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"위약"(으)로 총 255건 검색되었습니다.
- [의학바이오게시판] 이대목동병원, 병동 리뉴얼 및 신규 병동 개소식 外동아사이언스 l2020.07.03
- 50명에는 세린계단백질 가수분해효소억제제인 카모스타트를 투여하고, 나머지 50명은 위약을 투입할 계획이다. 김양수 서울아산병원 교수가 임상시험을 진행한다. ■GC녹십자의료재단은 1일 경기 용인시 GC녹십자 연구개발센터에서 38주년 창립기념식을 개최했다고 2일 밝혔다. GC녹십자랩셀 창립 ... ...
- 국내 공급되는 첫 코로나19 치료제 '렘데시비르'는 어떤 약동아사이언스 l2020.07.01
- 값이다. 하지만 중증환자에 대한 효과는 크지 않은 것으로 나타났다. 중증 환자의 경우 위약그룹과 회복기간의 차이가 전혀 없었다. 인공호흡기를 삽관하거나 체외막산소공급(ECMO)을 이용해야 하는 위급한 중증 환자는 플라시보 그룹과 차이가 전혀 없었다. 이보다는 덜 위급한, 삽관을 하지 않는 ... ...
- 미국내 렘데시비르 1병에 62만원 '5일간 맞으면 375만원'동아사이언스 l2020.06.30
- 서울대병원과 분당서울대병원이 참여했다. 연구결과에 따르면 중증 환자의 경우 위약그룹과 회복기간의 차이가 전혀 없었다. 인공호흡기를 삽관하거나 체외막산소공급(ECMO)을 이용해야 하는 위급한 중증 환자는 플라시보 그룹과 차이가 전혀 없었다. 이보다는 덜 위급한, 삽관을 하지 않는 비침습 ... ...
- 감염학회장 "렘데시비르 코로나 사망률 줄이는데는 별 도움 안되는 약" 동아사이언스 l2020.06.14
- 실시된 임상시험은 비교적 좋은 결과를 낳았다”며 “렘데시비르를 투약한 환자군이 위약군에 비해 회복 시간이 단축됐다”고 말했다. 그러면서 “그러나 두 그룹의 치명률은 크게 다르지 않았다”며 “결국 렘데시비르는 질환의 지속기간을 단축시키지만 예후에는 크게 영향을 미치지 못함을 ... ...
- 제넥신, 코로나19 DNA백신 임상 1상·2a 승인동아사이언스 l2020.06.11
- 가지 용량의 후보물질을 투여하는 임상 1상을 진행한 뒤 2a상 단계에서 한 가지 용량으로 위약군 포함한 150명에게 안전성과 항체형성효력을 평가한다는 계획이다. 후보물질 ‘GX-19’는 제넥신, 바이넥스, 국제백신연구소(IVI), 제넨바이오, 카이스트, 포스텍 등으로 꾸려진 컨소시엄에서 개발한 ... ...
- WHO 어쩌다 효과없다는 하이드록시클로로퀸 임상 재개했나…엉터리 자료 썼다 '낭패' 동아사이언스 l2020.06.04
- 9 환자 821명을 대상으로 하이드록시클로로퀸의 효과를 조사한 결과, 오히려 가짜약(위약)을 복용한 환자의 발병률이 더 낮은 것으로 나타났다. 하이드록시클로로퀸 복용군의 코로나19 발병률은 11.8%, 가짜약 복용군의 발병률은 14.3%로 확인됐다. 바울웨어 교수는 “하이드록시클로로퀸을 처방받은 ... ...
- "'코로나19 치료제' 렘데시비르, 중등도 환자에게도 효과"연합뉴스 l2020.06.02
- NIH)의 임상시험 결과에 따르면 렘데시비르를 투약한 중증 환자의 회복 기간이 플래시보(위약)를 투약한 중증 환자들과 비교할 때 15일에서 11일로 약 31% 단축했다. 이날 길리어드 발표에 대해 전문가들은 신중한 반응을 보였다. 미국 매사추세츠 주 레이히 병원의 대니얼 맥퀼런 박사는 임상 ... ...
- 렘데시비르 수입해 중증환자 투약한다는데...최근 연구들 "중증환자 효과없어"동아사이언스 l2020.05.29
- 값이다. 하지만 중증환자에 대한 효과는 크지 않은 것으로 나타났다. 중증 환자의 경우 위약그룹과 회복기간의 차이가 전혀 없었다. 인공호흡기를 삽관하거나 체외막산소공급(ECMO)을 이용해야 하는 위급한 중증 환자는 플라시보 그룹과 차이가 전혀 없었다. 이보다는 덜 위급한, 삽관을 하지 않는 ... ...
- 英 과학자들 "코로나19 백신 개발 속도 높이려면 더 적극적인 인체 실험해야" 주장동아사이언스 l2020.05.26
- 밝혔다. 영 교수는 “영국에서 휴먼 챌린지를 심각하게 고려해야 한다”며 “위약 투여군과 백신 투여군 모두 자원봉사자들이 있어야 하며 두 집단간 간섭을 최소화해 빠른 속도로 백신의 효능이 작동하는지 분석할 수 있어야 한다”고 강조했다. 그는 또 “25세 전후의 매우 건강한 젊은층이 ... ...
- 렘데시비르 임상 국내 책임자 “첫 코로나19 치료제 나왔다” 동아사이언스 l2020.05.25
- 치료 효과가 어느 쪽으로 나오는지에 상관없이 확실한 결론을 얻을 수 있는 이중맹검, 위약 대조 디자인으로 임상시험을 추진할 수 있었다”고 덧붙였다. 그러면서 “이번 NIH 주도 임상연구를 통해서 렘데시비르는 최초의 코로나19 치료제로 인정받게 됐다”며 “이제 렘데시비르가 코로나19의 표준 ... ...
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