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中 클로버 백신, 호주 임상서 "코로나 억제효과 확인"…상세결과 공개는 처음
동아사이언스
l
2021.02.01
클로버 바이오파마슈티컬의 코로나19 백신 임상 1상 결과가 공개됐다. 클로버 바이오파마슈티컬 홈페이지 캡처 중국 생명공학기업 클로버 바이오파마슈티컬의 신종 코로 ... 시노백이 개발한 코로나19 긴급사용 검토를 지난달 시작했다. 두 백신은 이르면 3월
승인
을 받을 것으로 예상된다 ... ...
美매체 “2024년 달 탐사는 비현실적”…코로나19·기후변화 밀려 삭감 움직임
동아사이언스
l
2021.02.01
프로그램에 32억 달러(약 3조5776억 원)가 필요하다는 지출안을 의회에 제출했지만,
승인
이 떨어진 예산은 8억5000만 달러(약 9503억 원)에 불과했다. 시사주간지 타임은 지난달 29일 “바이든 행정부 출범 전부터 2024년에 우주인을 달에 보낸다는 일정은 지나치게 야심찬 목표였다”며 “ ... ...
화이자 백신 11만7000도스 2월 중순 한국에 온다
동아사이언스
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2021.02.01
논란에 대해 정은경 본부장은 “유럽의약품청(EMA)이 65세 이상을 포함해 일단 조건부허가
승인
을 한 상황이고 국내 식약처도 전문가들의 검증자문단 회의를 열어 논의한 상황”이라며 “식약처의 발표가 조만간 있을 것”이라고 말했다. 정 본부장은 “식약처의 허가내용을 확인하고 ... ...
1일 검증자문단 결과 나오는 아스트라제네카 백신…해외선 고령층 효능 논란 이어져
동아사이언스
l
2021.02.01
EMA)의 가이드라인에 따라 18세 이상 성인에 대한 아스트라제네카 백신 사용을
승인
했다. 그러나 AIFA는 54세까지 성인에 아스트라제네카 백신을 사용할 것을 권고하고 55세 이상 성인은 임상 데이터가 충분하지 않아 55세 이상 연령층에는 화이자와 모더나의 백신을 우선 접종하도록 권고했다. 마크롱 ... ...
2분기 들어올 얀센 백신 임상 3상에서 66% 예방 효과
동아사이언스
l
2021.01.31
보호할 것"이라고 말했다. 얀센은 다음 주 미국 식품의약국(FDA)에 백신의 긴급 사용
승인
을 신청할 계획이다. 한국은 얀센 백신 600만명 분의 계약을 맺어 올해 4~6월(2분기)부터 공급받을 예정이다 ... ...
31일 아스트라제네카
승인
위한 첫 전문가…결과는 1일 공개
동아사이언스
l
2021.01.31
27개 회원국에 아스트라제네카 백신을 1년 동안 판매할 수 있는 '조건부 판매'를
승인
했다. 만약 식약처가 아스트라제네카 백신의 접종 연령을 18~64세로 제한하면 정부가 이달 28일 발표한 백신 접종계획을 일부 수정해야 할 수도 있다. 백신 접종계획에 따르면 65세가 넘는 고령층 850만명은 5월부터 ... ...
“변이 바이러스, 백신 효능 떨어뜨리는지 예의주시해야”
동아사이언스
l
2021.01.29
임상시험에서 평균 89.3%의 효과를 보인다고 밝힌 바 있다. 백신이 규제 당국으로부터 사용
승인
을 받기 위해서는 효과가 최소 50%를 넘겨야 한다. 송 사무차장은 “현재 개발된 백신은 70~95% 수준의 효능을 나타내는 것으로 알려졌지만, 남아프리카공화국 변이 바이러스는 백신 효능을 이보다 더 ... ...
노바백스 백신 영국 임상 3상 결과 효능 89.3%..."영국·남아공 변이에도 효과"
동아사이언스
l
2021.01.29
영국 보건부 장관은 이날 "긍정적인 소식"이라며 "노바백스 백신이 의약품 규제 당국의
승인
을 받으면 끔찍한 바이러스를 물리치는 또다른 무기가 될 것"이라고 말했다. 노바백스는 지난 달부터 미국과 멕시코에서도 임상 3상을 진행하고 있다. 한국도 2000만명 분의 노바백스 백신 계약을 ... ...
씨젠, 코로나19·독감·RSV 동시진단키트 식약처
승인
받아
연합뉴스
l
2021.01.29
씨젠, 코로나19·독감·RSV 동시진단키트 식약처
승인
받아 씨젠은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 등 호흡기 바이러스 5종 유전자증폭(PCR) 동시진단키트가 식품의 ... 진단에 사용되고 있다. 이달 21일에는 브라질 국가위생감시국(ANVISA)으로부터 제품등록
승인
을 취득했다. ... ...
[Q&A]'확진자도 백신 접종 받나요' 코로나19 예방접종에 관한 모든 것
동아사이언스
l
2021.01.28
할 경우 사유별 각 소관부처(산업·중기·외교부 등)의 엄격한 심사 후 질병관리청
승인
을 거쳐 예방접종*을 받는 절차를 마련할 예정이다. 이들에 대한 예방접조은 2분기부터 시행한다. Q 국내 도입 백신에 대한 선택권이 없는 이유는 여러 종류의 백신이 순차적으로 공급되는 상황에서, 빠른 시일 내 ... ...
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