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"허가"(으)로 총 1,713건 검색되었습니다.
- 실험실에서 키운 한우 세포로 만든 스테이크 식탁 위 오른다동아사이언스 l2020.12.14
- 유전자 이용해 우량 한우 세포 선별 美 잇저스트, 싱가포르에서 '실험실 닭고기' 판매 허가 배양육 스타트업 중 하나인 네덜란드의 모사미트가 수천 개의 근육세포를 실험실에서 키워 만든 배양육. 모사미트 제공 이달 9일 오전 경기 수원시 광교비즈니스센터. 문 앞 현판에는 ‘FARM(농장 ... ...
- 미 CDC도 화이자 백신 사용권고 수용…접종 행정절차 마무리연합뉴스 l2020.12.14
- 백신 사용 권고를 이날 수용했다고 보도했다. 미국에서 코로나19 백신의 긴급사용을 허가하려면 식품의약국(FDA)과 CDC의 관련 심사 절차를 거쳐야 한다. FDA는 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 지난 10일 화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신 긴급사용 승인을 권고하자 이튿날인 1 ... ...
- 국내도입 4개사 코로나19 백신, 효능·부작용 어떻게 되나?연합뉴스 l2020.12.10
- 만든 '전달체(벡터) 백신'이다. 우리 정부와 선구매 계약을 완료한 데다 식약처에 품목허가를 위한 일부 비임상시험 자료를 제출한 상황이어서 4개사 제품 중 가장 먼저 도입될 것으로 예상된다. 현재 공개된 임상 3상 중간분석 결과에 따르면 예방효과는 70% 정도다. 백신의 예방효과는 ... ...
- 당국은 신속항원검사 도입하려는데…"국내사용가능 제품 1개뿐"연합뉴스 l2020.12.09
- 실제로 국내 정식허가를 받기 위한 심사 단계에 있는 제품은 7개에 불과하지만, 수출용 허가는 44개 제품이 받았다. 신속 항원 검사를 도입하겠다는 방침이 나온 이상 긴급사용승인 등으로 국내에서 사용할 수 있는 진단키트 제품 수를 늘려야 한다는 주장도 나온다. 업계 관계자는 ... ...
- 코로나19 백신 접종 앞둔 미국, 접종 대상 우선 순위 놓고 '안갯속'동아사이언스 l2020.12.08
- 주에 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 긴급사용을 허가할 예정이라고 밝혔다. 이르면 다음 주에 접종이 시작될 수 있지만 현재 최우선 접종 대상자(1a)만 확정된 상태다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 앞서 1일(현지시간) 최우선 접종 대상자(1a)를 확정했다고 ... ...
- 국내 백신접종 시기 빨라지나…방역당국 "외국과 비슷하게 시작할 수 있어"동아사이언스 l2020.12.08
- 제2부본부장은 8일 정례브리핑에서 “지난 10월, 11월 예측하기로 아마 내년 1월쯤에 허가가 나고 접종이 내년 1분기 중에 시작이 되지 않을까라는 추정을 했다”며 “그 시기보다도 어찌 보면 외국의 상황을 잘 모니터링 하되 철저히 준비를 해서 외국과 비교해서 그렇게 늦지 않게 시작할 수도 있지 ... ...
- 코로나19 항체, 면역체계 도움 없으면 효과 '별로'동아사이언스 l2020.12.07
- 코로나19를 막는 항체는 농도가 높을수록 효과가 크지만 농도가 작아도 면역체계와 함께 동작하면 코로나19를 막는 효과가 있는 것으로 나타났다. 미국 질 ... 아는 것 또한 중요해질 것”이라며 “향후에는 임상 효과보다 면역 상관관계에 기반한 허가를 받아야 할 수도 있다”고 말했다 ... ...
- 백신 진짜 알부자는 인도·EU…확정량은 미·영 보다 많아동아사이언스 l2020.12.07
- FDA 승인을 볼 수 있을 것”이라고 밝혔다. 미국은 10일 화이제 이어 17일 모더나 백신 사용허가 여부도 심사한다. 영국도 7일(현지시간) 추가로 아스트라제네카의 백신 긴급사용도 검토한다는 입장을 밝혔다. ... ...
- 스페이스X 유인우주선·화물선,동시에 ISS 머문다 동아사이언스 l2020.12.07
- 단 로켓은 앞서 3번 사용됐었다. 지금까지 NASA는 NASA와 관련된 임무에 재활용 로켓 사용을 허가하지 않았지만, 이번에 최초로 승인했다. 이번 비행은 팔콘9의 100번째 비행이기도 하다. 카고드래건2는 ISS에서 35일 동안 머물다가 고장이 났거나 쓸모없어진 장비를 싣고 지구로 귀환할 예정이다. ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 국내서 첫 완치 보고연합뉴스 l2020.12.07
- 사례다. 식약처는 다른 치료 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 사용할 수 있도록 하는 치료목적 사용승인 제도를 운용 중이다. 이 환자는 코로나19 양성 판정을 받은 뒤 항바이러스제 렘데시비르, 스테로이드 제제 덱사메타손 ... ...
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