주메뉴바로가기
본문바로가기
동아사이언스
로그인
공지/이벤트
과학동아
어린이과학동아
수학동아
주니어
과학동아천문대
통합검색
뉴스
스페셜
D라이브러리
전체보기
뉴스
시앙스
과학쇼핑
스페셜
d라이브러리
추천검색어
패스
합격
허가
투과
가결
통행
성취
뉴스
"
통과
"(으)로 총 2,290건 검색되었습니다.
중국 화성 탐사 로버 착륙 성공…미·중 우주개발 경쟁 구도 굳어진다
동아사이언스
l
2021.05.16
진행됐지만 지구와 전혀 신호가 닿지 않아 로버 상태를 알 수 없는 구간을
통과
해야 했다. 이른바 ‘공포의 9분’으로 부르는 구간이다. 화성은 3억 2000만km 떨어져 있어 전파 신호를 받는 데만 17분이 걸려 실제 착륙이 끝난 뒤 한참 뒤 성공을 확인할 수 있었다. 이날 착륙에 성공한 주룽은 ... ...
진통 끝 취임 임혜숙 과기장관 "코로나19로 가속화된 기술패권 경쟁에 적극 대응"
동아사이언스
l
2021.05.14
여당인 더불어민주당 주도로 청문보고서가 채택되면서 결국 야당의 동의 없이 청문회를
통과
했다. 문재인 대통령이 14일 임 장관의 임명안을 재가하면서 최종 임명됐다. 임 장관은 “과학기술정보통신 행정을 책임지는 최초의 여성 장관으로 취임하게 되어 개인적으로는 큰 영광이나 엄청난 ... ...
삼성바이오로직스 모더나 백신 위탁생산에 "추후 공시"
동아사이언스
l
2021.05.14
인천 송도에 자리한 삼성바이오로직스. 삼성바이오로직스 제공 삼성바이오로직스가 미국 제약사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 ... “품목 허가가 가능하다”는 의견을 받았다. 21일 최종점검위원회를
통과
하면 품목 허가를 받고 국내 유통이 가능해진다 ... ...
급부상한 코로나 백신 지재권 면제...국내서 자체 생산하려면
동아사이언스
l
2021.05.14
지질나노입자(LNP) 기술도 빼놓을 수 없다. mRNA는 분자가 불안정하고 크기가 커 세포막을
통과
하기 어려운데 이를 해결한 게 LNP 기술이다. LNP 제조 기술은 미국 아뷰투스와 영국 제네반트 등이 사실상 독점하고 있다. 화이자나 모더나도 아뷰투스의 LNP를 도입해 쓴다. 홍기종 대한백신학회 ... ...
"'미친' 인재 뽑지 않으면 영재학교 존재 가치 없다"
동아사이언스
l
2021.05.14
평가 방법 전환을 들었다. 꼭 배워야 할 기초 필수 과목에 대해서는 특정 점수 이상이면
통과
시키는 '패스(Pass)/페일(Fail)' 방식으로 평가한다는 복안이다. 최 교장은 “점수로 다 평가하면 괴짜를 뽑아도 선행학습을 한 똘똘한 학생 밑에 다 깔려버린다는 문제가 있다”며 “기본 필수는 패스제도로 ... ...
“자폐증, 암컷 수컷 모두 연구한 덕분에 수월성 얻었다”…韓 ‘젠더 혁신’ 논의 급물살
동아사이언스
l
2021.05.13
성별 특성을 반영해야 한다는 내용이 담겼다. 이날 토론회에서는 개정안이
통과
된 만큼 이를 추진하기 위한 다양한 방안이 논의됐다. 이우일 한국과학기술단체총연합회 회장은 “교육 과정에서도 젠더라는 요소가 과학기술 분야에서 다뤄져야 할 인자라는 걸 인식시키는 것도 ... ...
모더나 코로나19 백신, 두번째 자문가 회의도
통과
“품목허가 가능”
동아사이언스
l
2021.05.13
모더나 백신은 두번 째 단계도
통과
한 만큼 마지막 단계인 최종점검위원회만
통과
하면 품목 허가를 받게 된다. 최종점검위원회는 오는 21일 열릴 예정이다. 이날 중앙약심에서 전문가들은 모더나 백신의 임상 3상 시험 결과를 분석한 결과 예방효과가 94.1%로 허가 가능한 수준이라고 판단했다. ... ...
美 CDC, 화이자 코로나 백신 12~15세 청소년 접종 권고
동아사이언스
l
2021.05.13
15명의 자문위원 중 14명의 찬성으로 화이자 백신의 12~15세 청소년 접종 권고안을
통과
시켰다. 외신들은 미국 CDC가 정식으로 화이자 백신의 청소년 접종 권고 결정을 내리자 코로나19 대유행을 종식하기 위해 중요한 청소년들의 백신 접종이 허용됐다고 평가했다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 1 ... ...
GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 식약처 조건부 허가 획득 실패
동아사이언스
l
2021.05.11
등 3단계에 걸친 자문 절차를 밟고 있다. GC녹십자의 혈장치료제가 1차 자문단 회의를
통과
하지 못하면서 자동적으로 이후 2단계 자문 절차는 진행되지 않는다. 식약처는 “GC녹십자가 추후 지코비딕주의 후속 임상시험을 충실히 설계하도록 지원할 계획”이라고 밝혔다. 혈장치료제는 코로나19 ... ...
[IBS 코로나19 리포트] 코로나19 백신 개발 3대 키워드
2021.05.10
면역보조제와 함께 전달 효율을 높이는 방법이 개발되고 있다. 더불어 세포막을 쉽게
통과
할 수 있는 구조를 만들거나, 나노입자를 활용하는 방식도 연구 중이다. 더불어 나노입자를 활용해 항원을 전달하는 연구도 성공적으로 이뤄졌다. (Theobald, N. (2020). Emerging vaccine delivery systems for COVID-19: ... ...
이전
74
75
76
77
78
79
80
81
82
다음
공지사항