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"허가"(으)로 총 1,733건 검색되었습니다.
- "연구용원자로, 양자컴퓨터·소아백혈병 신약 등 첨단기술에 활용"동아사이언스 l2024.10.10
- 루테튬(Lu)-177을 활용한 치료가 최근 뜨고 있다"며 "일부 국가는 치료가 허가됐고 한국도 허가가 오래 걸릴 것 같지는 않다"고 말했다. 정병엽 원자력연 첨단방사선연구소장은 "루테튬-177은 2022년 미국 식품의약국(FDA)에서 전립선암치료제로 승인했다"고 덧붙였다. 원자력연은 2027년 말까지 부산 ... ...
- 안구마취 의료기기 '오큐쿨', 국내 첫 美 FDA 드 노보 승인동아사이언스 l2024.10.10
- 교수). UNIST 제공 오큐쿨은 2018년부터 2022년까지 미국 내 10개 안과병원에서 임상 1~3상 허가를 통해 안전성과 유효성을 입증했다. 임상 참여 환자 80%가 기존 마취제보다 오큐쿨을 선호한 것으로 나타났다. 찰스 와이코프 미국 휴스턴 망막컨설턴트병원 전문의는 "냉각마취는 물리적 작용으로 빠르게 ... ...
- 국립암센터 직원 방사선 피폭사건…원안위 조사 착수동아사이언스 l2024.10.07
- 파견했다고 밝혔다. 국립암센터의 선형가속기는 원자력 안전법에서 규정한 허가 장치로 총 5대가 환자 치료용으로 운영 중이다. 원안위는 KINS의 사건 조사와 피폭자 조사 등을 통해 사건의 경위 파악 및 피폭선량 평가를 실시할 예정이다 ... ...
- [의학바이오게시판] 연세대, 치매 유발 ‘타우 단백질’ 응집 기전 규명 外동아사이언스 l2024.10.07
- 관련 동반질환이 1개 이상 있는 성인 비만환자에게 처방되는 전문의약품이다. 이 약은 허가 범위 내에 사용해도 두통, 구토, 설사, 변비, 담석증, 모발손실, 급성췌장염 등의 부작용이 따를 수 있다. 탈수로 인한 신기능 악화, 급성 췌장염, 당뇨병 환자에서는 저혈당, 망막병증 등이 발생할 수 있어 ... ...
- 의대생 '내년 복귀' 전제 휴학 승인…미복귀 시 유급·제적동아사이언스 l2024.10.07
- 것을 제한하는 규정을 학칙에 추가한다. 연속 휴학이 필요한 특별한 사유가 있을 땐 총장 허가를 통해 휴학 연장 또는 추가 휴학 신청이 가능하도록 보완 규정을 마련한다. 더불어 정부는 교육과정을 6년에서 5년으로 단축하는 방안도 검토하고 있다. 의정 갈등으로 의료인력 배출에 차질을 빚을 ... ...
- 의정갈등 불똥 튄 의료·바이오 벤처…임상 지연에 비용만 '줄줄'동아사이언스 l2024.10.01
- 만큼의 주사기가 필요하지 않고 검사 건수가 줄 수밖에 없다는 설명이다. 의료기기 인허가 컨설팅 전문기업들도 컨설팅 의뢰가 줄어 마찬가지로 의정 갈등 영향을 받고 있는 것으로 알려졌다. ● 비대면 임상 도입 필요...대면 고수하는 ‘인식 허들’ 넘어야 의정 갈등과 같은 예기치 못한 ... ...
- 시야장애 뇌졸중 환자에 '디지털 치료제' 국내 첫 처방동아사이언스 l2024.09.30
- VR)에 기반한 모바일 애플리케이션이다. 지난 4월 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받아 국내 3번째 디지털 치료제가 된 비비드브레인은 시각 자극에 대한 반복적인 학습 훈련을 통해 시각 정보 인식 능력을 향상시키는 디지털 치료제다. 강 교수는 디지털 치료기기 전문기업 ‘뉴냅스’를 ... ...
- 한빛 6호기, 정기검사 중 임계 허용…원자로 헤드 교체동아사이언스 l2024.09.27
- 한빛 5·6호기 원자로 헤드 부분의 재질을 내식성 등이 향상된 신품으로 교체하도록 심의·허가된 내용에 따라 한빛 6호기 원자로 헤드가 적합하게 교체된 것이 확인됐다. 8월 14일 열린 제198회 원안위 심의·의결에 따라 한빛 6호기에서 냉각해수계통에서 사용하는 부착식 앵커가 기술기준에 ... ...
- 28억원에 팔리는 세포·유전자치료제, 국내 개발은 '정체'동아사이언스 l2024.09.26
- 인프라를 조성하긴 어려우며 국가 사업을 통해 가능할 것"이라고 말했다. 임상연구 허가 절차의 효율화를 모색해야 한다는 지적도 나온다. 현행법에 따르면 고위험 세포·유전자치료제 임상연구 승인은 보건복지부의 검토를 거쳐 식약처가 최종 승인을 하게 된다. 승인까지 소요되는 기간은 ... ...
- [의학바이오게시판] 와이브레인, 우울증 전자약 마인드스팀 누적 처방 9만건 돌파 外동아사이언스 l2024.09.24
- 밝혔다. 마인드스팀은 경증·중등증의 주요 우울장애 치료를 위한 제품으로 2021년 식약처 허가 이후 2022년 6월 보건복지부 신의료기술 유예 대상 선정 및 비급여 고시를 받아 지난해부터 비급여 처방이 진행돼 왔다. 2020년 진행된 다기관 임상 결과 기존 항우울제보다 증상 개선 효과가 큰 것으로 ... ...
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