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"아스트라제네카 백신 24일부터 국내 공급" 안동 SK바이오사이언스 생산 물량
동아사이언스
l
2021.02.08
아스트라제네카 제공 영국 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 75만명 분이 오는 24일 국내에 공급된다. 정부가 ... 식품의약품안전처는 오는 10일 최종점검위원회를 열고 아스트라제네카 백신에 대한
허가
여부를 결정할 예정이다. ... ...
정은경 "러시아 백신도 도입 검토 계획"
동아사이언스
l
2021.02.08
왼쪽부터 최원석 고려대 안산병원 감염내과 교수와 정은경 질병관리청장, 남재환 가톨릭대 의생명과학과 교수. 브리핑 캡쳐 방역당국이 러시아가 개발 ... “접종 계획과 관련해서는 현재 이번 주에 아마 식약처가 최종 3차 회의를 거쳐서
허가
에 대한 내용을 결정할 예정”이라고 밝혔다. ... ...
셀트리온 항체치료제 국산 첫
허가
…고위험군 경증·중등증 성인 한정
동아사이언스
l
2021.02.05
임상시험을 진행하는 것으로 알고 있다”고 말했다. 김 처장은 “식약처는 이 제품이
허가
된 이후에도 3상 임상시험이 충실히 진행될 수 있도록 관리할 계획”이라며 “사용 과정에서도 부작용에 대해 철저히 모니터링하고 임상현장에서 꼭 필요한 환자분들에게 안전하게 사용될 수 있도록 관련 ... ...
식약처 전문가회의 아스트라제네카 백신
허가
권고…고령층 접종판단은 질병청에(종합)
동아사이언스
l
2021.02.05
것"이라고 밝혔다. 식약처는 향후 최종점검위원회를 열어 아스트라제네카 백신의
허가
여부를 결정할 방침이다. 최종점검위원회에서는 검증 자문단과 중앙약심위 자문을 통해 얻은 전문가 의견과 효능·효과와 권고사항 등을 종합해 살핀다. 식약처의 점검 이후 질병관리청은 ... ...
"아스트라제네카 백신 65세 이상 고령층 접종 신중히 결정해야" 판단 유보
동아사이언스
l
2021.02.05
것”이라고 덧붙였다. 식약처는 향후 최종점검위원회를 열어 아스트라제네카 백신의
허가
여부를 결정할 방침이다. 최종점검위원회에서는 검증 자문단과 중앙약심위 자문을 통해 얻은 전문가 의견과 효능·효과와 권고사항 등을 종합해 살핀다. 식약처의 점검 이후 질병관리청은 ... ...
아스트라제네카 백신 '고령층 접종여부' 오전 11시30분 발표(종합)
연합뉴스
l
2021.02.05
임상 3상을 시행하는 것을 전제로 품목
허가
를 권고했다. 뒤이은 중앙약심도 품목
허가
를 권고했지만, 투여 환자 범위를 고위험군 경증 환자와 중등증 환자로 좁혀야 한다고 봤다. 임상 2상 결과 경증환자에게서는 통계적으로 유의한 수준의 치료 효과를 확인하지 못했기 때문이다. (서울 ... ...
독자 개발 AI 자율차 플랫폼 올해 베타 버전 나온다
동아사이언스
l
2021.02.05
시중에 보급되는 차량에 적용되는 기술은 운전자를 보조해주는 레벨2 수준이다. 레벨3는
허가
된 도로에서 자율주행으로 달리다가 비상시 운전자가 개입하는 수준을, 레벨4는 차량 스스로 상황을 완전히 판단하고 비상시에도 운전자가 개입할 필요가 없는 단계를 뜻한다. 현재 레벨2 수준의 ... ...
아스트라제네카 백신 중앙약심위 자문 결과 발표 5일로 연기
동아사이언스
l
2021.02.04
열린 아스트라제네카 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신
허가
를 위한 중앙약사심의위원회 자문 회의에서 오일환 중앙약사심의위원회 위원장(왼쪽)이 자료를 살피고 있다. 연합뉴스 제공 4일로 예정된 아스트라제네카 백신에 대한 식품의약품안전처 중앙약사심의위원회 자문 결과가 ... ...
[의학게시판] 김연욱 교수, 세계폐암학회 젊은 연구자상 수상 外
동아사이언스
l
2021.02.04
김연욱 분당서을대병원 호흡기내과 교수. 분당서울대병원 제공 ■ 분당서울대병원은 김연욱 호흡기내과 교수가 지난달 28일부터 31일까지 싱가포르 ... 약 1320억 원)에 매각하고 헬릭스미스가 개발중인 ‘엔젠시스’와 파이프라인 제품 시판
허가
지원 및 상업 생산에 대해 협력하기로 했다 ... ...
항체치료제, 코로나 변이바이러스에 ‘속수무책’
동아사이언스
l
2021.02.03
구조에 맞는 항체를 찾아내고 이를 치료제 형태로 개발해야 하기 때문이다. 규제당국의
허가
도 받아야 한다. 비싼 가격도 흠이다. 글로벌 제약사들의 기존 항체치료제 가격은 수백~수천만원에 달하는 것으로 알려져 있다. 웰컴트러스트는 최근 펴낸 보고서를 통해 “항체치료제는 가격이 비싸 ... ...
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