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"유효성"(으)로 총 346건 검색되었습니다.
- 전 세계 코로나19 백신 95% 차지한 mRNA 백신 새해엔 국내서도 개발될까동아사이언스 l2021.12.31
- 변이가 일어나지 않은 바이러스에 대한 백신 유효성을 원숭이 실험으로 분석한 결과 유효성이 6분의 1로 감소했다고 밝혔다. 강창율 셀리드 대표는 “2월 말 경에 오미크론 변이에 대한 임상시험을 신청할 계획”이라고 밝혔다. DNA 백신을 개발중인 진원생명과학은 중증을 예방하고 변이에 ... ...
- 코로나19 오미크론 변이 3∼4시간만에 판별…30일부터 신속확인 PCR 도입2021.12.30
- 민간전문가 자문위원회를 구성해 시약 제조사들의 개발을 지원하고 시제품을 대상으로 유효성 평가를 진행한 결과 방역현장에서 사용이 적합한 제품이 선정됐다. 민관 협력으로 개발된 이 PCR 시약을 사용하면 오미크론 변이 감염 여부를 확인하는 데 걸리는 시간이 3∼5일에서 3∼4시간으로 ... ...
- 오미크론 감별 PCR 국내 개발...3~4시간만에 5개 변이 동시 판별 세계 최초동아사이언스 l2021.12.24
- 민간전문가자문위원회를 구성하고 오미크론 변이용 PCR 시약 개발을 지원해 왔다. 유효성 평가와 자문위원회의 논의를 거쳐 현장에서 사용 가능한 제품을 선정했다. 선정된 PCR 시약은 이달 29일까지 전국 지방자치단체에 배포된다. 그 다음날인 30일부터 사용할 계획이다. 오미크론 변이뿐 아니라 ... ...
- 방역당국 "5~11세 백신 접종, 식약처 허가와 해외 상황, 국내외 연구결과 검토후 결정할 것"동아사이언스 l2021.12.23
- 필요하고, 현재 사전검토가 진행 중인 것으로 알고 있다"며 "식약처의 허가를 통해서 유효성이라든지 안전성이 검증되고, 5~11세 접종에 대한 효과와 안전성, 고려사항 등에 대해 전문적인 검토를 진행 중"이라고 밝혔다. 또 "5~11세의 코로나19 감염으로 인한 질병 부담이라든지 국내외 연구결과 리뷰 ... ...
- 국산 코로나19 백신 첫 효능 평가 착수… SK바사 상용화 눈앞·범용 백신도 개발 착수(종합)동아사이언스 l2021.12.21
- 투자했다. CEPI와 SK바이오사이언스는 사베코바이러스 백신 후보물질의 안전성과 유효성을 입증한 후 개발이 완료되면 수억 회 접종분을 전 세계로 공급할 예정이다 ... ...
- 오미크론 변이, 잠복기 4.2일 감염 2.8일 후 전파…델타보다 전파력 빨라동아사이언스 l2021.12.13
- 전망"이라고 말했다. 그는 "현재 오미크론 특이 PCR은 순조롭게 개발 중이며, 12월까지 유효성 평가를 마쳐서 실용화할 계획"이라고 말했다. 오미크론 변이 바이러스는 국가병원체자원은행에 기탁돼 신청과 심사를 통해 분양받을 수 있다. 질병관리청은 이날 오미크론 변이에 대해 알아낸 역학적인 ... ...
- 국내서 개발하는 코로나19 치료제 오미크론 변이도 대응한다동아사이언스 l2021.12.13
- 승인받았다. 제넨셀에 따르면 ES16001은 지난해 인도에서 진행한 임상 2상에서 유효성을 확인했다. 이번에 제넨셀은 분자결합 분석법과 결합 예측 프로그램을 적용해 오미크론 바이러스 단백질과 ES16001 성분 간 결합 예측 실험을 한 결과 기존 코로나19 바이러스보다 결합력이 1.3배 가량 높아졌다고 ... ...
- 코로나19 오미크론 변이 국내 확진자 경미한 증상…당국 "유입 차단 위해 방역강화"동아사이언스 l2021.12.02
- 검사분석팀장은 "오미크론 변이 특이 PCR법을 개발해 현장에서 정확하게 쓰일 수 있도록 유효성 평가를 완료하는 데까지 약 1개월 정도 소요될 것"이라고 예상했다. 방역당국은 또한 방역대책도 강화한다. 오미크론 변이 확진자와 접촉한 모든 사람들에 대해서는 24시간 이내에 접촉자 조사와 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 13개국 코로나19 경증 및 중등증 환자 1315명을 대상으로 한 글로벌 임상 3상 결과 안정성과 유효성을 확인했다. 렉키로나를 투여한 고위험군 환자군은 중증환자 발생률이 위약군 대비 72% 감소했으며, 임상적 증상 개선 시간 역시 위약군 대비 4.7일 이상 줄였다. 렉키로나는 지난 7월과 8월 인도네시아 ... ...
- 美 FDA, 5~11세 어린이 화이자 백신 긴급사용 승인동아사이언스 l2021.10.31
- 함께 제공된다. 재닛 우드콕 FDA 국장 대행은 “어린이에 대한 백신의 안전성과 유효성 관련 데이터에 대해 엄격한 평가가 이뤄졌으며, FDA의 높은 기준을 충족한다는 것으로 보호자들에게 백신에 대한 확신을 줄 것”이라며 “어린이 백신 접종을 통해 일상으로의 복귀가 더 가까워질 것”이라고 ... ...
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