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- 아스트라제네카 백신 중앙약심위 자문 결과 발표 5일로 연기동아사이언스 2021.02.04
- 정부는 임상 시험 자료가 부족하다는 이유로 모든 연령에서 아스트라제네카 백신 사용 승인을 거부했다. 식약처는 이미 이날 자문 결과 발표를 오후 5시에서 오후 7시로 한차례 연기했었다. 회의가 계속해서 길어지자 발표를 하루 뒤인 5일로 미뤘다. 한편 식약처는 5일 셀트리온의 항체 ... ...
- [특별기고]코로나 시대, 한국 연구자들의 엄청난 잠재력을 현실화하려면2021.02.04
- 진입한 것은 총 6개로 아직 3상에 진입한 것은 없다. 치료제도 일부 국가에서 긴급사용승인을 거쳐 사용되고 있다. 국내에서 개발한 치료제의 경우 15건의 임상시험이 국내외에서 진행되고 있으며 몇 종에 대해 식품의약품안전처의 검토가 진행되고 있다. 임상시험이 진행되고 있는 15건의 치료제 ... ...
- [백신 업데이트] 화이자 백신 1회 맞으면 21일째 면역력 90%동아사이언스 2021.02.04
- 백신의 2차 접종 간격을 최대 12주로 벌렸다. 화이자 백신이 유럽의약품청(EMA)의 긴급사용승인을 받을 당시 조건은 1차 접종 3~4주 뒤 2차 접종을 하는 것이었다. 헌터 교수는 “백신을 한 번 맞는 것만으로 보호 효과가 뛰어나지만, 최대 21일이 걸린다”며 “2회차 접종 없이 면역 효과가 얼마나 오래 ... ...
- 아스트라제네카 "변이 바이러스 대응 차세대 백신 가을쯤 생산"동아사이언스 2021.02.04
- 현재 한국을 포함해 미국, 영국, 이스라엘, 유럽연합(EU) 회원국 등에서 긴급사용승인을 얻은 코로나19 백신은 중국 우한에서 처음 발견된 바이러스의 정보를 토대로 개발됐다. 이에 따라 전 세계 감염병 전문가들은 변이 바이러스의 출현이 기존 백신의 효능을 떨어뜨릴 수 있다고 우려하고 있다 ... ...
- [백신 업데이트]코로나 백신 접종 초읽기…도입 백신 5종 효능과 부작용동아사이언스 2021.02.03
- 로 떨어졌다. 아스트라제네카 백신이 지난해 12월 유럽의약품청(EMA)으로부터 긴급사용승인을 받을 당시에는 1회 접종 이후 3~4주 뒤 2회 접종을 하는 조건이었다. 하지만 영국 정부는 코로나19 확산을 막기 위해 2회차 접종 간격을 벌려 1회차 백신 접종자의 수를 늘려왔다. 현재 영국 보건 당국은 ... ...
- 방사선 피폭에서 생명 구할 방법 찾은 박경표 교수 이달의 과학기술인상동아사이언스 2021.02.03
- 기능을 잃게 만들고 심한 경우 죽음에 이른다. 활성산소 제거제 중 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 제품은 아미포스틴이 유일하다. 하지만 방사선 치료 중 타액선 보호용으로만 제한적으로 쓰이고 독성 등 부작용으로 다른 용도로 쓰기 어렵다. 박 교수는 활성산소 제거 효과가 뛰어난 세륨 망간 ... ...
- "세금투입해 코로나19 백신·치료제 개발,이득은 제약사가 독점"연합뉴스 2021.02.03
- 제공. 재판매 및 DB 금지] 보고서에 따르면 정부는 연구비 지원 이외에도 임상 승인 및 허가과정을 대폭 단축해 제약사의 투자비를 절감해주고 있다. 임상시험 기간은 통상 3∼10년이 소요되는데, 현재 진행 중인 코로나19 의약품 개발에서는 이 기간이 대부분 1년 내외로 줄어들었다. 건약 등은 ... ...
- 원자력안전위, '정기검사' 신고리 4호기 재가동 승인연합뉴스 2021.02.02
- 정기 검사 중인 신고리 원자력발전소 4호기의 재가동(임계)을 승인했다고 2일 밝혔다. 원안위는 지난해 10월 9일부터 신고리 4호기에서 87개 검사를 시행한 결과 원자로 운전이 가능하다고 판단했다. 원안위는 신고리 4호기 정기 검사에서 격납고 내부철판(CLP) 두께가 기준(5.4㎜) 이상임을 ... ...
- "코로나 변이 바이러스 계속 출현할 것. 새로운 백신 계속 개발해야"동아사이언스 2021.02.02
- 얀센이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 임상 3상에서 승인 기준을 넘는 예방 효과를 보였다는 발표가 나왔다. 이에 따라 앞서 개발된 코로나19 백신에 내성을 가진 변이 바이러스가 앞으로도 출현할 수 있기 때문에 앞으로도 새로운 백신 개발을 계속해야 한다는 ... ...
- “항체치료제 '기적의 약' 아냐"..."변이 등장했는데 집단면역 목표 조정해야"동아사이언스 2021.02.02
- 국내에서 유일하게 승인이 떨어진 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제인 렘데시비르. 연합뉴스 제공 중화항체에 기반한 치료제가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)을 낫게 할 ‘기적의 약’이 될 수 없다는 전문가의 지적이 나왔다. 환자의 중증도에 따라 치료 효과가 ... ...
