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- [김우재의 보통과학자]한국형 백신과 축적의 시간, 그리고 카리코의 오래된 논문2021.12.30
- 스위스 온라인 학술지 출판연구소(MDPI) 바로 며칠전, 인도에서 첫 DNA 기반 코로나19 백신 승인 소식이 날아들었다. 자이코브디(ZyCov-D)라는 이름의 이 백신은 인도의 제약회사 자이더스 카딜라가 개발했으며, 원형 DNA인 플라스미드 형태로 인체에 주입되어 이론상으로는 mRNA보다 더 오랜기간 동안 ... ...
- [과학게시판]에너지기술연, 콘퍼런스 ‘KIER Conference 2021’ 성황리 마쳐 外동아사이언스 l2021.12.28
- 발생을 저감할 수 있다. 지난해 유엔기후변화협약(UNFCCC)로부터 신규방법론으로 승인을 받기도 했다. ■한국원자력협력재단이 ‘원자력 글로벌 아이디어 제안전’을 공모한다고 27일 밝혔다. 공모전은 2개 분야로 진행되며, 총상금은 2400만 원이다. 1분야는 ‘탄소중립 실현을 위한 원자력의 ... ...
- 먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입동아사이언스 l2021.12.27
- 국내 도입된 먹는 형태의 치료제로는 처음으로 승인을 받았다. 몰누피라비르는 긴급사용승인 검토가 진행 중이다. 방대본은 “내년 1월초 계약을 체결하고 빠르면 내년 1월 중순에 화이자 치료제를 국내 도입한다"며 “초도 물량 확대와 도입 일정 단축을 위해 제약사와 협의 중”이라고 밝혔다. ... ...
- '시멘트 1t당 CO₂0.28t 감축'…기후변화대응 대표기술로 선정연합뉴스 l2021.12.27
- 지난해 기후변화에 관한 유엔기본협약(UNFCCC)으로부터 온실가스 감축 신규방법론(CDM) 승인을 받았다. 기술이 온실가스 감축 효과가 있다는 점을 국제표준으로도 인정받은 셈이다. 안지환 단장은 "이 기술은 온실가스 감축목표를 달성하기 위한 중요한 실천 도구가 될 것"이라고 말했다. ... ...
- 에스디바이오센서 생산 코로나19 자가검사키트 FDA 긴급사용승인연합뉴스 l2021.12.27
- 진단업체에 공급하는 코로나19 자가검사키트가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인을 획득했다고 27일 밝혔다. 이 제품은 에스디바이오센서에서 개발, 생산해 파트너사인 글로벌 진단업체에 공급하는 코로나19 자가검사키트다. 파트너사 이름은 공개하지 않았다. 코로나19 증상 발현 6일 ... ...
- 미리 보는 2022년 10대 우주 뉴스2021.12.25
- 제1위원회가 ‘우주에서의 위협적이고 무책임한 행위’를 논의할 워킹그룹의 설치를 승인했기 때문이다. 워킹그룹을 중심으로 2022년 한 해 관련된 논의가 활발히 진행될 것으로 보인다. ⑧ 우주여행은 쭉 계속된다 버진 갤럭틱의 우주관광 비행선 유니티2 탑승자들. 왼쪽부터 조종사인 데이브 ... ...
- 전면 외출금지 중국 시안 마트 생필품 동나연합뉴스 l2021.12.23
- 쓸모없게 됐다"고 덧붙였다. 그는 "다시 핵산검사 결과가 나와 제다오에 갔더니 취(區) 승인서를 받아오라고했고, 제다오와 취를 오가는 사이 또 24시간이 지나 핵산검사가 무효가 됐다"고 토로했다. 오는 25일부터 사흘간 치르는 대학원생 시험 응시자들은 "외출이 전면 금지되면 시험장에는 갈 ... ...
- 반도체·소부장 등도 국가핵심기술 지정…핵심인력 체계적 관리연합뉴스 l2021.12.23
- 따른 것이다. 국방과학연구소의 핵심 연구인력에 대해서는 퇴직 후 해외 취업시 사전 승인을 받도록 관리를 강화키로 했다. 또 중소기업 핵심인력에는 인센티브를 강화해 장기 재직 및 국내 재취업을 유도해 핵심 인력의 국내 선순환 구조를 확립할 계획이다. 아울러 국내 유입 외국인에 의한 ... ...
- 美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수동아사이언스 l2021.12.23
- MSD)가 개발한 먹는 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르’도 조만간 미국 FDA의 긴급사용 승인이 이뤄질 것으로 점쳐지고 있다. 하지만 몰누피라비르의 효능이 기대에 못 미치고 암이나 기형아 등 치명적인 부작용을 일으킬 수 있다는 경고가 계속 나오면서 기대감이 꺾이고 있는 상황이다 ... ...
- 연말까지 국산 백신 1000만회분 선구매한다…내년 치료제·백신 개발에 5457억원 지원동아사이언스 l2021.12.23
- 3차 임상시험계획 승인)을 충족했다. 지난 8월 SK바이오사이언스는 임상시험 3상을 승인받았고 지난 11월 임상 2상 중간 결과를 발표했다. 임상결과에서 나온 안전성과 면역원성, 활용 가능성 등을 종합적으로 검토한 결과 선구매하기로 결정됐다. 구체적인 계약 조건 등에 대해 논의해 빠른 시일 ... ...
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