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"식품"(으)로 총 3,360건 검색되었습니다.
- 신장 보호하고 항암 효과 높인 케일 재배 첫 성공동아사이언스 2020.11.26
- 국내 연구진이 케일 재배에 사용하는 배양엑에서 포타슘(K) 대신 칼슘(Ca)을 공급해 스마트팜에서 재배한 결과 신장에 무리가 없는 포타슘 함량이 낮은 ... 응용해 산업화를 모색할 계획”이라고 말했다. 연구결과는 농식품 분야 국제학술지 ‘식품 화학(Food Chemistry)’ 최신호에 게재됐다. ... ...
- 김치 '쓴맛의 비밀' 글루코시놀레이트 신속 판별 기술 개발연합뉴스 2020.11.26
- 입맛을 사로잡는 기능성 김치가 개발되기를 바란다"고 말했다. 이번 연구 결과는 식품과학 기술 분야 국제 학술지인 '푸드 케미스트리(Food Chemistry)' 10월호에 게재됐다. ... ...
- [랩큐멘터리]당뇨 진단하고 치료하는 똑똑한 콘택트렌즈의 산실 동아사이언스 2020.11.26
- 스마트 콘택트렌즈는 렌즈 위에 센서 기능을 갖춘 전자회로를 프린팅한 의료기기다. 식품의약품안전처가 지난해 11월 스마트 콘택트렌즈를 의료기기로 만들어 제품화하는 가이드라인을 마련하기로 하며 상용화에 대한 기대감이 높아지고 있다. 연구실의 스마트 콘택트렌즈는 여기에 ... ...
- 통폐합 위기 세계 김치연구소 당분간 존치…"역량 강화 절실"연합뉴스 2020.11.26
- 26일 광주시와 세계김치연구소에 따르면 국가 과학기술연구회는 애초 김치연구소를 한국식품연구원으로 통합해 연구원의 광주 분원 형태로 운영하는 방안을 추진했지만, 잠정적으로 유보된 상태다. 지난 9월 이사회에서 상정되지 않은 데 이어 지난달 이사회에서는 보고 안건으로만 채택되고 ... ...
- [팩트체크]중국 당국 북미산 돼지머리서 코로나19 발견됐다는데 냉동식품 통한 유입 가능한가동아사이언스 2020.11.26
- 중국 내 코로나19 재확산의 원인을 연어와 북미산 돼지머리 등 대상을 바꿔가며 해당 가공식품을 수출한 국가로 화살을 돌리려는 의도라는 지적도 있다. 바이러스 공포가 강하게 남아있는 중국에서 수입 연어는 손쉬운 표적이 됐다는 것이다. 중국 우한에서 시작된 코로나19 바이러스가 전세계 ... ...
- 내년 초 국내 최초 코로나19 백신 시판허가 나오나연합뉴스 2020.11.25
- 국내 판매를 위한 품목허가 진행 상황에 관심이 쏠린다. 25일 제약업계에 따르면 식품의약품안전처는 아스트라제네카 코로나19 백신의 전임상 시험자료를 사전 검토하고 있다. 옥스퍼드대와 아스트라제네카가 공동 개발 중인 코로나19 백신은 임상 3상 시험 초기 데이터 분석 결과 평균 70%의 면역 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제 조건부 허가 신청 임박"연합뉴스 2020.11.25
- 쓸 수 있는 CT-P59 생산에 돌입해 초기 물량 생산을 완료했다. 셀트리온은 올해 9월 17일 식품의약품안전처로부터 CT-P59의 임상 2, 3상 시험 계획을 승인받았다. 국내 주요 의료기관을 비롯해 미국, 루마니아, 스페인 등에서 임상 2상을 해왔다. 셀트리온은 조만간 글로벌 임상 3상도 개시할 계획이다. ... ...
- 미 복지장관 "12월 10일 후 곧장 코로나 백신 배포 가능"연합뉴스 2020.11.25
- 보도했다. 12월 10일은 식·의약품에 대한 심사·승인 등의 권한을 가진 복지부 산하 식품의약국(FDA)의 '백신·생물의약품 자문위원회'(VRBPAC)가 회의를 열고 제약사 화이자와 바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인 신청을 심사하는 날이다. 에이자 장관은 "우리는 FDA 승인 후 2 ... ...
- 방역당국 “올해 모임은 없다고 생각해야"동아사이언스 2020.11.24
- 국적이 3명이라고 설명했다. 코로나19 백신 개발도 순조롭게 진행되고 있다고 했다. 식품의약품안전처가 23일 발표한 내용에 따르면 23일 합성항원백신 1종이 임상 승인됐다. 지난 6월 11일 임상시험이 승인된 DNA 백신 1종을 합쳐 국내 백신 2종이 임상시험에 돌입했다. 권 본부장은 “임상시험 중인 ... ...
- [백신 업데이트] 싸고 대량공급 쉬운 아스트라제네카 백신, 3상 효능도 우수동아사이언스 2020.11.24
- 화이자는 통계적으로 필요한 환자수를 넘어선 170명에 대한 분석을 완료해 20일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 요청한 상태다. 아스트라제네카와 옥스퍼드대는 23일 환자 131명에 대한 분서 결과를 분석해 중간결과를 발표했다. 특이하게도 참여자를 두 그룹으로 나눠서 2741명에게는 정량의 ... ...
