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"식품"(으)로 총 3,358건 검색되었습니다.
- 침으로 진단하는 타액검사법이란동아사이언스 l2021.01.07
- 앤드류 브룩스 미국 럿거스대 유전학과 교수 연구팀이 처음으로 지난해 4월 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용승인(EUA)를 받았다. 환자 60명을 대상으로 임상시험을 거친 결과 기존 검체채취법과 정확도가 100% 일치하는 것으로 나타났다. 씨젠도 지난해 9월 미국 워싱턴 어린이국립병원 분석결과 ... ...
- [팩트체크]코로나 치료제 클로로퀸 찾지 마세요…덱사메타손 의사처방 받아야동아사이언스 l2021.01.07
- 는 지난 5월 클로로퀸 관련 시험을 중단했고, 국내에서도 관련 임상시험이 중단됐다. 미 식품의약국(FDA)도 코로나19 사태 초기 코로나 치료 목적으로 긴급사용 승인했다가 지난해 6월 이를 취소했다 김우주 고려대 구로병원 감염내과 교수는 "클로로퀸은 코로나19 환자에 오히려 부작용이 ... ...
- 코로나19 확진자 하루새 870명 늘어 사흘연속 1000명 미만…사망자 19명 치명률 계속 올라가동아사이언스 l2021.01.07
- 비수도권은 강원 원주시 종교시설 총 40명, 충북 괴산군∙음성군∙진천군 311명, 천안 식품점 131명, 광주 광산구 요양병원 83명, 대구 수성구 종교시설2 17명 등이다. 해외에서 유입된 확진자는 전날보다 6명 증가한 37명이다. 이 중 14명은 입국 검역과정에서, 나머지 23명은 지역 거주지나 ... ...
- 지금은 더 많은 사람이 백신 맞아야할 때…접종량 줄이고 접종간격 늘이고 동아사이언스 l2021.01.06
- 다만 대안을 고려하는 것이 좋다며 “백신의 1회 용량 또는 지연된 2차 접종이 미국 식품의약국(FDA)이 승인 한 2회 요법과 유사한 면역력을 만드는지 보기 위해 임상과 관찰 연구를 수행하는게 우선 순위여야 한다”고 밝혔다. 세계보건기구(WHO)도 백신 접종 조절에 대한 여지를 열어뒀다. 5일 ... ...
- 코로나19 중증 환자, 줄기세포 치료했더니 생존률 91%동아사이언스 l2021.01.05
- 봤다는 발표가 나왔지만, 임상 시험에 따른 결과는 아니었다. 연구팀은 미국 식품의약국(FDA)에 무작위 대조 임상시험을 요청했고, 일주일 만에 승인을 얻어 중증 코로나19 환자 24명을 대상으로 시험을 진행했다. 환자 중 절반에게는 3일에 걸쳐 1억 개의 중간엽 줄기세포를 두 차례 주입했고 ... ...
- [강석기의 과학카페] 세포고기는 동물고기를 대신할 수 있을까2021.01.05
- 고기 맛을 재현하는 데 한계가 있다. 그리고 진짜 고기에 가까이 가려고 할수록 더 많은 식품첨가물을 넣어야 하고 가공과정도 복잡해져 건강과 환경 영향평가에서 점수가 떨어지게 된다는 구조적인 문제가 있다. 세포고기로 눈을 돌리는 이유다. 현재 세포고기가 진정으로 상용화되는데 걸림돌은 ... ...
- 말라리아약이 코로나19 치료? 효과 입증 안돼…허위정보2021.01.05
- 치료 목적으로는 사용하지 말라고 권고했다. [김민아 제작] 사진합성·일러스트 미국 식품의약국(FDA)은 지난해 6월 클로로퀸의 코로나19 치료목적 긴급사용을 취소했다. 유럽의약품청(EMA)은 클로로퀸을 복용한 후 심장박동 이상 등 심각한 부작용이 발생한다고 경고했다. 또 간·신장 장애, 발작, ... ...
- 임상 3상 끝나기도 전인데…인도, 자국 코로나 백신 ‘코박신’ 승인 동아사이언스 l2021.01.04
- 아스트라제네카가 개발한 백신 3종이 전부다. 그 중에서도 아스트라제네카 백신은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)의 승인은 아직 얻지 못했으며, 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 승인만 떨어졌다. 인도의 코박신을 포함해 자국에서 개발해 승인된 백신은 3상 임상시험이 완료되기 ... ...
- SK바이오사이언스 두 번째 코로나19 백신 임상 착수...국내 백신 6종 임상 중동아사이언스 l2021.01.04
- 서울 강남구 진원생명과학 연구소에서 연구원이 코로나19 백신 관련 연구를 하는 모습. 진원생명과학이 개발 중인 코로나19 백신 GLS-5310은 현재 1상과 2a상을 동시에 진행 ... 백신 개발에 노력하고 있다. 2020년 12월 31일 기준 국내 코로나19 백신 임상시험 승인 현황. 식품의약품안전처 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 l2021.01.04
- 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 국내 품목허가 신청이 4일 접수됐다. 식품의약품안전처는 통상 180일 이상 걸리는 허가 심사를 40일 이내로, 2~3개월 이상 걸리는 국가출하승인을 20일 이내로 신속하게 완료할 계획이라고 밝혔다. 김상봉 식약처 바이오생약국장은 4일 열린 ... ...
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