스페셜
"의약"(으)로 총 1,363건 검색되었습니다.
- 코로나19 백신 개발, 좋긴 좋은데…엇갈리는 낙관론과 신중론동아사이언스 l2020.11.23
- 미국 제약회사 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크는 이달 20일(현지시간) 미 식품의약국(FDA)에 양측이 공동 개발한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 신청했다. FDA는 내달 10일 회의를 열어 승인 여부를 논의할 방침이다. 미국 생명공학기업 모더나도 자사의 코로나19 백신의 예방효과가 ... ...
- 영국 1일부터, 미국 11일부터…내달 코로나19 백신 접종 시동동아사이언스 l2020.11.23
- 스푸트니크 V 샘플을 받았다며, 헝가리를 포함해 유럽연합 회원국은 백신 판매 전 유럽의약품국(EMA)의 승인을 받아야 하지만 스푸트니크 V는 아직 승인을 받지 못했다고 보도했다. 앞서 유럽집행위원회(EC)는 헝가리 정부의 스푸트니크 V 수입 계획에 우려를 표한 바 있다. 헝가리 외무장관은 ... ...
- [코로나19 연구속보] “믿을 수 없는 과학의 이정표” 코로나19 백신 결과 업데이트 2020.11.21
- 인정받은 약은 단 하나도 없다”고 설명했다. 화이자·바이오엔테크는 수일 내 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인을 신청할 계획이다. 최근 일련의 흐름이라면, 모더나도 약 1주일 뒤에 그 뒤를 따를 것으로 예상된다. FDA는 백신 자문위원회를 소집해 긴급사용 승인 요청을 검토할 것이라고 ... ...
- [의학게시판] 건국대병원 소방안전대상 우수상 外동아사이언스 l2020.11.20
- 지정됐다고 19일 밝혔다. 비임상시험실시기관은 식품의약품안전처가 지정하는 것으로 의약품, 화장품, 의료기기 등의 안전성 평가를 위해 실시하는 각종 독성 시험의 신뢰성을 보증한다. ■서울시 장애인치과병원은 보건복지부 주관 2019년 공공보건의료계획 시행결과평가 특수질환분야에서 ... ...
- 코로나19 백신 누가 먼저 맞나…고령층·기저질환자·의료진 우선대상동아사이언스 l2020.11.19
- 우구어 자힌 바이오엔테크 최고경영자(CEO)는 18일(현지시간) CNN에 출연해 “20일 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 위한 서류를 제출할 것”이라고 밝혔다. 절차가 순조롭게 진행되면 다음 달 중순에는 승인이 떨어질 수 있다. 화이자는 FDA가 승인하는 대로 유통에 들어갈 ... ...
- 화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)연합뉴스 l2020.11.19
- FDA는 다음달 8, 9, 10일 가운데 하루를 잡아 화의자 회의를 열겠다고 자문단인 '백신·생물의약품 고문위원회'에 요청했다. FDA는 최근 예방효과 94%를 발표한 제약업체 모더나의 백신에 대한 자문단 회의도 그 다음주에 계획하고 있다. 백신의 긴급사용 승인은 FDA 심의와 독립성을 유지하는 ... ...
- 스티커로 물뽕 잡고 땀으로 음주 측정한다…올해도 빛나는 과학치안 아이디어들동아사이언스 l2020.11.19
- 과기부장관상)을 받은 김민지 외 3명은 국내에서 흔히 ‘물뽕’으로 불리는 향정신성의약품 GHB에 반응하는 스티커를 제작했다. GHB에 닿으면 색이 변해서 피부에 붙이거나 음료를 묻혀 쉽게 마약 성분을 검출할 수 있다. 김지현와 동료 3명은 광학문자판독장치(OCR)를 활용해 미성년자의 출입을 ... ...
- 미 복지장관 "화이자·모더나 백신, 12월말 전 승인·배포"연합뉴스 l2020.11.19
- 고도로 효과가 뛰어난 2개의 백신을 확보했다"며 이 백신들이 몇 주 안에 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받고 배포할 준비가 될 것이라고 말했다. 그는 또 "12월 말까지는 이 2개 백신 약 4천만회 투여분이 FDA의 승인을 기다리는 채 배포가 가능할 것으로 예상한다"며 "가장 취약한 미국인 약 ... ...
- 화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)연합뉴스 l2020.11.19
- FDA는 다음달 8, 9, 10일 가운데 하루를 잡아 화의자 회의를 열겠다고 자문단인 '백신·생물의약품 고문위원회'에 요청했다. FDA는 최근 예방효과 94%를 발표한 제약업체 모더나의 백신에 대한 자문단 회의도 그 다음주에 계획하고 있다. 백신의 긴급사용 승인은 FDA 심의와 독립성을 유지하는 ... ...
- 美 가정용 코로나19 자가 진단 키트 긴급 승인…30분내 결과 확인동아사이언스 l2020.11.19
- 사용하는 유전자만 일부 다를 뿐 전세계가 비슷한 방식을 사용한다. CDC제공 미국식품의약국(FDA)이 17일(현지시간) 집에서 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)를 쉽게 진단할 수 있는 진단 키트 사용을 긴급 승인했다. 최근 미국의 확진자 수가 급증하는 가운데 검사 수를 늘리기 위한 ... ...
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