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"허가"(으)로 총 1,713건 검색되었습니다.
- 중국, WHO 코로나19 기원 재조사 "정치적 간섭" 이유 거부…미 "무책임하고 위험" 동아사이언스 l2021.07.23
- 얘기다. 지난 6월에 열린 G7 정상회의 7개국도 중국에게 연구실을 직접 조사할 수 있도록 허가하라고 요청했다. WHO는 지난 15일 공개 브리핑에서 우한바이러스연구소를 비롯한 실험기관들, 그리고 우한 재래 수산물시장 등 코로나19 초기 발생 지역 조사를 해야 한다고 인정했다. 하지만 중국은 1단계 ... ...
- [바로잡습니다] 자가검사키트 허가 앞두고 의료계 왜 취소 요구할까동아사이언스 l2021.07.23
- 모든 보도에서 정확한 단어를 쓰도록 최선을 다하겠습니다. ※관련기사. 자가검사키트 허가 앞두고 의료계 왜 취소 요구할까 https://www.dongascience.com/news.php?idx=4810 ... ...
- 자가검사키트 허가 앞두고 의료계 왜 취소 요구할까2021.07.22
- 요구하는 임상적 성능시험 기준이 허술하다"며 "이제라도 식약처가 자가검사키트 허가를 취소해야 한다"고 주장했다. 이 팀장은 "식약처가 기준에 맞는 데이터 100개를 가져오라고 요구하면, 업체는 1000개를 시험한 뒤 결과가 좋은 100개를 골라서 낼 것"이라고 말했다. 김우주 고려대구로병원 ... ...
- 바이러스 독해질수록 '보건용 마스크' 써라동아사이언스 l2021.07.22
- 얇아 호흡이 편하지만, 바이러스 입자를 55~80% 차단할 수 있는 비말 차단용 마스크(KF-AD)를 허가했다. 역시 방수 기능이 있어 본인과 다른 사람의 침방울을 막을 수 있다. 또한 질병관리청은 19일 정례브리핑을 통해 "무더운 실외에서 마스크를 오래 쓰고 있으면 심박수와 호흡수가 늘어나고, 체온이 ... ...
- 신속항체검사는 왜 청해부대 감염을 조기에 막지 못했나동아사이언스 l2021.07.20
- 사용할 수 있는 항체 키트는 있지만 비의료인인 개인이 자가검사용으로 사용하도록 허가된 키트는 없다”며 “청해부대에서 어떤 검사 키트를 보유하고 어떻게 검사했는지, 이 부분에 대해 아마 청해부대가 복귀하고 나서 대응과정과 검사과정 등을 면밀하고 정확하게 파악하겠다”고 말했다. ... ...
- [백신 업데이트]쿠바·터키 백신의 '약진'동아사이언스 l2021.07.19
- 계열사 얀센 등의 코로나19 백신이 각국에서 긴급사용승인을 획득하거나 사용허가를 받으며 접종되고 있는 가운데 영국과 미국, 중국, 러시아 외 쿠바와 터키 등 신흥국가들의 백신이 긴급사용승인을 얻거나 임상3상에 진입하는 등 두드러진 성과를 내고 있다. 우선 쿠바는 독자 개발한 코로나19 ... ...
- 고3 접종 19일부터...해외서는 이미 17세 이하 접종도 시작동아사이언스 l2021.07.18
- 대한 백신 접종을 권하고 있다. 국내에서는 17세 이하의 경우 화이자 백신 접종을 허가하지 않았다. 이에 따라 접종대상에도 포함돼 있지 않은 상태다. 방역 전문가들은 청소년 대상 백신 접종이 확대되면 코로나19로 인한 입원 환자와 사망자가 줄어들 것으로 기대한다. 백신 접종 연령층이 ... ...
- 식약처 “화이자 접종연령 만 12세 이상으로 하향”동아사이언스 l2021.07.16
- 436만7080명이 화이자 백신을 맞았다. 식약처가 화이자 백신에 대한 접종연령 변경을 허가하면서 화이자 백신을 맞을 수 있는 대상이 확대될 것으로 보인다. 다만 접종대상 포함 여부는 질병관리청의 심의를 거쳐 최종 확정된다. 현재 미국과 유럽, 캐나다, 일본, 이스라엘 등은 화이자 백신의 ... ...
- 4000만 회분 노바백스 백신도입 일정 여전히 불투명동아사이언스 l2021.07.14
- "노바백스의 경우 허가 과정에서 느리게 진행되고 있다"며 "국내에도 아직 허가 신청이 들어오지 않았다"고 말했다. 노바백스 외에도 다른 백신들도 공급에 차질을 빚고 있다. 방역당국은 미국 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발한 백신을 2분기에 도입하겠다고 밝혔지만 초도 물량도입이 7월 ... ...
- 효능 논란 끊이지 않는 렘데시비르…노르웨이팀 “항바이러스 효과 확인 못 해”동아사이언스 l2021.07.13
- 대한 권고를 보류한다”고 밝혔다. 현재 식품의약품안전처가 국내 코로나19 치료제로 허가한 제품은 렘데시비르와 셀트리온의 렉키로나주 두 품목이다. 13일 기준 국내에서 임상시험을 진행 중인 코로나19 치료제 후보물질은 총 14개로 대웅제약의 카모스타트, 종근당의 나파모스타트 등이 3상을 ... ...
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