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"식품"(으)로 총 3,362건 검색되었습니다.
- 최기영 과기장관 "국산 코로나19 백신 내년 9월 나올 것"동아사이언스 2020.07.29
- 19·코로나19) 백신 개발완료 일정을 내년 8월로 구체화했다. 8월에는 개발을 마치고 9월에 식품의약품안전처 승인 신청을 진행한다는 것이다. 최 장관은 그동안 코로나19 백신 개발완료 일정을 내년말로 예고해왔다. 최 장관은 28일 서울 여의도 국회에서 열린 과학기술정보방송통신위원회 ... ...
- 코로나19 바이러스, 미끼로 잡는다동아사이언스 2020.07.28
- 헤파린에 주목했다. 헤파린은 혈소판 생성을 막아 혈액 응고를 억제하는 항응고제로 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 약물이다. 스파이크 단백질에 헤파린이 달라붙어 ACE2와 결합하는 능력을 잃으면 바이러스는 자신을 복제할 수 없게 되고 면역세포의 공격을 받아 없어지게 된다. 실험결과 ... ...
- 코로나19 백신 등장 앞두고 공급 방식·가격 갈등 씨앗으로 부상동아사이언스 2020.07.24
- 앨버트 벌라 최고경영자(CEO)는 이달 초 영국 잡지 ‘타임’과의 인터뷰에서 만약 미국식품의약국(FDA)이 임상시험 승인을 내리지 않아 개발에 실패하면 어떻게 할 것이냐는 질문에 “그냥 개발을 종료하는 것이다. 돈을 날리는 것뿐이다”라고 답했다. 화이자와 바이오엔테크가 임상시험에 들어간 ... ...
- 코로나19 치료제 '렘데시비르' 식약처 품목 허가연합뉴스 2020.07.24
- 수입으로 국내 공급 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '렘데시비르'가 식품의약품안전처의 허가를 받았다. 식약처는 24일 길리어드사이언스코리아의 '베클루리주'(성분명 렘데시비르)를 품목 허가했다고 밝혔다. 식약처는 최근 전 세계적인 코로나19 장기화와 확산 상황, 다른 ... ...
- [백신 업데이트]빌 게이츠 "코로나19 백신 70억회분 필요해"동아사이언스 2020.07.24
- 라고도 주장했다. 또 최종 개발된 코로나19 백신의 부작용이나 안전성에 대한 질문에는 "식품의약국(FDA)이 안전하지 않은 백신이 시판되는 것을 막을 수 있을 것"이며 "FDA의 현 지침은 매우 적절하다"면서 신뢰를 드러냈다. ... ...
- 식약처, 올해 첫 계절 독감 백신 87만명분 국가출하승인연합뉴스 2020.07.22
- 무료접종 대상자는 지난해 1천381만명에서 1천900만명으로 증가할 것으로 전망된다. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB 금지] 이에 따라 식약처는 국가예방접종 대상자별 권장 접종 시기에 맞춰 수요의 2배 이상을 출하 승인할 계획이다. 예컨대 생후 6개월∼18세 어린이·청소년 및 임산부 842만 명 ... ...
- 국내 코로나19 첫 항체치료제 임상 착수 동아사이언스 2020.07.20
- 코로나19 치료제로 개발중인 유전자 재조합 항체치료제다. 셀트리온은 이달 17일 식품의약품안전처로부터 코로나19 항체치료제를 임상 1상을 허가받았다. 임상 1상은 건강한 사람에게 약물을 주입하고 용량을 저용량에서 고용량까지 높여가며 안전성 문제와 면역원성 반응, 약물의 효능 등을 ... ...
- GC녹십자, 코로나19 임상용 혈장치료제 생산 시작연합뉴스 2020.07.20
- 642명의 혈장을 채혈했다. GC녹십자는 이달 마지막 주 임상시험계획(IND)을 승인해달라고 식품의약품안전처에 신청할 예정이다. 회사는 GC5131A가 임상적 투여 외에도 치료 목적의 사용 등 다양한 용도로 의료현장에서 사용될 것으로 내다봤다. 김진 GC녹십자 의학본부장은 "혈장치료제는 국민의 ... ...
- [프리미엄리포트] 좋은 바이러스도 있을까과학동아 2020.07.18
- 15년 다국적 제약회사인 암젠이 개발한 ‘임리직’은 바이러스 항암제로는 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 임리직은 같은 해 유럽에서도 승인됐다. 임리직은 헤르페스바이러스를 이용한 항암제로, 멜라닌 세포의 변형으로 유발되는 피부암의 일종인 흑색종 치료에 효과가 있다. ... ...
- 코로나 치료제 평가해보니…렘데시비르·덱사메타손 '선두'연합뉴스 2020.07.17
- 필요한 약을 의미한다. 길리어드사이언스사(社)의 항바이러스제 렘데시비르는 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료제로 긴급사용을 승인한 첫 약이다. 국내에서도 현재 중증환자에게 투약되고 있다. 일본의 신종인플루엔자 치료제 아비간(파비피라비르·Favipiravir)과 차세대 독감 치료제로 ... ...
