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- 코로나 백신 mRNA 기술로 '심장 섬유증' T세포 치료법 개발연합뉴스 2022.01.07
- 아동병원 연구진이 공동 개발한 것이다. 개발팀은 당시 미국 식품의약국(FDA) 승인을 거쳐 일부 유형의 백혈병 치료에 처음 적용했다. 현재도 이 치료법은 주로 암 환자에게 쓰이는데 다른 방법으론 치료가 불가능한 많은 환자가 효과를 보고 있다. 엡스타인 교수팀은 암 외의 다른 병에 ... ...
- 내주 들어오는 화이자 '먹는 코로나19 치료제'는 어떤 약…MSD는 국내 승인 검토 중동아사이언스 2022.01.07
- 있다. 반면 영국은 지난해 11월, 미국과 일본은 지난달 몰누피라비르에 대해 긴급 사용을 승인했다. 만 18세 이상 코로나19 감염자 중 임신 계획이 없는 경우 이 약을 복용할 수 있다. 코로나19 감염 증상이 나타난 지 5일 이내에 하루에 두 번 5일간 복용한다. 현재 국내에서는 11개 제약사가 코로나19 ... ...
- [현장! CES2022] CES 전시장에 등장한 첨단 성기능 장애 해결사2022.01.07
- 전기신호가 골반과 질 근육을 강화해 요실금이 치료되는 원리다. 엘리톤은 2019년 FDA의 승인을 받았다. 미국의 스타트업 '엘리톤'이 개발한 디지털 치료제 '엘리톤'의 모습과 치료 원리. 전기자극으로 근육을 강화시켜 요실금 증상을 완화시킨다. 라스베이거스=이병철 기자 alwaysame@donga.com 다양한 ... ...
- [우주산업 리포트] 스페이스X의 운명이 결정될 한 해2022.01.07
- 연기됐다. 스타십의 발사가 주변 환경에 악영향을 줄 수 있다는 환경단체들의 주장이 승인 지연의 주요 원인이다. 일각에서는 3월에는 발사가 가능할 것이라 전망하지만 이 또한 확언하기는 어렵다. 스페이스X는 플로리다에 있는 케네디 우주센터에도 스타십 전용 발사장 건설을 추진하고 있다. ... ...
- 미 CDC 자문기구도 12세 이상 화이자 부스터 샷 권고연합뉴스 2022.01.06
- [AFP 연합뉴스 자료사진. 재판매 및 DB 금지] 미국 질병통제예방센터(CDC)의 백신 자문기구는 5일(현지시간) 화이자 부스터 샷 접종 허용 대상을 12세 이상으로 ... 추인했다. 화이자 부스터 샷 확대는 로셸 월렌스키 미국 질병통제예방센터(CDC) 국장의 승인을 거쳐 최종 확정된다. ... ...
- 미FDA 12세 이상 화이자 부스터샷 허용…접종간격 6→5개월동아사이언스 2022.01.04
- 맞을 수 있게 된다. CDC는 이달 5일 관련 회의를 열고 화이자 3차 접종 허용 연령 확대를 승인할 전망이다. CDC에 따르면 지난달 30일 기준 미국 내 12세 이상의 71.1%가 백신 접종을 완료했다 ... ...
- 중국, 10년 내 달연구기지 건설…탐사 프로젝트 승인연합뉴스 2022.01.04
- 년 안에 달 남극 탐사와 국제달연구기지(ILRS) 건설 등을 포함한 4단계 달 탐사 프로젝트를 승인했다고 4일 관영 신화 통신 등이 보도했다. 보도에 따르면 우옌화(吳艶華) 중국국가항천국(CNSA) 부국장은 최근 중국이 창어(嫦娥) 7호, 6호, 8호를 발사해 달 탐사를 수행할 것이라고 밝혔다. 중국 당국은 ... ...
- 전 세계 코로나19 백신 95% 차지한 mRNA 백신 새해엔 국내서도 개발될까동아사이언스 2021.12.31
- 4의 임상 1상 시험계획신청을 24일 식약처에 제출하며 1종이 늘어나게 됐다. 에스티팜은 승인을 받으면 내년 1분기부터 성인 30명을 대상으로 다국가 임상 1상을 시작할 계획이다. 에스티팜이 24일 발표한 공시에 따르면 STP2104는 변형된 핵산을 기반으로 디자인된 mRNA를 포함하고 있다. 백신에 쓰이는 ... ...
- 미 소아·청소년 코로나19 입원환자 급증...추가접종 승인 속도낸다동아사이언스 2021.12.31
- 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 내달 3일 화이자-바이오엔테크 백신의 12~15세 추가 접종을 승인할 것으로 보인다. 현재 추가 접종은 16세 이상에게만 이뤄지고 있다. FDA는 청소년과 성인의 2차 접종과 추가 접종 사이 기간을 기존 6개월에서 5개월로 줄이는 방안을 검토하고 있는 것으로 알려졌다. 5~1 ... ...
- 2022년 방역목표는 거리두기·중증환자·사망자 줄이기…방역패스 대상도 점차 축소동아사이언스 2021.12.30
- 지원한다. 감염병 재발에 대비해 백신과 치료제 등 방역 의료제품 긴급 사용승인과 신속허가, 심사 조건과 절차를 코로나19 대응을 분석해 개선한다. 부작용 피해구제를 위한 법적 근거도 마련한다. 메신저리보핵산(mRNA) 같은 신규 플랫폼 백신과 신기술 치료제 평가기술을 개발한다. 선제적으로 ... ...
