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"유효성"(으)로 총 334건 검색되었습니다.
- 오미크론 감별 PCR 국내 개발...3~4시간만에 5개 변이 동시 판별 세계 최초동아사이언스 l2021.12.24
- 민간전문가자문위원회를 구성하고 오미크론 변이용 PCR 시약 개발을 지원해 왔다. 유효성 평가와 자문위원회의 논의를 거쳐 현장에서 사용 가능한 제품을 선정했다. 선정된 PCR 시약은 이달 29일까지 전국 지방자치단체에 배포된다. 그 다음날인 30일부터 사용할 계획이다. 오미크론 변이뿐 아니라 ... ...
- 방역당국 "5~11세 백신 접종, 식약처 허가와 해외 상황, 국내외 연구결과 검토후 결정할 것"동아사이언스 l2021.12.23
- 필요하고, 현재 사전검토가 진행 중인 것으로 알고 있다"며 "식약처의 허가를 통해서 유효성이라든지 안전성이 검증되고, 5~11세 접종에 대한 효과와 안전성, 고려사항 등에 대해 전문적인 검토를 진행 중"이라고 밝혔다. 또 "5~11세의 코로나19 감염으로 인한 질병 부담이라든지 국내외 연구결과 리뷰 ... ...
- 국산 코로나19 백신 첫 효능 평가 착수… SK바사 상용화 눈앞·범용 백신도 개발 착수(종합)동아사이언스 l2021.12.21
- 투자했다. CEPI와 SK바이오사이언스는 사베코바이러스 백신 후보물질의 안전성과 유효성을 입증한 후 개발이 완료되면 수억 회 접종분을 전 세계로 공급할 예정이다 ... ...
- 오미크론 변이, 잠복기 4.2일 감염 2.8일 후 전파…델타보다 전파력 빨라동아사이언스 l2021.12.13
- 전망"이라고 말했다. 그는 "현재 오미크론 특이 PCR은 순조롭게 개발 중이며, 12월까지 유효성 평가를 마쳐서 실용화할 계획"이라고 말했다. 오미크론 변이 바이러스는 국가병원체자원은행에 기탁돼 신청과 심사를 통해 분양받을 수 있다. 질병관리청은 이날 오미크론 변이에 대해 알아낸 역학적인 ... ...
- 국내서 개발하는 코로나19 치료제 오미크론 변이도 대응한다동아사이언스 l2021.12.13
- 승인받았다. 제넨셀에 따르면 ES16001은 지난해 인도에서 진행한 임상 2상에서 유효성을 확인했다. 이번에 제넨셀은 분자결합 분석법과 결합 예측 프로그램을 적용해 오미크론 바이러스 단백질과 ES16001 성분 간 결합 예측 실험을 한 결과 기존 코로나19 바이러스보다 결합력이 1.3배 가량 높아졌다고 ... ...
- 코로나19 오미크론 변이 국내 확진자 경미한 증상…당국 "유입 차단 위해 방역강화"동아사이언스 l2021.12.02
- 검사분석팀장은 "오미크론 변이 특이 PCR법을 개발해 현장에서 정확하게 쓰일 수 있도록 유효성 평가를 완료하는 데까지 약 1개월 정도 소요될 것"이라고 예상했다. 방역당국은 또한 방역대책도 강화한다. 오미크론 변이 확진자와 접촉한 모든 사람들에 대해서는 24시간 이내에 접촉자 조사와 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 13개국 코로나19 경증 및 중등증 환자 1315명을 대상으로 한 글로벌 임상 3상 결과 안정성과 유효성을 확인했다. 렉키로나를 투여한 고위험군 환자군은 중증환자 발생률이 위약군 대비 72% 감소했으며, 임상적 증상 개선 시간 역시 위약군 대비 4.7일 이상 줄였다. 렉키로나는 지난 7월과 8월 인도네시아 ... ...
- 美 FDA, 5~11세 어린이 화이자 백신 긴급사용 승인동아사이언스 l2021.10.31
- 함께 제공된다. 재닛 우드콕 FDA 국장 대행은 “어린이에 대한 백신의 안전성과 유효성 관련 데이터에 대해 엄격한 평가가 이뤄졌으며, FDA의 높은 기준을 충족한다는 것으로 보호자들에게 백신에 대한 확신을 줄 것”이라며 “어린이 백신 접종을 통해 일상으로의 복귀가 더 가까워질 것”이라고 ... ...
- 기적의 항암제 'CAR-T' 첫 임상시험…림프종 환자 대상연합뉴스 l2021.10.20
- 환자 10명을 대상으로 임상 1b상 시험을 진행 중이라고 20일 밝혔다. 치료제의 안전성과 유효성을 평가하는 단계로, 내년 70명의 환자를 대상으로 임상 2상을 추진한다. 면역 항암제(우리 몸의 면역 체계를 이용해 암세포를 공격하는 치료제)의 일종인 CAR-T 세포 치료제는 면역세포인 T세포에 CAR ... ...
- [의학게시판] 제론바이오-한강성심병원, 첨단재생의료와 의약품 관련 공동연구 협약 外동아사이언스 l2021.10.14
- 제론바이오 제공 ■ 세포치료제 개발사 제론바이오는 한림대 한강성심병원과 ‘첨단재생 의료 및 의약품 관련 공동연구’를 위한 협약식을 체결했다고 14일 밝혔다. ... 레미케이드에서 램시마로 전환해 투여받은 환자군을 비교한 결과 안전성과 면역원성, 유효성에서 큰 차이가 없었다 ... ...
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