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"의약품"(으)로 총 925건 검색되었습니다.
- [과학게시판] UNIST, 미래차연구소 현판식 개최 外동아사이언스 l2020.05.13
- kr)에서 볼 수 있다. ■ 과학기술정보통신부와 산업통상자원부, 보건복지부, 식품의약품안전처는 범부처 전주기 의료기기 연구개발사업단 개소식을 이달 13일 서울 중구 대한상공회의소에서 연다고 밝혔다. 사업단은 올해부터 2025년까지 6년간 1조 1971억 원을 투자해 의료기기 개발부터 임상과 ... ...
- "아베, '기형아 부작용' 우려 알면서도 '코로나19 신약' 권장"연합뉴스 l2020.05.06
- 탈리도마이드는 1950∼1960년대 기형아 출산 부작용으로 판매가 금지된 약물로, '최악의 의약품 이상반응 사례'로 꼽힌다. 아비간은 에볼라와 같은 치명적인 바이러스의 재생산을 방해한다는 점에서 잠재적 가치가 있지만, 이는 동물실험에서만 입증됐을 뿐 인간이 앓고 있는 질병을 치료할 수 ... ...
- 독성 뿜는 스틱형소독제 코로나19 안전적합 목록에 넣었다 '급취소'…환경부 "정밀 조사할 것"동아사이언스 l2020.05.03
- 지정 및 안전·표시 기준’에 따라 일반용 살균제로는 사용이 가능하다. 식품의약품안전처는 과일류, 채소류 등 식품의 살균 목적에 한해 최종식품의 완성 전에 반드시 제거하는 것을 전제로 사용을 허가하고 있다. 하지만 이는 이산화염소를 물에 녹인 형태로 이용했을 때에만 해당한다 ... ...
- 랩지노믹스, 코로나19 진단키트 미국 FDA 긴급사용승인연합뉴스 l2020.05.01
- 진단한다. 최근 미국 메릴랜드주에 50만회 물량을 수출해 주목받기도 했다. 국내 식품의약품안전처에서는 긴급사용승인을 받지 못해 국내에서는 사용되지 않는다. 앞서 국내 진단키트 기업 중에서는 오상헬스케어, 씨젠[096530], SD바이오센서, 시선바이오머티리얼스 등 4개 기업이 FDA의 ... ...
- [프리미엄 리포트] "원숭이에게 코로나19 DNA 백신 시험 중" 과학동아 l2020.05.01
- 있다. 백신은 질병에 걸리기 전에 항원에 노출시켜 면역반응을 유도해 질병을 예방하는 의약품이다. 그중 DNA 백신은 코로나19 바이러스의 항원 단백질의 염기서열을 담은 DNA를 인체 내 세포에 넣어 체내에서 항원 부위가 만들어지도록 한다. 개발과정이 비교적 간단하고 임상시험에 진입하기까지 ... ...
- 라돈침대·항공승무원 피폭 현안 해결하는 범부처 실무협의회 만든다동아사이언스 l2020.04.29
- 산하에 구성된다. 원안위 방사선방재국장 주재로 보건복지부, 환경부, 국토교통부, 식품의약품안전처 등 방사선 관련 업무를 담당하는 과장급 공무원이 참여한다. 전문적이고 시의성 있는 이슈 발굴과 검토를 위해 관련 분야 전문가들로 구성된 자문단도 함께 운영한다. 라돈 침대 사건 이후 ... ...
- 시선바이오, 코로나19 진단키트 미국 FDA 긴급사용승인연합뉴스 l2020.04.28
- 이 제품은 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 방식으로 코로나19 감염 여부를 진단한다. 국내 식품의약품안전처에서는 긴급사용승인을 받지 못했다. [씨젠 제공. 재판매 및 DB 금지] photo@yna.co.kr 시선바이오머티리얼스는 이번 FDA EUA를 계기로 미국에서의 주문이 많이 늘어날 것으로 예상한다. 현재 하루에 ... ...
- 항체검사 왜 도입 검토할까동아사이언스 l2020.04.27
- 이미 수출용으로 허가를 받은 항체검사키트가 있다는 지적에 대해서는 ”현재 식품의약품안전처에서 수출 허가를 받은 항원 항체 신속검사키트는 개별(진단)용”이라며 “대량의 검사를 할 수 있는 항체검사법이나 시약에 대한 평가가 필요한 상황이며 현재 어떤 검사법을 적용해 시행할지 등 ... ...
- 안트로젠 "크론병 줄기세포치료제, 코로나19 치료제 사용 승인"연합뉴스 l2020.04.27
- 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 사용할 수 있도록 하는 치료목적 사용승인 제도를 운용 중이다. 앞으로 안트로젠은 개발 중인 줄기세포치료제를 급성호흡곤란증후군을 동반한 코로나19 중증 환자에게 사용할 예정이다. ... ...
- 수술 분만 위해 도입하는 코로나19 응급 진단키트 어떤 기술이 있나동아사이언스 l2020.04.27
- 때 그 성능이 상대적으로 좀 더 입증됐다는 분석이다. 국내 제품들은 아직 식품의약품안전처 허가도 받지 못한 상태다. 특히 미국 세페이드의 검사장비인 ‘진엑스퍼트’의 경우 이미 국내에 많이 도입이 돼있어 진단키트만 들여온다면 바로 활용이 가능할 것이라고 설명했다. 그는 ... ...
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