뉴스
"유효성"(으)로 총 346건 검색되었습니다.
- 엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 후보물질 임상 2상 실패연합뉴스 l2021.08.30
- 유효성을 평가하려 했으나 증상 악화 또는 이상 반응으로 중도 탈락 및 투약 중단돼 유효성을 평가하는 데 제약이 있었다"고 덧붙였다. 다만 2차 평가변수로 설정한 '코로나19 폐렴의 병태 심리에 핵심 역할을 하는 염증성 사이토카인 IL-8과 IL-6'는 통계적으로 유의한 감소세를 보였다. IL-8의 경우 ... ...
- 5개월 만에 또 ‘코로나19 특효약’ 둔갑한 이버멕틴…FDA “복용 멈춰라” 촉구동아사이언스 l2021.08.22
- 것은 굉장히 무리가 있다고 생각한다”며 “연구단계의 제언 수준으로, 안전성 및 유효성이 입증되지 않았다는 것이 방대본의 입장”이라고 밝혔다. 하지만 최근 델타 변이로 코로나19 확진자가 세계적으로 급증하는 동시에 이버멕틴의 임상시험에 나서는 국가들이 하나둘 생기면서 5개월 만에 ... ...
- [의학바이오게시판] 툴젠-젬크로 크리스퍼 유전자가위 기술이전 계약 체결 外동아사이언스 l2021.08.10
- 이번 임상 1상에서 건강한 피험자 24명을 대상으로 진행하고, 곧이어 연내 임상 2상에서 유효성 평가를 진행할 예정이다. 셀트리온과 인할론은 지난 해 7월부터 흡입형 렉키로나의 개발 논의를 개시해 1년 여 간의 사전 준비 기간을 거쳤다. 이후 흡입형 약물의 호흡기로 전달 여부가 약물 입자의 ... ...
- 셀트리온, 흡입형 코로나19 치료제 호주 임상 1상 승인연합뉴스 l2021.08.10
- 임상에서 건강한 피험자 24명에 약물을 투여할 예정이다. 이후 올해 안으로 임상 2상에서 유효성 평가를 수행할 방침이다. 셀트리온과 인할론은 지난해 7월부터 흡입형 렉키로나 개발 논의를 시작해 1년여간 사전 준비를 했다. 양사는 흡입형 약물을 호흡기에 효과적으로 전달하는 방법을 연구했고, ... ...
- SK바이오사이언스, 국산 코로나19 백신 첫 임상3상 승인...“내년 1분기 허가 신청 목표”동아사이언스 l2021.08.10
- 임상1상이 진행됐고 240명을 대상으로 임상2상 시험이 진행중이다. 1상 중간분석 결과 유효성의 경우 모든 백신 접종자에게 중화항체가 형성된 것으로 나타났다. 안전성의 경우 백신 접종시 일반적으로 나타나는 이상사례(주사부위 통증, 피로, 근육통, 두통 등) 외 특별한 부작용은 보고되지 않았다 ... ...
- mRNA백신 연구자들 “백신 국산화, 특허 회피와 설계·전달체·생산·전임상 전주기 지원이 관건”동아사이언스 l2021.07.30
- 투입된다. 이 사업의 일환으로 mRNA 백신 개발을 추진하고 있다. mRNA 백신 플랫폼 및 유효성 평가기술 개발을 목표로 4년간 총 74억3000만원을 투입한다. 백신 항원후보 도출 플랫폼, 백신 전달체 및 면역증강제 개발, 재조합 단백질·mRNA 백신 교차접종 평가 및 유효성, 안전성 평가기술 구축 등이 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2]콧속 섬모세포에서 복제·증식하는 코로나19 바이러스2021.07.28
- 분포(B)함을 확인했다. IBS 제공 ○ 비강 내 백신 투여를 통한 점막면역 형성 전략의 유효성 예측가능 공동연구팀은 경증 코로나19 환자의 감염 초기(입원 당일~일주일)에 2~3일 간격으로 비강과 구강(입안)의 세포들을 채취하여 초기 감염 메커니즘도 찾았다. 그 결과, 사스코로나바이러스-2가 비강 ... ...
- 가상 핵융합로 짓고 AI로 암흑에너지 파헤친다동아사이언스 l2021.07.22
- 실제 신경 조직과 동일한 수준의 도파민 신경회로망 재건, 전임상시험을 통한 안전성·유효성 검증에 나선다. 올해 선정된 연구단에는 5년간 각 90억원의 지원된다. 연구단별 전문위원회 운영을 통해 연구내용 점검, 새로운 아이디어 제안을 위한 공개형 토론회 개최 등 기존에 시도하지 않은 ... ...
- 헬릭스미스 김선영 대표 등 현 경영진, 경영권 지켜2021.07.15
- 기록할 정도로 기대를 받았지만 유전자치료제 '엔젠시스'(VM202)의 임상3상 초기 단계에서 유효성을 입증하지 못하면서 주가가 하락했다. 여기에 경영진이 고위험 사모펀드에 2500억원을 투자했다가 일부 손실을 본데 이어 지난해 11월 단행한 유상증자에 김 대표가 참여하지 않아 주가가 하락했다. ... ...
- 효능 논란 끊이지 않는 렘데시비르…노르웨이팀 “항바이러스 효과 확인 못 해”동아사이언스 l2021.07.13
- 연구 설계나 투여 시기, 환자 중증도에 따라 임상 결과가 서로 다르게 나타나 임상적 유효성에 대한 논란에 휩싸였다. 지난해 10월 미국 식품의약국(FDA)은 렘데시비르를 코로나19 치료제로 승인했지만, 11월 세계보건기구(WHO)는 ”환자 증상 정도에 상관없이 코로나19 입원 환자에 대한 렘데시비르 ... ...
이전101112131415161718 다음
