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"식품"(으)로 총 3,392건 검색되었습니다.
- 저지방 대 저탄수화물 식단, 득실은?연합뉴스 l2021.01.21
- 혈당을 긴 시간에 걸쳐 서서히 올린다. 따라서 당뇨 환자들에게는 혈당지수가 낮은 식품이 유리하다. 이 연구 결과는 영국의 의학 전문지 '네이처 메디신'(Nature Medicien) 최신호에 발표됐다. ... ...
- [美 바이든 취임 D-1] 백신부터 기후변화까지…트럼프와 떠나는 얼굴, 바이든과 오는 얼굴 동아사이언스 l2021.01.20
- 케슬러 최고책임자는 FDA 국장 시절 후천성면역결핍증(에이즈·AIDS) 치료제를 승인했고, 식품의 영양성분 표기 강화 등을 이끌었다. 상원 동의 절차 없이 바이든 임기 시작과 함께 최고책임자가 된다. 슬라우이 박사는 관련 업무를 원활히 인계하기 위해 한 달간 자문역으로 남아 있는다. ○ ... ...
- [팩트체크] 삼중수소 논란에 왜 바나나가 등장했나동아사이언스 l2021.01.20
- 의 동위원소인 포타슘40의 농도가 높아 방사성 포타슘이 풍부한 대표적인 식품이다. 식품에는 자연방사선이 들어있다. 바나나에 풍부한 포타슘의 경우 동위원소 중에서 자연적으로 존재하는 건 포타슘39, 포타슘40, 포타슘41 등 세 종뿐이다. 그중에서도 방사성을 띤 종은 포타슘40 하나다. ... ...
- [코로나 1년] 예상보다 더딘 국산 백신, 치료제 개발동아사이언스 l2021.01.20
- 8.8일이 걸린 반면 투약군은 5.4일 걸려 회복 시간을 약 3일 줄이는 것으로 나타났다. 식품의약품안전처 코로나19 치료제 검증 자문단은 18일 "렉키로나주 관련 임상결과가 통계적으로 유의성이 있어 임상적으로 의의가 있다"며 "이 약의 투여로 코로나19 증상이 개선되는 시간이 줄어들었다는 것은 ... ...
- 美 캘리포니아주, 알레르기 반응 다수 확인된 특정 제조번호 백신 접종 일시 중단 동아사이언스 l2021.01.19
- 며 "되도록 다른 로트번호를 가진 모더나 백신을 접종하고 미국 질병통제예방센터(CDC), 식품의약국(FDA), 제조사인 모더나, 주 당국의 조사가 완료될 때까지 해당 로트번호를 가진 모더나 백신 투여를 중단해줄 것을 권고한다"고 말했다. 로트 번호는 한 번에 생산되는 제품의 단위로 백신의 ... ...
- "코로나19 증상 악화 예측 혈액 검사법 개발"연합뉴스 l2021.01.19
- 개발했다. 연구팀은 앞으로 추가 실험을 통해 이 검사법의 정확도가 확인되면 미국 식품의약국(FDA)에 승인을 신청할 계획이다. 연구팀은 코로나19 환자 97명을 대상으로 입원 첫날 혈액검사로 미토콘드리아DNA 수치를 측정하고 이들의 예후를 지켜봤다. 그 결과 나중 폐 기능이 심하게 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 백신, 코로나19에 맞서는 인류의 신무기2021.01.19
- 성과를 ‘뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)’에 보고했고, 다음 날인 12월 11일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용 승인을 받았다. 첫 접종은 그로부터 사흘 뒤에 진행됐다. 12월 14일 미국 뉴욕시 롱아일랜드병원에서 근무하는 간호사 샌드라 린지에게 첫 도즈(dose)를 접종한 후 미국은 16~18세 ... ...
- 방역당국 “코로나 백신 접종 예약·확인 등 관리시스템 2월 순차 개통”동아사이언스 l2021.01.18
- 예방접종 지원단을 구성해 지자체의 백신 접종을 지원하고 있다.백신 허가와 관련해서는 식품의약품안전처는 백신과 치료제의 빠른 심사를 위해 백신 전담 심사팀을 구성했고 국토부는 항공수송지원 전담팀을 구성해 백신의 수입과 해외유통을 도울 예정이다. 또 국방부는 수송지원본부를 만들어 ... ...
- 식약처 자문단 "셀트리온 항체치료제 임상3상 전제 허가 권고"동아사이언스 l2021.01.18
- 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’. 셀트리온 제공 식품의약품안전처는 18일 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 검증 자문단이 셀트리온이 개발한 항체치료제 ‘렉키로나주(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)’ 품목허가를 권고했다고 밝혔다. 렉키로나주는 코로나19 완치자의 ... ...
- 셀트리온 코로나 항체치료제 검증자문단 회의…18일 결과공개연합뉴스 l2021.01.18
- 코로나 항체치료제 검증자문단 회의…18일 결과공개 식품의약품안전처는 17일 셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)를 검증한다고 밝혔다. 식약처는 이날 '코로나19 치료제 및 백신 안전성·효과성 검증 자문단' 회의를 ... ...
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