2상을 승인받았다. 한국파스퇴르연구소는 기존 의약품 중에서 코로나19 치료 효과를 보이는 의약품을 찾기 위한 연구를 했고, 이 과정에서 나파모스타트의 코로나19 치료 ... ...
- [과학게시판] GIST-MS 창업도약 지원사업 ‘마중’ 外동아사이언스 l2020.08.31
- 감염증(COVID-19, 코로나19)이 음식을 통해 전파될 가능성 때문에 불안감이 커진 만큼 식품의 안전한 생산과 유통, 감염 예방을 위한 방법 등을 논의할 예정"이라고 밝혔다. 고광표 서울대 보건대학원 교수와 최창순 중앙대 생명공학대 교수가 각각 바이러스와 공중보건, 식중독에 대해 발표한다 ... ...
- [백신 업데이트] 美·英백신 신속 승인한다는데...전문가들 “팬데믹 상황만 악화시킬뿐”동아사이언스 l2020.08.31
- 입증돼야 백신으로서의 효용성이 있을 것이라는 지적이다. 미국 규제 당국인 식품의약국(FDA)가 이같은 지침을 준수할 것이라고 밝혔지만 일각에서는 기준에 못미치는 백신을 허가하라는 정치적 압력을 받을 가능성도 있을 것으로 보고 있어 우려가 커지고 있는 상황이다 ... ...
- [과학용어는 먼나라 말](3)쏟아지는 국적불명 용어에 밀려나는 우리말 2020.08.30
- 대한화학회의 화학 술어집 외에도 한국물리학회도 '물리학 용어집', 한국식품과학회는 '식품과학용어집' 등 과학계에서는 용어 순화 노력을 이어왔다. 이 명예교수와 최 교수는 용어·술어집 외에 용어 순화 관련 대중서 및 칼럼 저술 등의 용어 순화 노력을 이어오고 있는 과학기술인들이다. 이들 ... ...
- 제넨바이오, 당뇨치료용 '돼지→인간' 장기이식 임상 참여연합뉴스 l2020.08.28
- 수행한다. 서울대학교 바이오이종장기개발사업단은 이런 내용의 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 28일 밝혔다. 제넨바이오는 지난해 7월 이종장기사업단의 참여기업으로 협약을 맺고 이종장기개발사업을 함께 진행하기로 했다. 이어 올해 2월 길병원 ... ...
- 건강한 피, 뇌졸중을 치료했다동아사이언스 l2020.08.28
- 또 염증과 관련된 단백질과 면역세포 수 또한 줄었다. 미국 식품의약국(FDA)이 현재까지 승인한 뇌졸중 치료는 혈전 용해제를 3시간 내로 투여하는 방법 밖에 없다. 이번 연구는 비록 동물을 대상으로 이뤄진 실험이지만 수혈을 하면 7시간이 지난 뒤에도 뇌졸중을 치료할 수 있음을 보여준 ... ...
- 美 FDA 승인한 ‘혈장치료’란 무엇인가동아사이언스 l2020.08.28
- 한 미국 FDA 국장이 혈장치료를 긴급승인하며 혈장 공여를 독려하고 있다. FDA 제공. 미국 식품의약국(FDA)이 이달 23일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 환자로부터 기증받은 혈장을 사용해 중증 코로나 환자를 치료할 수 있도록 승인했다. 완치된 환자에 형성된 ... ...
- 국산 첫 임상 바이오 소재, 국내서 검증 못해 해외 실험실 전전한 이유동아사이언스 l2020.08.27
- 의료기기 업체 유앤아이와 함께 생체분해성 금속 골접합 나사못 ‘리조멧’을 개발해 식품의약품안전처로부터 인체 임상시험 허가를 받았다. 국내에서 개발한 금속 바이오소재 중 인체 임상시험 허가를 받은 첫 의료기기다. 임상에서 인체에서 부작용이 없는 것이 확인돼 2015년에는 식약처의 ... ...
- FDA국장, 혈장치료 과장 논란에 "정당한 비판" 사과연합뉴스 l2020.08.26
- 스티브 한 미국 식품의약국(FDA) 국장. [UPI=연합뉴스 자료사진] 스티브 한 미국 식품의약국(FDA) 국장이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장 치료의 효과와 관련한 과장 논란에 대해 사과했다고 AP통신이 26일 보도했다. 앞서 FDA는 지난 23일 코로나19 환자에 대한 혈장 치료를 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 경증환자 대상 국내 임상 1상 승인동아사이언스 l2020.08.26
- 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제 ‘CT-P59’의 경증 환자 대상 1상 임상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 26일 밝혔다. CT-P59는 코로나19 완치자의 혈액에서 가장 높은 바이러스 무력화 능력을 보이는 항체를 선별하고, 그 항체 유전자를 삽입한 세포를 배양해 항체를 대량생산하는 ... ...
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