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"위약"(으)로 총 249건 검색되었습니다.
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] mRNA는 어떻게 백신으로 개발되었고 무엇을 더 할 수 있는가2021.01.27
- 살펴보고자 한다. 바이오엔텍과 모더나가 개발한 mRNA 기반 코로나19 백신의 유효율. 위약 그룹에서 감염자가 증가하는 것과 대조적으로, 두 백신 모두 1차 접종 2주일 이내에 뚜렷한 예방 효과를 보이기 시작한다. IBS 제공 (출처 Topol, 2020) 현재 사용되는 mRNA 코비드19 백신 비교. IBS 제공 mRNA ... ...
- "통풍 치료제 콜키신, 코로나19 사망 위험 44%↓"연합뉴스 2021.01.26
- 코로나19 환자 4천488명을 대상으로 무작위 대조군 설정(randomized controlled)과 시험약과 위약이 누구에게 투여되는지를 참가자와 연구자가 모두 모르게 하는 이중맹(double-blind) 방식으로 진행됐다. 결과는 콜키신이 투여된 환자는 위약(placebo)이 투여된 환자보다 입원 치료가 필요한 경우가 25% 적고 ... ...
- 일라이릴리 “항체치료제, 유증상 코로나19 감염 최대 80% 줄여”동아사이언스 2021.01.22
- 1097명의 요양원 거주자와 의료진을 대상으로 밤라니비맙 4.2g을 투여한 그룹과 가짜 약(위약)을 투여한 그룹을 비교해 약물의 효과를 평가했다. 그 결과 밤라니비맙을 투여받은 그룹이 그렇지 않은 그룹에 비해 증상이 있는 코로나19에 걸릴 위험이 최대 80% 낮은 것으로 나타났다. 일라이릴리 측은 ... ...
- [코로나 1년] 예상보다 더딘 국산 백신, 치료제 개발동아사이언스 2021.01.20
- 발열, 기침 등의 증상 지속기간을 줄이는 효과도 확인됐다. 증상이 사라질 때까지 위약군은 8.8일이 걸린 반면 투약군은 5.4일 걸려 회복 시간을 약 3일 줄이는 것으로 나타났다. 식품의약품안전처 코로나19 치료제 검증 자문단은 18일 "렉키로나주 관련 임상결과가 통계적으로 유의성이 있어 ... ...
- 식약처 자문단 "셀트리온 항체치료제 임상3상 전제 허가 권고"동아사이언스 2021.01.18
- 발열, 기침 등의 증상 지속기간을 줄이는 효과도 확인됐다. 증상이 사라질 때까지 위약군은 8.8일이 걸린 반면 투약군은 5.4일 걸려 회복 시간을 약 3일 줄이는 것으로 나타났다. 관련 연구결과는 국제학술지 '네이처 커뮤니케이션즈' 12일자(현지시간)에 공개됐다. 식약처는 17일 코로나19 치료제 검증 ... ...
- 셀트리온 코로나 항체치료제 기대 속 일각선 '한계' 지적연합뉴스 2021.01.15
- 중증 환자를 대상으로 한 임상도 고려하고 있다"고 말했다. 이 수석부사장은 또 "위약군과 시험군 간의 밸런스에도 문제가 없다"며 "발표 시간제한 때문에 자세히 공개되지 않았지만, 논문을 통해 발표될 예정이며 식약처에서도 자세히 검토하고 있다"고 말했다. 김 교수는 또 단클론(단일클론) ... ...
- 셀트리온 "코로나 항체치료제 중증환자 발생률 54% 감소"동아사이언스 2021.01.13
- 위약군은 10일, 투약군은 7일 걸렸다. 또 투약 후 1회 이상 반응을 경험한 환자 수는 위약군과 투약군이 거의 비슷했고 중대한 이상 반응을 겪은 환자는 한 명도 보고되지 않아 안전성을 증명했다. 이번 연구 결과는 국제학술지 '네이처 커뮤니케이션즈'에 12일자(현지시간)로 게재됐다. 13일 ... ...
- 코로나19 백신 공급 확대로 후발주자들 백신 개발 애먹는다동아사이언스 2021.01.11
- 따르면 실험용 백신이 95% 효과를 보이는 백신에 뒤떨어지지 않는 것을 입증하려면 위약 대조 연구보다 길고 더 큰 실험이 필요하다. 아예 비교 임상을 진행하지 않는 방법도 논의되고 있다. 시험용 백신을 접종한 후 접종자의 항체 수준 같은 면역 특성을 확인하는 방법이다. 독감이나 광견병 백신 ... ...
- '쭉 비워놓는 의도는 뭘까' 과기연구회·창의재단 이사장 공석장기화동아사이언스 2021.01.08
- 나온다. 나머지 후보자 2명 중 1명인 이재성 UNIST 교수는 포스텍에서 UNIST로 옮길 당시 위약금 대납 의혹과 박사학위가 없었던 딸의 UNIST 교수 채용에 관한 이른바 ‘아빠 찬스’ 의혹 등이 투서를 통해 과기정통부에 제출돼 구설수에 오른 것으로 알려졌다. 인사 검증 과정에서 잡음만 커지고 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 2021.01.04
- 10명 발생하고 위약접종군 중 확진자가 100명 발생한다면 백신접종군이 감염될 확률은 위약군에 비하여 10분의 1이므로 코로나19 감염 예방 효과가 90%로 계산된다. 세계보건기구(WHO)의 코로나19 백신 평가시 고려사항에서는 코로나19 백신의 예방효과 기준을 최소 50% 이상으로 권고하고 있다. ... ...
