스페셜
"의약"(으)로 총 1,364건 검색되었습니다.
- 美 가정용 코로나19 자가 진단 키트 긴급 승인…30분내 결과 확인동아사이언스 2020.11.19
- 사용하는 유전자만 일부 다를 뿐 전세계가 비슷한 방식을 사용한다. CDC제공 미국식품의약국(FDA)이 17일(현지시간) 집에서 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)를 쉽게 진단할 수 있는 진단 키트 사용을 긴급 승인했다. 최근 미국의 확진자 수가 급증하는 가운데 검사 수를 늘리기 위한 ... ...
- 화이자, 백신 승인 받기도 전에 공급 시험부터 나선 이유동아사이언스 2020.11.18
- 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)가 뉴욕타임스 주최로 열린 화상회의에서 미국식품의약국(FDA)에 백신의 긴급사용 승인 신청을 준비하고 있다고 밝혀 이 같은 기대감을 한층 부채질했다. 화이자가 백신 사용 승인을 받기도 전에 백신 공급 방식부터 챙기는 이유는 코로나19 백신이 영하 70~7 ... ...
- 방역당국 "3차 대유행 판단은 아직 이르다" 동아사이언스 2020.11.18
- 9와 인플루엔자를 동시 진단하는 유전자 검사에 대해서 건강보험이 적용된다. 식품의약품안전처는 이달 3일 코로나19와 인플루엔자 동시진단 시약 사용을 허가한 바 있다. 검사비용 중 본인부담금은 질병관리청 진단검사 예산에서 지원될 예정이다. 인플루엔자 검사 건강보험 적용은 인플루엔자 ... ...
- 삼성바이오·셀트리온 등 바이오기업 2023년까지 10조원 투자동아사이언스 2020.11.18
- 산업 전반 성장으로 이어지기 위해 정부는 지원자로서의 역할을 강화한다는 방침이다. 의약품 생산역량 내실화, 의료기기 패키지 시장진출, 디지털헬스케어 서비스 확산, 지역 기반 고도화 등 성장 기반 강화에 총력을 기울인다. 이날 정부가 발표한 ‘바이오헬스 산업 사업화 촉진 및 기술역량 ... ...
- [팩트체크] 코로나 백신 맞으면 몸에 무선인식칩 삽입된다고?연합뉴스 2020.11.18
- tag)를 표시하거나 부착하여야 한다"고 명시한다. 이에 따라 백신을 비롯한 국내 모든 의약품은 이미 포장에 바코드나 RFID 인식 장치 둘 중 하나를 반드시 포함하고 있다. 식약처 관계자는 "원료 약품, 한약재, 임상약을 제외하면 완제품으로 시중에 유통되는 모든 약은 바코드나 RFID를 써야 한다 ... ...
- [코로나19 연구속보]코로나19 ‘잠재적’ 치료 가능 신약 화합물 발견2020.11.18
- 세계를 강타할 유행병 대비를 위한 필수조건”이라고 전했다. 한편 이번 연구는 바이오의약품 기업인 이머젠트 바이오솔루션스가 자금을 지원해 진행됐다. ※참고자료 https://post.naver.com/viewer/postView.nhn?volumeNo=29993949&memberNo=36405506&navigationType=push ※출처 : 한국과학기자협회 포스트 https://post ... ...
- [백신 업데이트] 임상 3상 후보물질 11종...인도 바라트 바이오 합류동아사이언스 2020.11.17
- 두 백신의 바이러스 감염 예방 효능은 각각 92%와 94.5%으로 잠정 집계됐다. 미국식품의약국(FDA)는 새로운 코로나19 백신 후보물질이 긴급사용승인을 받기 위해서는 50%의 효능을 보여야 한다고 제시해 왔다. 따라서 현재 상태로서는 두 후보물질 모두 무난히 긴급사용승인을 받을 수 있으리라는 예측이 ... ...
- [백신 업데이트] 美 모더나 mRNA 백신 "임상3상서 예방 효과 94.5%"동아사이언스 2020.11.17
- 불리는 3상 임상시험 중간 분석 결과 백신 효율이 94.5%로 나타났다. 몇 주 안에 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 요청하려고 한다.” 미 생명공학기업 모더나가 16일(현지시간) 홈페이지에 보도자료를 올리고 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질인 ‘mRNA-1273’의 ... ...
- 미 복지장관 "FDA, 화이자·모더나 백신 최대한 빨리 승인할 것"연합뉴스 2020.11.17
- 접종이 목표" 앨릭스 에이자 미 보건복지부 장관. [AP=연합뉴스 자료사진] 미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 최대한 빨리 긴급사용할 수 있도록 승인할 것이라고 앨릭스 에이자 미 보건복지부(HHS) 장관이 16일(현지시간) 밝혔다. 에이자 ... ...
- [코로나19 연구속보] 병주고 약주는 코로나19 변이, 감염 10배 빠르지만 백신에 취약2020.11.16
- 일어났다”고 말했다. 배릭은 코로나바이러스를 30여년 이상 연구해왔으며 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료제로 처음 승인한 람데시비르 개발에 관여했다. 연구팀은 D614G 변이는 바이러스가 세포에 침투하는 스파이크 단백질의 능력을 향상시켜 지배종이 됐다고 믿는다. 이 왕관 모양의 ... ...
