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"유효성"(으)로 총 334건 검색되었습니다.
- "5~11세 코로나 백신 이득 더 크다…'단백질 백신' 더 적절" 소아감염 전문가 설문조사 동아사이언스 2022.03.25
- 위험을 능가하는 경우 정당화될 수 있지만 코로나19 백신은 어린이에 대한 안전성과 유효성 데이터가 아직까지 제한적"이라며 "부모와 아이가 어떤 결정을 내리든 존중돼야 하며 미접종에 대한 낙인이 생기지 않게 해야 한다"고 강조했다. 방역당국은 건강한 어린이는 접종 여부를 자율적으로 ... ...
- 현대바이오 "먹는 코로나19 치료제 임상 2상 계획 승인"연합뉴스 2022.03.17
- 현대바이오사이언스는 식품의약품안전처로부터 먹는 코로나19 치료제로 개발 중인 'CP-COV03'의 임상 2상 시험 계획을 승인받았다고 17일 밝 ... 진행된다. 약물을 복용한 후 코로나19 증상이 개선되는 데 걸리는 시간을 측정해 유효성을 파악할 예정이다. [현대바이오사이언스 홈페이지 캡처] ... ...
- "62개 국가에서 5~11세 접종 시행 또는 고려 중"동아사이언스 2022.03.14
- 극히 드물었다”고 설명했다. 이어 최 위원장은 “임상시험의 안전성, 면역원성, 유효성 결과를 근거로 62개 국가에서 5~11세 소아 접종이 시행되고 있거나 검토되고 있다”고 말했다. 정 청장은 “이상반응에 대한 철저한 감시를 위해 접종 초기 약 1000여명에 대해서는 능동적인 조사감시를 ... ...
- 첫 임상3상 돌입한 면역조절제 방식 국산 코로나 치료제 새 기대주될까동아사이언스 2022.03.14
- 패혈증 생존율을 70~80% 개선시키는 동시에 장기 손상 방지, 염증성 사이토카인 억제 등 유효성을 확인했다. 샤페론은 “2021년 하반기 유럽 지역 루마니아 5개 병원에서 코로나19 폐렴 환자를 대상으로 임상2상을 마무리했고 식약처의 다국가임상 승인을 받아 임상시험을 준비중”이라고 밝혔다. ... ...
- 일상회복지수 1위 달리던 방역모범국 홍콩은 어쩌다 사망자 속출 사태 맞았나동아사이언스 2022.03.03
- 효과가 떨어졌다. 여러 전문가들이 오미크론 확산이 시작되기전 코로나 제로 정책의 유효성에 의문을 제기했지만 받아들여지지 않았다는 지적이다. 한때 방역 모범국으로 꼽히던 한국도 한달새 급격히 상황이 악화했다. 지난 7일간 확진자 숫자는 116만3504명으로 전 세계에서 가장 많다. 그 뒤를 ... ...
- [의학바이오게시판] 원자력연 전자선실증연구동, ISO 의료기기 산업품질 표준규격 획득 外동아사이언스 2022.01.26
- 유전체와 단백질 연구 플랫폼을 구축'을 위해 상호 협력한다. 물질 스크리닝부터 유효성 예측과 변이 탐색 등 질병과 신약개발 전반에 걸친 공동연구를 추진하기로 했다. ■ 한국제약바이오협회는 24일 서울 종로구 주한스위스대사관에서 스위스 바젤 투자청과 헬스케어 액셀러레이터 '바젤론치' ... ...
- 일동제약, 먹는 코로나19 치료제 임상 2·3상 환자 투약 시작연합뉴스 2022.01.24
- 진행된다. 일동제약은 임상에서 이 후보물질을 1일 1회, 5일간 반복 투여했을 때의 유효성 및 안전성을 검증한다. 일동제약이 국내 임상을 주도하고 시오노기제약은 일본과 싱가포르, 베트남 등에서 글로벌 임상을 진행한다. 글로벌 임상 규모는 약 2천명이다. 이 후보물질은 코로나19 ... ...
- 먹는 코로나19 치료제, 일부 만성질환자는 처방 제한될 수도연합뉴스 2022.01.11
- 코로나19 치료제 '몰누피라비르'에 대한 긴급사용승인도 검토 중이다. 다만 안전성 및 유효성과 관련해 추가 검토가 필요한 부분이 있어 관련 내용을 들여다보고 있다. ... ...
- 전 세계 코로나19 백신 95% 차지한 mRNA 백신 새해엔 국내서도 개발될까동아사이언스 2021.12.31
- 변이가 일어나지 않은 바이러스에 대한 백신 유효성을 원숭이 실험으로 분석한 결과 유효성이 6분의 1로 감소했다고 밝혔다. 강창율 셀리드 대표는 “2월 말 경에 오미크론 변이에 대한 임상시험을 신청할 계획”이라고 밝혔다. DNA 백신을 개발중인 진원생명과학은 중증을 예방하고 변이에 ... ...
- 코로나19 오미크론 변이 3∼4시간만에 판별…30일부터 신속확인 PCR 도입2021.12.30
- 민간전문가 자문위원회를 구성해 시약 제조사들의 개발을 지원하고 시제품을 대상으로 유효성 평가를 진행한 결과 방역현장에서 사용이 적합한 제품이 선정됐다. 민관 협력으로 개발된 이 PCR 시약을 사용하면 오미크론 변이 감염 여부를 확인하는 데 걸리는 시간이 3∼5일에서 3∼4시간으로 ... ...
