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"긴급"(으)로 총 1,517건 검색되었습니다.
- [백신 업데이트] 美 모더나 mRNA 백신 "임상3상서 예방 효과 94.5%"동아사이언스 2020.11.17
- 임상시험 중간 분석 결과 백신 효율이 94.5%로 나타났다. 몇 주 안에 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 요청하려고 한다.” 미 생명공학기업 모더나가 16일(현지시간) 홈페이지에 보도자료를 올리고 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질인 ‘mRNA-1273’의 3상 ... ...
- 미 복지장관 "FDA, 화이자·모더나 백신 최대한 빨리 승인할 것"연합뉴스 2020.11.17
- 밝혔다. 에이자 장관은 이날 CNBC에 출연해 FDA가 화이자·모더나의 코로나19 백신에 대해 긴급사용을 승인하기 위해 최대한 빨리 움직일 것이라고 말했다. 보건복지부는 FDA의 상급기관이다. 에이자 장관은 이날 모더나가 자사 백신 후보에 대한 중간점검 결과 코로나19 예방 효과가 94.5%라고 발표한 ... ...
- 새로운 코로나19 치료제 '나노 단백질'에 주목한다동아사이언스 2020.11.16
- 투여해 화제가 됐던 미국 리제네론의 치료제나 이달 10일 미국식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인을 받은 일라이 릴리의 치료제는 대표적인 항체치료제다. 항체치료제는 코로나19 감염 뒤 회복한 환자의 혈장을 이용해 치료하는 것과 원리는 비슷하지만, 여러 항체 가운데 특정 항체만 정제한 ... ...
- [뉴스페이스 업리프트]휴대전화가 위성전화되는 시대가 온다동아사이언스 2020.11.13
- 자연재해로 극심한 피해를 받는 지역 사람들에게 대피 정보를 제공하거나 구호단체에 긴급 요청을 보낼 수도 있고, 인터넷 뱅킹 사용을 늘려 경제 활성화에도 도움이 된다고 설명했다. 특히 요즘 같은 팬데믹 때는 통신을 활용해 의사와 상담하는 서비스도 제공할 수 있다. 우주 기업 스페이스X의 ... ...
- 美보건당국 "하이드록시클로로퀸, 코로나19 치료 효과 없다" 최종 결론 동아사이언스 2020.11.11
- 치명률을 대폭 낮췄다고 보고하면서 세계적으로 주목받았다. 미 식품의약국(FDA)도 긴급 사용을 승인하는 등 신종 감염병으로 마땅한 치료제가 없던 코로나19 치료제로 하이드록시클로로퀸에 대한 기대감은 커졌다. 하지만 전문가들은 이내 하이드록시클로로퀸의 약효에 의문을 제기하기 ... ...
- 1주간 일평균확진 99.7명…정부 "2∼3주내 거리두기 격상가능성"연합뉴스 2020.11.11
- 이를 두고 백신 수입이 지연되는 게 아니냐는 우려가 일각에서 나오지만, 식약처가 '긴급사용 승인' 형태로 허가하는 등 도입 일정은 탄력적으로 조정할 수 있다. 국내의 경우 생명공학기업 셀트리온이 코로나10 항체 치료제를 개발 중이다. 앞서 셀트리온이 4∼5일 정도에 코로나19 바이러스를 ... ...
- [코로나19 연구속보] 네이처 “코로나 백신 접종 위한 면밀한 계획 세워야”2020.11.11
- 국가와 협력하고 있는 과학기술 분야 전문가의 관점에서 보면 현재 각국이 취해야 할 긴급한 5개의 단계가 있다고 역설했다. 전세계 팬데믹이 지금까지 보여준 것처럼 세계화된 상황에서 전세계 모든 사람들이 안전해지기 전까지 그 누구도 안전하다고 할 수 없다. 파일럿 프로젝트 고려 모든 ... ...
- 박능후 "코로나19 위기 계속 진행…'나 하나쯤이야' 안돼"연합뉴스 2020.11.11
- 시간제 운영, 사전예약제 등 거리두기 각 단계에 맞는 운영방안을 제시할 계획"이라며 "긴급돌봄과 같은 필수 서비스 유지 대책도 미리 준비하겠다"고 밝혔다. ... ...
- 파우치 소장 "화이자 백신, 코로나 팬데믹 끝낼 잠재력 있어"연합뉴스 2020.11.11
- 가족도 그 백신을 맞으라고 추천하겠다"고 강조했다. 파우치 소장은 또 전날 FDA로부터 긴급사용 승인을 받은 제약사 일라이릴리의 코로나19 항체 치료제와 관련해 초기 처치법의 개발과 보급에서 "중대한 첫 발걸음"이라고 평가하고 "사람들이 병원에 가는 것을 막는 이런 처치법이 더 많이 ... ...
