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1주간 일평균확진 99.7명…정부 "2∼3주내 거리두기 격상가능성"
연합뉴스
l
2020.11.11
이를 두고 백신 수입이 지연되는 게 아니냐는 우려가 일각에서 나오지만, 식약처가 '
긴급
사용 승인' 형태로 허가하는 등 도입 일정은 탄력적으로 조정할 수 있다. 국내의 경우 생명공학기업 셀트리온이 코로나10 항체 치료제를 개발 중이다. 앞서 셀트리온이 4∼5일 정도에 코로나19 바이러스를 ... ...
[코로나19 연구속보] 네이처 “코로나 백신 접종 위한 면밀한 계획 세워야”
2020.11.11
국가와 협력하고 있는 과학기술 분야 전문가의 관점에서 보면 현재 각국이 취해야 할
긴급
한 5개의 단계가 있다고 역설했다. 전세계 팬데믹이 지금까지 보여준 것처럼 세계화된 상황에서 전세계 모든 사람들이 안전해지기 전까지 그 누구도 안전하다고 할 수 없다. 파일럿 프로젝트 고려 모든 ... ...
박능후 "코로나19 위기 계속 진행…'나 하나쯤이야' 안돼"
연합뉴스
l
2020.11.11
시간제 운영, 사전예약제 등 거리두기 각 단계에 맞는 운영방안을 제시할 계획"이라며 "
긴급
돌봄과 같은 필수 서비스 유지 대책도 미리 준비하겠다"고 밝혔다. ... ...
파우치 소장 "화이자 백신, 코로나 팬데믹 끝낼 잠재력 있어"
연합뉴스
l
2020.11.11
가족도 그 백신을 맞으라고 추천하겠다"고 강조했다. 파우치 소장은 또 전날 FDA로부터
긴급
사용 승인을 받은 제약사 일라이릴리의 코로나19 항체 치료제와 관련해 초기 처치법의 개발과 보급에서 "중대한 첫 발걸음"이라고 평가하고 "사람들이 병원에 가는 것을 막는 이런 처치법이 더 많이 ... ...
중국 시노백 코로나19 백신, 브라질서 '심각한 부작용' 이유로 임상시험 중단
동아사이언스
l
2020.11.10
코로나19 백신은 지난 7월 대규모 임상시험을 마치지 않은 상태에서 중국 정부로부터
긴급
사용승인을 받아 논란이 일었던 제품이다. 브라질은 올해 7월 수도 브라질리아를 포함한 7개 주에서 시노백 백신의 임상시험을 진행했다. 부탄탄 연구소는 지난달 20일에는 9000명을 대상으로 한 임상 ... ...
정부 "일상생활 전반서 코로나19 집단감염 발생해 '불안'"
연합뉴스
l
2020.11.10
수 있도록 할 계획"이라고 설명했다. withwit@yna.co.kr (끝) ... ...
미생물로 산업폐기물 매립장 침출수 처리…정화율 90%
연합뉴스
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2020.11.10
과 기술실시계약을 체결했다. jyoung@yna.co.kr (끝) ... ...
휴메딕스, 코로나19 항원진단키트 러시아수출…초도 10만개 공급
연합뉴스
l
2020.11.10
[휴온스글로벌 제공. 재판매 및 DB 금지] key@yna.co.kr (끝) ... ...
식약처 "화이자 코로나19 백신 최종 임상결과 보고 도입 논의할 것"
동아사이언스
l
2020.11.10
대해서는 저희 쪽에서 결과를 면밀하게 검토할 계획”이라고 밝혔다. 이어 “미국에서
긴급
사용신청이 되었다 하더라도 저희 쪽에 고신속 프로그램으로 지정이 되어야지만 심사에 들어갈 수가 있으나 신청이 돼 있지 않다”며 “신청이 되게 되면 우선적으로 신속하게 심사를 할 계획”이라고 ... ...
일라이 릴리 코로나 항체치료제 후보물질, FDA
긴급
사용승인
동아사이언스
l
2020.11.10
내년 사용을 준비할 계획이다. 데이비드 릭스 릴리 회장 겸 최고경영자(CEO)는 “이번
긴급
사용승인으로 밤라니비맙을 최근 확진 판정을 받은 고위험군 환자에게 사용할 수 있게 됐다”라며 “국제적인 팬데믹 상황에서 늘어나는 의료진의 부담을 덜어줄 덜어줄 중요한 도구가 될 것”이라고 말했다. ... ...
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