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"위약"(으)로 총 255건 검색되었습니다.
- [백신 업데이트] 임상 3상 후보물질 11종...인도 바라트 바이오 합류동아사이언스 l2020.11.17
- 에 감염된 환자 94명과 95명을 각각 분석했다. 그 결과 환자의 90% 이상이 백신을 맞지 않은 위약(플라시보) 그룹으로 밝혀졌다. 두 백신의 바이러스 감염 예방 효능은 각각 92%와 94.5%으로 잠정 집계됐다. 미국식품의약국(FDA)는 새로운 코로나19 백신 후보물질이 긴급사용승인을 받기 위해서는 50%의 ... ...
- AI가 지목한 코로나19 치료제 후보, 중증환자 치료 가능성동아사이언스 l2020.11.17
- 9 치료제 후보물질”이라면서도 “다만 이번 연구가 위약(플라시보)를 사용하고 누가 위약을 투약했는지 환자와 의사 모두 모르는 정교한 무작위 대조실험을 한 것은 아니며 임상 참여자 수도 적은 만큼, 현재 진행 중인 무작위 대조 임상시험 결과를 기다려야 할 것”이라고 밝혔다. 바리시티닙의 ... ...
- 화이자 백신 예방효과 발표 불구…과학계 "효과·지속기간 명확치 않아" 신중론동아사이언스 l2020.11.11
- 확인했다”라고 밝혔다. 화이자와 바이오엔테크는 임상시험에 참여해 백신 또는 위약(플라시보)을 두 차례 접종한 사람 가운데 코로나19에 감염된 사람 94명을 분석했다. 그 결과 두 번째 백신을 맞은 뒤 7일, 첫 백신을 맞은 뒤 28일 뒤 백신 접종자 가운데 코로나19에 예방 효과를 발휘한 비율이 90%가 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제, 4∼5일내 바이러스 사멸"연합뉴스 l2020.11.11
- 및 바이러스 변화를 평가했다. 그 결과 약물 투여 이후 증상 회복까지 걸린 평균 시간이 위약군 대비 44% 단축되는 등 초기 치료에 효과를 보였다. 이런 결과는 '2020 대한감염학회·대한항균요법학회 추계학술대회'에서 발표됐고 지난 6일 셀트리온이 공개한 바 있다. 셀트리온 관계자는 "현재 ... ...
- [백신 업데이트]화이자 코로나 백신 후보물질 임상 3상에서 90% 예방 효과동아사이언스 l2020.11.10
- 비율은 3만8955명이었다. 화이자와 바이오엔테크는 임상시험에 참여해 백신 또는 위약(플라시보)을 두 차례 접종한 사람 가운데 코로나19에 감염된 사람 94명을 분석했다. 그 결과 두 번째 백신을 맞은 뒤 7일, 첫 백신을 맞은 뒤 28일 뒤 백신 접종자 가운데 코로나19에 예방 효과를 발휘한 비율이 90%가 ... ...
- [코로나19 연구속보]코로나19 유망 치료제? ‘글쎄’… “토실리주맙, 효과 없다”2020.10.26
- 코로나19 감염으로 인한 산소 보충 치료 중단까지의 기간에서도 토실리주맙군(5일)과 위약군(4.9일) 간 차이를 보이지 않았다. 임상시험 14일이 지난 순간에도, 토실리주맙군의 24.6%, 대조군 21.2%가 산소 보충 치료를 지속하고 있었다. 연구를 이끈 스톤 박사는 “토실리주맙은 코로나19 감염으로 ... ...
- 인도 연구팀 "코로나19 혈장 치료 효과 거의 없다"동아사이언스 l2020.10.23
- 비교 집단(대조군)도 없던 것으로 알려졌다. 임상시험 환자에는 혈장치료를, 대조군에는 위약을 투여해야 실제 혈장치료 효과와 안전성을 검증할 수 있다. 임상 설계 자체가 불완전했다는 설명이다. 완치 환자가 공여한 혈장에 포함된 항체 농도를 분석하지 않은 점도 치료방식의 신뢰를 ... ...
- 미FDA, 렘데시비르 첫 코로나19 치료제로 정식 승인동아사이언스 l2020.10.23
- ‘뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)’에 발표된 연구결과에 따르면 중증 환자의 경우 위약그룹과 회복기간의 차이가 전혀 없었다. 인공호흡기를 삽관하거나 체외막산소공급(ECMO)을 이용해야 하는 위급한 중증 환자는 플라시보 그룹과 차이가 전혀 없었다. 이보다는 덜 위급한, 삽관을 하지 않는 ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19에 효과 없다"...국내선 부작용 11건(재종합)동아사이언스 l2020.10.16
- ‘뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)’에 발표된 연구결과에 따르면 중증 환자의 경우 위약그룹과 회복기간의 차이가 전혀 없었다. 인공호흡기를 삽관하거나 체외막산소공급(ECMO)을 이용해야 하는 위급한 중증 환자는 플라시보 그룹과 차이가 전혀 없었다. 이보다는 덜 위급한, 삽관을 하지 않는 ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19 사망률·입원 기간 못줄인다"동아사이언스 l2020.10.16
- ‘뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)’에 발표된 연구결과에 따르면 중증 환자의 경우 위약그룹과 회복기간의 차이가 전혀 없었다. 인공호흡기를 삽관하거나 체외막산소공급(ECMO)을 이용해야 하는 위급한 중증 환자는 플라시보 그룹과 차이가 전혀 없었다. 이보다는 덜 위급한, 삽관을 하지 않는 ... ...
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