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"긴급"(으)로 총 1,495건 검색되었습니다.
- 미FDA, 렘데시비르 첫 코로나19 치료제로 정식 승인동아사이언스 2020.10.23
- COVID-19·코로나19) 치료제로 정식 사용을 승인했다. 미국 FDA가 지난 5월 렘데시비르에 긴급 사용 승인을 내준지 5개월 만으로 렘데시비르는 미국에서 코로나19 치료용으로 승인 받은 최초의 유일한 의약품이 됐다. 로이터통신은 22일(현지시간) 미국 FDA가 렘데시비르를 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 ... ...
- 국내 소득 하위 25%, 상위 25%보다 코로나19 감염 확률 19% 높아동아사이언스 2020.10.21
- 성동구 성수동1가 주민센터에서 코로나19 위기가구 긴급생계지원금을 신청받고 있다. 코로나19가 경제적 약자를 더 쉽게 감염시킨다는 연구결과가 나왔다. 연합뉴스 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)이 전 세계를 휩쓸면서 재난에 약한 이들이 경제적 약자라는 사실을 세계 ... ...
- "독감백신-사망 인과 관계 확인되지 않아"…"사망자 2명 급성 면역반응 가능성"동아사이언스 2020.10.21
- 조사 결과를 기다려야 하지만, 21일 하루 5명 이상의 사망 신고가 들어오는 등 사태가 긴급해 감염과 면역, 알레르기, 법의학 등 각계 전문가로 구성된 예방접종 피해조사반 회의를 개최해 현재까지의 조사 내용을 바탕으로 이상 반응과의 인과관계와 중증 이상발생 시 사업 중단 필요성 등을 ... ...
- 中 "코로나19 백신 6만명 접종했는데 부작용 경미"…연말 6억1000만 도스 목표 동아사이언스 2020.10.21
- 방역 요원 등 긴급사용이 필요한 특수직에만 접종하고 있다고 밝혔다. 또 중국 정부가 긴급사용승인을 결정한 뒤 WHO의 비준 절차도 거쳤다고 강조했다. 한편 20일 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)는 브라질 정부 연구소가 시노백의 코로나19 백신이 안전하다는 평가를 내놨다고 보도했다. ... ...
- "코로나19 치료 새 후보 약물 3가지 찾았다"연합뉴스 2020.10.19
- & Translational Science) 최신호에 실렸다. skhan@yna.co.kr (끝) ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19에 효과 없다"...국내선 부작용 11건(재종합)동아사이언스 2020.10.16
- 데 그쳤다. 미국식품의약국(FDA)은 지난 5월 렘데비시르를 코로나19 치료용으로 긴급사용 승인했다. 국내에서는 식품의약품안전처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 협의하고 7월 무상 공급 계약을 체결했다. 이달 13일 기준 62개 병원 600명의 환자가 투여를 ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19 사망률·입원 기간 못줄인다"동아사이언스 2020.10.16
- 낮추는 효과도 약간 존재하는 것으로 보고돼 미국식품의약국(FDA)이 코로나19 치료용으로 긴급사용승인을 한 치료제다. 미국 제약회사 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발했다. 국내에서는 식품의약품안전처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 ... ...
