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"승인"(으)로 총 2,415건 검색되었습니다.
- '화이자냐 아스트라제네카냐'…영국서 백신 접종 눈치작전연합뉴스 l2021.02.22
- 모더나 외에 전통적 백신 개발 방식을 따른 아스트라제네카 백신까지 모두 세 종류를 승인했다. 아스트라제네카 백신은 화이자나 모더나와 달리 효과가 60∼70% 수준이다. 영국 임상 2·3상, 브라질 임상 3상 등 2건의 임상에서 효과는 62%였고, 영국 규제당국의 분석에서는 두 차례를 모두 접종할 ... ...
- ‘백신 접종받고도 코로나 양성’, 다른 사람에 얼마나 전파할까동아사이언스 l2021.02.22
- 임상시험에서 감염 예방 효과가 유의미한 것으로 확인되면서 세계 각국에서 긴급사용승인을 받았다. 백신은 실제로 지역사회에서 바이러스 전파를 우선적으로 예방하는 효과가 있다는 것이다. 모더나가 진행한 임상의 경우 모더나 연구진은 첫 백신을 접종한 사람들의 무증상 감염 건수가 ... ...
- 코로나19백신 출시 더 빨라진다…허가전 국가출하승인 신청가능연합뉴스 l2021.02.19
- 식약처는 "앞으로도 코로나19 상황을 면밀히 모니터링하면서 합리적이고 유연한 국가출하승인제도를 운영하겠다"고 밝혔다. 식약처는 이번 고시안에 대해 다음 달 11일까지 의견을 받는다. [촬영 이승민] ... ...
- 남아공, 아스트라제네카 대신 승인 안 떨어진 얀센 백신 접종 개시동아사이언스 l2021.02.19
- 얀센은 16일 유럽의약품청(EMA)에도 조건부 판매 승인을 신청했다. EMA는 얀센의 백신 승인을 위해 사전 검토 작업인 ‘롤링 리뷰’를 도입해 인가를 서두르고 있다고 밝혔다. 음키제 장관은 “2월에 백신 접종을 시작하겠다는 계획을 변경하지 않기로 결정했다”며 얀센 백신 접종을 서두른 ... ...
- 서울대, 학내 신속PCR검사 도입 추진…"중대본에 검토 요청"연합뉴스 l2021.02.19
- 있다. 이 때문에 서울대가 이를 학내 선별 검사 용도로 사용하기 위해서는 중대본 등의 승인이 필요하다. 서울대 내부 논의 과정에서도 보건계 등을 중심으로 '과학적 근거가 부족하다' 등의 반대 의견이 일부 있었던 것으로 전해졌다. 그러나 서울대 본부는 정책적인 시도를 해보자는데 무게를 ... ...
- "렉키로나주, 공급 첫날 4개 기관에 151바이알 공급"동아사이언스 l2021.02.18
- 또 혈장치료제의 경우 식품의약품안전처로부터 임상시험 목적 이외 치료용으로 38건이 승인 받았다. 한편 이달 8일부터 국가병원체자원은행을 통해 분양을 시작한 코로나19 바이러스의 경우 지금까지 총 208개 기관에 832건이 분양됐다. 이 가운데 영국 변이 바이러스는 총 5주, 남아공 변이 ... ...
- KAIST 17대 총장에 이광형 명예교수…이사회 개최전 선임 발표 논란동아사이언스 l2021.02.18
- 이 명예교수를 선임했다. 신임 총장은 교육부 장관 동의와 과학기술정보통신부 장관 승인을 거쳐 확정된다. 임기는 23일부터 4년이다. 이 신임 총장은 서울대 산업공학과에서 학사를, KAIST 산업공학과에서 석사를 받았다. 프랑스 응용과학원(INSA) 리옹에서 전산학 박사학위를 받았다. 1985년 KAIST ... ...
- 코로나19 항체 제제, 감염 전후 효과 전혀 다르다연합뉴스 l2021.02.18
- 감염증(코로나19) 예방 또는 치료 용도로 미국 FDA(식품의약국)의 긴급 사용 승인을 받은 약은 모두 9종인데 이 중 3종이 단클론 항체(monoclonal antibody) 제제(製劑)다. 이런 항체 기반의 약은 인체의 자연적인 항체 형성 과정을 우회해 바이러스 중화 항체를 공급한다. 인체의 면역계를 통해 항체가 ... ...
- 다음주 화이자 백신 전문가 검증 돌입…"3월 첫째주 허가"연합뉴스 l2021.02.18
- 과는 다르다. 이달 말 혹은 3월 초에 들어올 예정인 이 물량에 대해 식약처는 특례수입 승인을 했다. 의약품 특례수입은 감염병 대유행 등에 대처하기 위해 국내에 허가되지 않은 의약품을 해외에서 들여올 수 있게 하는 제도로, 현재 진행 중인 정식 허가와는 다르다. 화이자의 코로나19 백신은 ... ...
- 국내 도입되는 노바백스 백신, 예방효과는 89% 배송·보관 경쟁력동아사이언스 l2021.02.17
- 조만간 미국 식품의약국(FDA)와 영국에서 긴급사용 승인을 받게 될 것"이라며 "미국에서 승인을 받는 네번째 백신이 될 것"이라 전했다. 노바백스는 지난해 12월 미국과 멕시코에서 약 3만명을 대상으로 한 임상시험도 시작했다. 시험을 위한 백신 제조물량 부족 등 일부 문제를 겪었지만 최근 다시 ... ...
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