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"위약"(으)로 총 255건 검색되었습니다.
- 폐암을 만성질환처럼…"병원 덜 가고 오래 살고 편하게 치료"동아사이언스 l2025.09.10
- 위약과 항암제 투여군(4.4개월)보다 두 배 가까이 길었다. 전체 생존기간(OS)도 15.9개월로 위약군(9.8개월)보다 길었지만 통계적 유의성에는 도달하지 못했다. 이번 결과는 일부 종양세포가 여전히 타그리소에 민감하게 반응한다는 점을 확인시켰다는 평가가 나온다. AZ 측은 치료를 완전히 중단하지 ... ...
- 인기비만약 '위고비', 동아시아인 44주간 체중 16% 줄여동아사이언스 l2025.09.02
- 세마글루타이드 투약군의 89.1%가 메스꺼움, 변비, 설사 등 위장관 증상을 보였다. 위약군은 77.6%의 이상반응이 관찰돼 두 집단 간 유의한 수준의 차이는 없었다. 연구팀은 “이상반응은 대부분 예상 가능한 위장관 증상 수준”이라며 “기존 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 약물에서 보고된 ... ...
- “비만치료제 위고비, 20년 후 대사·만성질환 치료제 될 것”동아사이언스 l2025.08.26
- 세마글루타이드를 맞은 환자군에서는 심혈관 사망, 심근경색, 뇌졸중 발생률이 6.5%로, 위약군의 8.0%보다 낮게 나타났다. 통계적으로 분석했을 때, 위험이 약 20% 줄어든 것으로 확인됐다. 오노레 이사는 "임상적 의미가 있는 변화를 확인한 첫 사례”라고 자평했다. 위고비는 다양한 질환에 적용될 ... ...
- 비만치료제 위고비, 지방간염 치료제로 FDA 승인동아사이언스 l2025.08.18
- 22.4%에 그쳤다. 또 위고비 투여군의 62.9%가 간 섬유화 악화 없이 지방간염이 해소됐다. 위약군은 34.3%였다. 마틴 홀스트 랑게 노보 노디스크 연구개발부문 부사장은 “위고비는 MASH 치료제로 최초 승인된 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 치료제”라며 “체중 감량과 심혈관계 효능에 이어 간 ... ...
- 업그레이드된 중국발 비만치료제 개발 광풍 분다동아사이언스 l2025.07.08
- 감량 효과를 확인하는 임상시험도 진행되고 있다. 두 치료제 모두 초기 임상 결과에서 위약 대비 효과적인 체중 감량 효과를 보였다. 국제학술지 네이처는 “새로운 GLP-1 기반 비만치료제가 중국에서 지속적으로 개발되고 있다”며 “비만 환자의 약물 선택권이 확대될 것”이라고 말했다. 또 ... ...
- 독감 백신보다 뛰어난 '원샷' 독감 예방약 등장동아사이언스 l2025.06.25
- 모집한 뒤 CD388을 1회 주사했다. 실험참여자들은 CD388 세 가지 용량(150mg, 300mg, 450mg) 또는 위약 주사 중 한 가지를 맞았다. 접종이 끝난 뒤 연구팀은 24주 동안 기침, 발열 등 호흡기 증상을 보이는 실험참여자가 있는지 추적하고 독감 검사 등을 진행했다. 그 결과 CD388 세 가지 용량 모두 ... ...
- 수면무호흡증 코골이 환자 '희소식'…먹는 약 대규모 임상 효과 확인동아사이언스 l2025.05.23
- 수면무호흡증 치료제인 'AD109' 또는 위약을 6개월간 복용했다. 그 결과 AD109 투여군은 위약군 대비 수면 중 호흡이 얕아지거나 멈추는 사건이 평균 56% 감소했다. 이 중 22%는 수면 중 숨이 막히는 일이 한 시간에 5번도 안 될 정도로 줄어 사실상 병이 완전히 조절된 '질환 완전 통제' 상태에 도달했다. ... ...
- 장내미생물, 원인 불명 만성통증 치료 효과 확인동아사이언스 l2025.04.25
- 분자로 변화시킬 가능성이 있다고 설명했다. 이번 임상시험은 참가자 수가 적고 위약 대조군이 없다는 한계가 있다. 학계는 기존 치료법에 반응하지 않는 환자들에게서 통증이 완화되는 효과가 관찰됐다는 점에서 후속 대규모 연구로 이어질 가능성을 내다보고 있다. 연구를 이끈 미네르비 ... ...
- 주사 대신 먹는약으로 살빼는 시대 오나…일라이릴리 '오포글리프론' 임상 3상 성공동아사이언스 l2025.04.18
- 상 결과를 발표했다. 제2형 당뇨병을 앓고 있는 비만 환자 559명에게 40주간 투여한 결과 위약(가짜약) 대비 혈당과 체중이 감소하는 효과가 나타났다. 오포글리프론을 매일 3mg, 12mg, 36mg 복용하는 그룹으로 나눠 임상을 진행한 결과 혈당은 1.2~1.5% 감소했다. 체중은 그룹별로 각각 4.5%, 5.8%, 7.6% 감량 ... ...
- 세계 첫 유전자 재조합 탄저백신 국내서 개발…"품목허가로 자급화"동아사이언스 l2025.04.08
- 급성 및 중증 이상 사례는 발생하지 않았다. 경미한 이상 증상도 백신 접종 그룹과 위약 접종 그룹 간에 차이가 없는 것으로 나타나 백신의 유효성과 안전성이 확인됐다. 임상3상 시험 대체 동물실험에서 높은 탄저 독소 중화 항체가(특정 항원에 대해 만들어진 항체 수치)가 유지됐다. 탄저균 포자 ... ...
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