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"허가"(으)로 총 1,733건 검색되었습니다.
- 핀란드 내년 고준위 방폐장 가동…탈 '탈원전' 한국 실증 현장 가보니과학동아 2024.09.20
- 있다. 지난 정부 탈원전 기조에서 보류됐던 신한울 원전 3, 4호기가 8년여만에 건설 허가를 받아 원전이 에너지 정책의 한 축으로 자리매김하게 된 상황에서 사용후핵연료 처분과 관련된 연구와 의사 결정은 더이상 미루기 어려운 현실이 됐다. 김진섭 한국원자력연구원 처분성능실증연구부 ... ...
- '탈원전'으로 중단됐던 신한울 3·4호기 원전 건설 허가동아사이언스 2024.09.12
- 3호기는 2032년 10월, 4호기는 2033년 10월 준공이 목표인 것으로 알려졌다. 원안위는 건설허가 이후 원자로시설의 공사와 성능 시험 등에 대해 사용전검사를 실시해 원전 안전성을 확인할 계획이다 ... ...
- [현실이 된 영화 속 과학] ①사지마비 환자, 진짜 걸었다...'업그레이드(2018)'동아사이언스 2024.09.06
- 연구를 이끈 김형민 바이오닉스연구센터장은 "임상시험을 위한 환자 모집과 관련 허가를 받는 과정에서 시간이 많이 소요되는 어려움이 있었다"며 "현재 동물 모델을 통한 연구를 계속하고 있으며 향후 후속 연구를 위한 과제 수주를 위해 노력할 계획이다"고 전했다. 그는 다만 최근 이 기술에 ... ...
- [강석기의 과학카페] 생쥐에도 통하는 플라시보 효과2024.09.04
- 하는 의지는 치료 효과가 있지 않을까?"라는 역발상을 떠올렸다. 커즌스는 주치의의 허가를 받고 퇴원해 진통제 대신 비타민C를 과량 복용하고 식단을 바꾸고 코미디 영화와 유머가 담긴 책을 읽었다. 그 결과 "한때 거의 마비 상태까지 간 나는 푸에르토리코에서 서핑을 하고 해변에서 조깅을 한 뒤 ... ...
- 방사성 의약품 담는 운송용기 개발…소아암 치료제 수출길 '활짝'동아사이언스 2024.09.03
- 결합해 만들어진다. 현재 국내에서 많은 방사성 표지의약품이 개발되고 있지만 식약처 허가를 받아 실제 환자에게 사용하고 있는 치료제는 원자력연이 생산 중인 캐리엠아이비지 주사액이 유일하다. 이 제품은 주사액의 분자 결합 구조상 초저온 상태를 유지해야 해 유효기간이 짧아 장거리 ... ...
- 신한울 3·4호기 원전 안전성 검토 완료…건설허가 추진동아사이언스 2024.08.29
- 변경허가 심의 개선방안(안)'도 수정의결됐다. 현재는 안전 중요도와 관계없이 모든 변경허가 대상이 동일하게 심의되고 있기 때문에 심의 효율성을 제고하는 차원에서 나온 개선방안이다. 현행 법령 범위 내에서 원전 안전성 저하 우려 없이 효율적으로 진행할 수 있다는 설명이다. 만약 위원 1명 ... ...
- 의사 공백 메꾸던 진료지원 간호사 입법화…'간호법 국회 통과'동아사이언스 2024.08.28
- 국회를 통과하게 된 것이다. 국회는 28일 본회의를 열어 PA 간호사의 의료행위를 허가하는 내용의 간호법 제정안을 통과시켰다. 제정안은 의사의 수술 집도 등을 보조하면서 의사 업무를 일부 담당하는 PA 간호사를 명문화하고 이들의 의료 행위에 대한 법적 근거를 마련하는 게 핵심이다. ... ...
- 美원전기업, 한수원 원전 수주 '발목'…체코 반독점당국에 진정동아사이언스 2024.08.27
- CEZ와 현지 공급업체에 제공하려는 원전 기술을 체코 측에 이전하고 2차 라이선스(특허 허가권)를 제공할 권리를 보유하고 있음을 증명해야 한다고 주장했다. 이어 한수원이 APR1000과 APR1400 원자로의 원천 기술을 소유하고 있지 않으며 웨스팅하우스의 허락 없이 그 기술을 제3자가 사용하게 할 ... ...
- '세계에서 가장 못생긴 개 대회'가 울리는 경종어린이과학동아 2024.08.24
- 개가 희생된다"고 지적했습니다. 지난해 9월 동물권행동 카라 등 동물 단체는 국가의 허가를 받고 운영하던 화성의 강아지 번식장에서 학대당한 개 1426마리를 구조했습니다. 구조 전까지 성인 키만한 넓이의 울타리 안에서 개가 10마리씩 모여 1년에 2~3회씩 출산을 반복했습니다. 각종 질병에 걸린 ... ...
- 英, 치매 치료제 '레켐비' 첫 승인…실제 환자 적용엔 '암초' 동아사이언스 2024.08.23
- EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 EMA에 레켐비의 부작용을 우려하며 판매를 허가하는 것에 대해 부정적인 의견을 밝혔기 때문이다. 그동안 레켐비가 환자의 인지 저하를 의미 있게 감소시키는지에 대한 논쟁이 지속됐다. 2022년 발표된 레켐비의 3상 임상 시험 결과에 따르면 알츠하이머 ... ...
