스페셜
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- 머크 먹는 코로나 치료제 왜 '게임체인저' 기대감 꺼졌나동아사이언스 l2021.12.14
- 몰누피라비르 외에도 화이자가 개발한 경구용 치료제 '팍스로비드'도 수주 내 FDA로부터 승인 권고될 전망이다. 팍스로비드는 몰누피라비르와 작용 원리가 달라 돌연변이에 대한 위험은 지적되지 않았다 ... ...
- 국내서 개발하는 코로나19 치료제 오미크론 변이도 대응한다동아사이언스 l2021.12.13
- 모집 수는 2019명이다. 대원제약도 코로나19 치료제 후보물질 ‘DWTG5101’ 국내 2상을 승인받았다. 대원제약은 약물재창출 방식을 통해 고지혈증 치료제 ‘티지페논’을 경구용 코로나19 치료제로 개발할 계획이다. 티지페논의 주성분인 페노피브레이트가 코로나19 바이러스 증식을 차단한다는 ... ...
- 사용후핵연료 재활용 ‘파이로프로세싱’ 운명 연말에 결정된다동아사이언스 l2021.12.13
- 공동 보고서를 검토하고 지속 여부를 결정하기로 했다. 한미 JFCS 운영위원회가 공식 승인한 JFCS 보고서는 파이로프로세싱과 SFR의 기술적 타당성과 경제성, 실현 가능성, 핵 비확산성 등을 포괄적으로 담고 있다. 미국 아이다호연구소와 아르곤연구소, 한국원자력연구원이 지난 10여년간 진행한 ... ...
- 한국 주도 양자암호통신·클라우드 등 기술 4건 국제표준 채택 '초읽기'동아사이언스 l2021.12.13
- 기술이다. 금융, 공공기관, 의료 등 다양한 분야에서 활용도가 높아지고 있다. 이번에 승인된 신규 표준화 과제 3건은 ‘양자미래 통신망’, ‘양자암호키 분배네트워크 서비스품질 연동 아키텍처’, 가축전염병 위기완화 서비스 모델‘이다. 내년부터 한국 주도로 본격적인 기술 개발이 진행될 ... ...
- LEO는 지금 민간 우주정거장 건설 붐동아사이언스 l2021.12.13
- 도모하겠다는 구상이 담겨 있다. 현재로서는 2024년까지, 만에 하나 미국 의회에서 예산 승인을 받는다면 2028년까지 운용될 ISS는 운영에만 연간 30억~40억달러(약3조5310억원~약4조7080억원)가 들어간다. NASA는 민간 우주정거장으로 대체할 경우 10억~15억달러(약1조1770억원~약1조7655억원) 가량 절감할 수 ... ...
- 코로나 변이에도 통한다...바이러스 사냥꾼 T세포 주목한 차세대 코로나 백신동아사이언스 l2021.12.13
- 알려지면서, 면역세포인 T세포 면역 반응을 유도하는 백신에 관심이 높다. 현재 승인된 코로나19 백신들은 기존 코로나19 바이러스가 세포에 침투하는 스파이크단백질을 표적으로 만들어졌다. 바이러스가 몸속에 들어오면 스파이크단백질을 보고 항체가 만들어지는 원리다. 스파이크단백질에 ... ...
- 한국의 청소년 백신 접종률 '33.1%' 해외보다 낮아…유럽도 청소년 방역패스 도입동아사이언스 l2021.12.09
- 10월 발표했다. 다만 모더나 백신은 18세 이하 영아와 유아, 청소년 대상으로 아직 접종 승인을 받은 나라가 없다. 유럽 몇몇 국가에서는 청소년에게도 성인과 같은 수준의 방역패스를 이미 적용하고 있다. 프랑스는 9월 30일부터 방역 패스에 해당하는 보건증명서를 청소년에게도 요구하고 있다. ... ...
- "한국 2~3년내 12~17세 280만명 중 5분의 2 감염 전망"…"청소년 2회 접종 불가피"동아사이언스 l2021.12.08
- 본다”며 “한국의 식품의약처와 미국 식품의약국(FDA) 등에서 이득이 더 크다고 판단해 승인했으며, 특히 청소년과 임산부 대상으로는 더 보수적이라 이득이 잠재적 위험보다 월등히 크지 않으면 허가해주지 않는다”고 답했다. 중학교 3학년생 학부모의 ‘청소년 대상 백신을 2회 접종으로 하는 ... ...
- 코로나19 오미크론 변이 확인된 사실과 아직 모르는 것 동아사이언스 l2021.12.01
- 아니다”라고 강조했다. ○ 100일내 맞춤형 백신 개발 추진 화이자는 미국의 백신 승인 규정에 따라 만약 오미크론이 백신 효과를 회피하는 변종으로 결정될 경우 바이오엔테크와 함께 100일 안에 맞춤형 백신을 개발하게 된다. 모더나는 3개월 내 추가접종용 백신에 대한 임상시험을 진행할 ... ...
- 수많은 사람 이상반응 겪지만 연구는 턱없이 부족…전문가들 "모니터링·능동감시 시급"2021.11.26
- 말하긴 힘들지만 사람에게 처음 쓰는 백신 플랫폼이나 장기간 데이터가 없다는 점에서 승인 이후 드문 부작용을 찾기 위한 학계 노력이 중요하다”고 말했다. 백신 접종 후 임상적으로 관찰해야 하는 이상반응은 접종후 이상반응(AEFI)과 특별관심대상 이상사례(AESI)로 나뉜다. 접종 후 이상반응은 ... ...
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