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"위약"(으)로 총 249건 검색되었습니다.
- 인도 연구팀 "코로나19 혈장 치료 효과 거의 없다"동아사이언스 2020.10.23
- 비교 집단(대조군)도 없던 것으로 알려졌다. 임상시험 환자에는 혈장치료를, 대조군에는 위약을 투여해야 실제 혈장치료 효과와 안전성을 검증할 수 있다. 임상 설계 자체가 불완전했다는 설명이다. 완치 환자가 공여한 혈장에 포함된 항체 농도를 분석하지 않은 점도 치료방식의 신뢰를 ... ...
- 미FDA, 렘데시비르 첫 코로나19 치료제로 정식 승인동아사이언스 2020.10.23
- ‘뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)’에 발표된 연구결과에 따르면 중증 환자의 경우 위약그룹과 회복기간의 차이가 전혀 없었다. 인공호흡기를 삽관하거나 체외막산소공급(ECMO)을 이용해야 하는 위급한 중증 환자는 플라시보 그룹과 차이가 전혀 없었다. 이보다는 덜 위급한, 삽관을 하지 않는 ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19에 효과 없다"...국내선 부작용 11건(재종합)동아사이언스 2020.10.16
- ‘뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)’에 발표된 연구결과에 따르면 중증 환자의 경우 위약그룹과 회복기간의 차이가 전혀 없었다. 인공호흡기를 삽관하거나 체외막산소공급(ECMO)을 이용해야 하는 위급한 중증 환자는 플라시보 그룹과 차이가 전혀 없었다. 이보다는 덜 위급한, 삽관을 하지 않는 ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19 사망률·입원 기간 못줄인다"동아사이언스 2020.10.16
- ‘뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)’에 발표된 연구결과에 따르면 중증 환자의 경우 위약그룹과 회복기간의 차이가 전혀 없었다. 인공호흡기를 삽관하거나 체외막산소공급(ECMO)을 이용해야 하는 위급한 중증 환자는 플라시보 그룹과 차이가 전혀 없었다. 이보다는 덜 위급한, 삽관을 하지 않는 ... ...
- 렘데시비르, 코로나19 환자 회복 기간 5일 줄여동아사이언스 2020.10.09
- 발생률은 두 집단 모두 비슷한 것으로 나타났다. 심각한 부작용이 발생하는 비율은 위약 집단이 32%로 오히려 렘데시비르 집단의 25%보다 높았다. 렘데시비르 임상시험을 주도한 안드레 카릴 미국 네브라스카대 감염병학부 교수는 “시험 결과는 렘데시비르가 코로나19로 입원한 환자의 회복 시간을 ... ...
- [강기윤 의원] “식약처 렘데시비르 국내 3상 부작용 알고도 허가”동아사이언스 2020.09.28
- ‘뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)’에 발표된 연구결과에 따르면 중증 환자의 경우 위약그룹과 회복기간의 차이가 전혀 없었다. 인공호흡기를 삽관하거나 체외막산소공급(ECMO)을 이용해야 하는 위급한 중증 환자는 플라시보 그룹과 차이가 전혀 없었다. 이보다는 덜 위급한, 삽관을 하지 않는 ... ...
- [백신 업데이트]올해 말?내년?…엇갈리는 백신접종 전망, 현실적인 시기는동아사이언스 2020.09.18
- 지역에서 바이러스가 얼마나 확산되는지에 따라 결정된다. 백신을 투여한 그룹과 위약을 투여한 대조군 중 대조군에서 감염자가 더 많으면 백신이 효과가 있음을 입증하게 되는데 임상이 실시되는 지역에서 바이러스 확산이 빠르게 진행돼야 유의미한 데이터를 얻을 수 있기 때문이다. 그러나 ... ...
- '3상'서 암초 만난 아스트라제네카 백신 임상시험 재개동아사이언스 2020.09.13
- 덧붙였다. 임상 2상은 수백 명의 건강한 참여자를 대상으로 백신과 플라시보(위약)을 각각 투악한 뒤 대규모 인원을 대상으로 효능과 부작용을 점검하는 최종 임상시험이다. 임상 3상은 수천~수만 명을 대상으로 한다. 아스트라제네카는 이 후보물질의 임상 2상을 지난 7월 마쳤으며, 2/3상 ... ...
- 해열진통제 타이레놀 먹으면 대담해진다(?)연합뉴스 2020.09.11
- 풍선이 터지면 그동안 번 돈은 반납해야 한다. 결과는 아세트아미노펜을 먹은 그룹이 위약을 먹은 그룹보다 버튼을 누르는 횟수가 많고 그 때문에 풍선이 터지는 경우도 잦은 것으로 나타났다. 이처럼 아세트아미노펜을 먹으면 위험한 행동에 대한 부정적인 느낌과 두려운 마음이 줄어드는 것 ... ...
- [백신 업데이트]아스트라제네카 백신 '암초' 불구 3상 돌입 후보 9종 동아사이언스 2020.09.09
- 440명의 건강한 성인을 대상으로 실시하며 참여자를 무작위로 두 그룹으로 나눠서 위약을 주는 대조시험을 할 예정이다. 결과는 12월 초에 나올 것으로 보인다. 토마 트리옹프 사노피 파스퇴르 글로벌 대표는 “긍정적 데이터가 나올 경우 임상 3상을 연내에 실시할 수 있을 것”이라고 말했다. ... ...
