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"허가"(으)로 총 1,713건 검색되었습니다.
- 국산 코로나19 백신·치료제 개발에 내년 5265억원 투입…백신 상반기 확보 목표동아사이언스 l2021.09.30
- 장비 개발과 고도화, 국산화에는 302억원의 예산을 마련했다. 감염병 관련 핵심기술 개발, 허가 지원을 위한 평가 연구 등 기초연구 강화를 위해선 690억원을 지원한다. 정부는 또한 치료제‧백신 개발 기업의 임상시험 진입률을 높이기 위해 ‘국가 전임상시험 지원센터’를 구축하고, 기업들에게 ... ...
- 국내서 개발한 에이즈 치료제 후보물질,중국서 판매된다동아사이언스 l2021.09.30
- 중국 내 임상 1~3상을 거쳐 올해 6월 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 판매허가를 받았다. 최길돈 의약바이오연구본부장은 "경상 기술료는 전체의 0.6% 정도가 될 것"이라며 "아프리카나 중남미 시장 같은 경우 길리어드나 GSK의 고가의 제품을 사용하기가 어렵기 때문에 중국 회사와 ... ...
- 반도체 경쟁력 강화 위해 힘 모은다…최상위 협의체 출범연합뉴스 l2021.09.28
- 생태계 내 다양한 주체들 간의 연대와 협력이 중요하다"면서 "정부도 기업투자 관련 인허가 지원, 주요 규제 합리화 등 주요 과제를 차질없이 이행해나가겠다"고 말했다. ... ...
- 화이자, 알약 형태 코로나 치료제 2·3상 임상 착수동아사이언스 l2021.09.28
- 평가한다. 만약 코로나19 감염을 치료하는 데 효과가 유의미하고 이에 대해 긴급 사용이 허가되면 빠르게 상용화할 전망이다. 코로나19 감염이 확인된 초기 5~10일 안에 복용할 수 있다. 임상시험은 코로나19 확진자와 함께 살고 있으며 증상이 나타난 18세 이상 성인 2660명을 대상으로 진행된다. 이 ... ...
- "소아청소년 백신 접종 이상반응 성인과 비슷한 정도" 전문가 일문일답동아사이언스 l2021.09.27
- 대해서 현재 식약처의 허가에 대한 변경이 신청됐다. 현재 심사 중이기 때문에 식약처 허가가 난 경우에는 모더나 백신에 대한 것도 검토할 예정이다.” - 고3과 또 그 이하 연령대의 백신접종에 대한 효과 그리고 이상반응 차이에 대해서도 국내외 연구결과나 조사결과가 있으면 설명해 달라. ... ...
- 방역당국 "코로나19 단계적 일상회복 논의하려면 먼저 감소세로 전환해야"동아사이언스 l2021.09.24
- 500명까지는 대응할 수 있을 만큼 병상을 확대했다. 수도권과 비수도권에서 국립대병원은 허가병상의 1.5%, 700병상 이상인 종합병원에서는 1%를 위증중 환자를 위해 확보하게 하고 있다. 이 제1통제관은 "영국과 이스라엘, 싱가포르, 독일 등 해외 사례를 토대로 우리 실정에 맞는 방역 전략을 찾는 ... ...
- 10월부터 12~17세 소아청소년, 임신부 백신 접종... 4분기 접종 계획 27일 발표동아사이언스 l2021.09.23
- 대해서는 구체적인 계획이 없다. 홍 예방접종관리팀장은 "이에 대해 향후 식약처의 허가사항과 유효성, 안전성에 대한 문헌 고찰, 그리고 먼저 접종을 시행한 나라들의 사례들을 지속적으로 모니터링하고 전문가와 예방접종전문위원회의 심의를 거칠 것"이라고 밝혔다. 정부는 소아청소년으로 ... ...
- [강석기의 과학카페] 비만치료제 게임체인저 나왔나2021.09.23
- 라이벨서스 둘 다)는 아직 국내 승인을 받지 못했다. 따라서 비만치료제(위고비)가 허가가 나려면 꽤 기다려야 할 것 같다. 게임체인저로 기대되는 신약이 국내 비만환자들에게는 한동안 그림의 떡이라고 생각하니 괜히 나까지 아쉽게 느껴진다. FDA가 승인한 노보노디스크의 비만 치료제. ... ...
- 셀트리온 "미 국방부에 7382억원 규모 코로나 진단키트 공급 계약"동아사이언스 l2021.09.23
- 비율이다. 디아트러스트는 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용승인(EUA) 허가를 받았다. 셀트리온 관계자는 "미 국방부 조달사업에 공급업체로 참여한 것은 기술력과 공급능력을 인정받은 것”이라며 “전 세계적 변이 바이러스 확산이 심각해지는 만큼 이번 공급계약 이행에 집중해 ... ...
- 화이자 2개월마다 6%씩 효과저하 추가접종 허가 촉구...모더나·얀센도 "필요" AZ "고위험군만"동아사이언스 l2021.09.16
- 미국 제약업체 화이자가 독일 바이오엔테크와 공동 개발한 코로나19 백신의 예방 효과가 시간이 흐름에 따라 점점 저하된다며 추가접종(부스터샷) 승인을 촉구했다. 다른 코로나19 백신 제약업체들도 부스터샷이 필요하다는 입장이다. 모든 사람에게 접종하지 않더라도 고령층과 기저질환자, 면역 ... ...
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