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중국 시노백 코로나19 백신, 브라질서 '심각한 부작용' 이유로 임상시험 중단
동아사이언스
l
2020.11.10
코로나19 백신은 지난 7월 대규모 임상시험을 마치지 않은 상태에서 중국 정부로부터
긴급
사용승인을 받아 논란이 일었던 제품이다. 브라질은 올해 7월 수도 브라질리아를 포함한 7개 주에서 시노백 백신의 임상시험을 진행했다. 부탄탄 연구소는 지난달 20일에는 9000명을 대상으로 한 임상 ... ...
정부 "일상생활 전반서 코로나19 집단감염 발생해 '불안'"
연합뉴스
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2020.11.10
수 있도록 할 계획"이라고 설명했다. withwit@yna.co.kr (끝) ... ...
미생물로 산업폐기물 매립장 침출수 처리…정화율 90%
연합뉴스
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2020.11.10
과 기술실시계약을 체결했다. jyoung@yna.co.kr (끝) ... ...
휴메딕스, 코로나19 항원진단키트 러시아수출…초도 10만개 공급
연합뉴스
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2020.11.10
[휴온스글로벌 제공. 재판매 및 DB 금지] key@yna.co.kr (끝) ... ...
식약처 "화이자 코로나19 백신 최종 임상결과 보고 도입 논의할 것"
동아사이언스
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2020.11.10
대해서는 저희 쪽에서 결과를 면밀하게 검토할 계획”이라고 밝혔다. 이어 “미국에서
긴급
사용신청이 되었다 하더라도 저희 쪽에 고신속 프로그램으로 지정이 되어야지만 심사에 들어갈 수가 있으나 신청이 돼 있지 않다”며 “신청이 되게 되면 우선적으로 신속하게 심사를 할 계획”이라고 ... ...
일라이 릴리 코로나 항체치료제 후보물질, FDA
긴급
사용승인
동아사이언스
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2020.11.10
내년 사용을 준비할 계획이다. 데이비드 릭스 릴리 회장 겸 최고경영자(CEO)는 “이번
긴급
사용승인으로 밤라니비맙을 최근 확진 판정을 받은 고위험군 환자에게 사용할 수 있게 됐다”라며 “국제적인 팬데믹 상황에서 늘어나는 의료진의 부담을 덜어줄 덜어줄 중요한 도구가 될 것”이라고 말했다. ... ...
[백신 업데이트]화이자 코로나 백신 후보물질 임상 3상에서 90% 예방 효과
동아사이언스
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2020.11.10
수 있는지에 대한 데이터 역시 동시에 축적하고 있다고 밝히며 “11월 셋째에는 FDA
긴급
사용승인 요건을 충족할 수 있을 것”이라고 밝혔다. 화이자 연구원이 백신 후보물질을 개발하고 있다. 화이자 트위터 캡쳐 이번 결과는 화이자가 성명서 형태로 발표한 임상 3상의 부분 결과로, 몇 명의 ... ...
[바이든 승리] 산업계 "바이든 보호무역, 환경·노동정책 대비해야"
동아사이언스
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2020.11.08
바이든 후보도 미국의 경쟁력과 이익 제고를 최고 가치로 삼으면서 철강 관련 관세와
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수입제한조치(세이프가드) 등 비관세장벽을 유지할 것으로 내다봤다. 철강업계의 한 관계자는 "바이든이 후보 때부터 보호무역주의를 강조했던 만큼 반덤핑 관세 부과 등 규제가 강화될 것"이라며 "기존과 ... ...
[코리아 스페이스포럼 2020]"접근 쉬운 고해상도 지리정보 데이터, 기업 의사결정 바꿀 것"
동아사이언스
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2020.11.06
사건에서 플래닛의 영상은 선박의 이동 경로와 기름의 전파 경로를 실시간으로 확인해
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구호활동에 도움을 줬다. 올해 8월 베이루트에서 발생한 질산암모늄 폭발사고에도 플래닛의 위성사진이 활용됐다. 스카이샛이 수개월 전 촬영한 사진을 활용해 폭발사고 복구에 활용한 것이다. 플래닛은 ... ...
과기정통부, 1조7천억원 규모 내년 기초연구사업 공모 착수
연합뉴스
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2020.11.05
홈페이지에서 확인할 수 있다. scitech@yna.co.kr (끝) ... ...
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