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"위약"(으)로 총 249건 검색되었습니다.
- "'코로나19 치료제' 렘데시비르, 중등도 환자에게도 효과"연합뉴스 l2020.06.02
- NIH)의 임상시험 결과에 따르면 렘데시비르를 투약한 중증 환자의 회복 기간이 플래시보(위약)를 투약한 중증 환자들과 비교할 때 15일에서 11일로 약 31% 단축했다. 이날 길리어드 발표에 대해 전문가들은 신중한 반응을 보였다. 미국 매사추세츠 주 레이히 병원의 대니얼 맥퀼런 박사는 임상 ... ...
- 렘데시비르 수입해 중증환자 투약한다는데...최근 연구들 "중증환자 효과없어"동아사이언스 l2020.05.29
- 값이다. 하지만 중증환자에 대한 효과는 크지 않은 것으로 나타났다. 중증 환자의 경우 위약그룹과 회복기간의 차이가 전혀 없었다. 인공호흡기를 삽관하거나 체외막산소공급(ECMO)을 이용해야 하는 위급한 중증 환자는 플라시보 그룹과 차이가 전혀 없었다. 이보다는 덜 위급한, 삽관을 하지 않는 ... ...
- 英 과학자들 "코로나19 백신 개발 속도 높이려면 더 적극적인 인체 실험해야" 주장동아사이언스 l2020.05.26
- 밝혔다. 영 교수는 “영국에서 휴먼 챌린지를 심각하게 고려해야 한다”며 “위약 투여군과 백신 투여군 모두 자원봉사자들이 있어야 하며 두 집단간 간섭을 최소화해 빠른 속도로 백신의 효능이 작동하는지 분석할 수 있어야 한다”고 강조했다. 그는 또 “25세 전후의 매우 건강한 젊은층이 ... ...
- 렘데시비르 임상 국내 책임자 “첫 코로나19 치료제 나왔다” 동아사이언스 l2020.05.25
- 치료 효과가 어느 쪽으로 나오는지에 상관없이 확실한 결론을 얻을 수 있는 이중맹검, 위약 대조 디자인으로 임상시험을 추진할 수 있었다”고 덧붙였다. 그러면서 “이번 NIH 주도 임상연구를 통해서 렘데시비르는 최초의 코로나19 치료제로 인정받게 됐다”며 “이제 렘데시비르가 코로나19의 표준 ... ...
- 中 "코로나19 백신 후보물질 안전성·항체형성 확인" 동아사이언스 l2020.05.25
- 이중맹검 임상시험을 진행 중이다. 250명에게는 중간 농도, 125명에게는 저농도와 위약(플라시보) 백신 후보물질을 접종하고 최장 6개월 뒤 면역 효과를 확인할 계획이다. ... ...
- 국내 렘데시비르 임상 책임자 "코로나19 표준치료제 기대"연합뉴스 l2020.05.25
- 15일에서 11일로 약 31% 단축하는 것으로 보고됐다. 사망률은 렘데시비르 투약군이 약 7%, 위약군이 약 12%였다. 연구 결과는 국제학술지 '뉴잉글랜드저널오브메디슨'(NEJM)에 게재됐다. 오 교수는 치사율보다는 환자 상태를 신속하게 개선한 점을 높이 평가했다. 그는 "치사율 차이는 통계학적으로 ... ...
- "렘데시비르, 코로나 회복기간 30% 단축" 논문 나와...중증엔 효과 적고 치명률 감소도 불충분동아사이언스 l2020.05.24
- 당시 NIH는 렘데시비르를 처방한 코로나19 환자의 회복 기간이 평균 11일로 평균 15일인 위약 처방 그룹보다 약 31% 회복이 빠르다고 발표했다. 앤서니 파우치 NIAID 소장까지 백악관 기자회견에 나타나 “비록 완벽하지는 않지만, 치료제로 이용 가능함을 보여줬다”고 말했다. 하지만 이 임상 결과는 ... ...
- 항우울제가 코로나19 치료제(?)연합뉴스 l2020.05.14
- 환자 152명을 대상으로 가정에서 격리된 상태에서 진행된다. 환자들은 플루복사민 또는 위약(placebo)을 복용하면서 체온계, 산소포화도 측정기(fingertip oxygen monitor), 자동혈압 모니터로 매일 전화 또는 온라인을 통해 산소포화도와 활력 징후(vital sign: 체온, 맥박, 호흡, 혈압)를 임상연구팀에 ... ...
- '코로나19 효과 있는 최상의 치료제 조합을 찾아라'…전 세계는 '병행투약' 실험 중동아사이언스 l2020.05.12
- 지표는 결과가 모호했다. NIH에 따르면, 렘데시비르를 처방한 환자의 치명률은 8.0%으로 위약(플라시보) 처방 그룹의 11.6%에 비해 상대적으로 낮았지만, 통계적으로 의미 있는 수준은 아니었다. 바이러스 농도 감소 등 다른 중요한 치료 지표는 공개조차 되지 않았다. 반면 같은 날 영국 의학학술지 ... ...
- 중대본 "렘데시비르, 전파력 낮추는 초기방역엔 한계"동아사이언스 l2020.05.05
- 미국 47개 기관과 유럽 및 아시아 21개 기관에서 총 1063명을 대상으로 렘데시비르 또는 위약(플라시보)을 투약하는 임상시험을 순차적으로 실시 중이다. NIH에 따르면 마지막 임상은 4월 19일 환자 모집이 끝났으며 현재까지도 진행 중이다. 국내에서도 길리어드 사이언스에서 신청한 임상 3상 2건과 ... ...
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